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　　8月31日，RNA生物標志物平臺開發(fā)靶向腫瘤療法的行業(yè)領(lǐng)先精準醫(yī)療公司鼎航醫(yī)藥宣布，公司創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Laura Benjamin博士將參加2020年9月14日至18日線上舉行的第18屆摩根士丹利全球醫(yī)療健康年會。

　　關(guān)于鼎航醫(yī)藥

　　鼎航醫(yī)藥致力為更多癌癥患者帶來新一代精準治療藥物。公司通過前瞻性識別癌癥患者腫瘤微環(huán)境的顯性生物學特征，為患者精準匹配鼎航臨床階段藥物，以及直接解決相關(guān)生物學問題的已知作用機制，從而顯著提升癌癥患者的臨床治療結(jié)果。Oncologie, Ltd.旗下兩家子公司Oncologie, Inc.和鼎航醫(yī)藥，分別位于美國馬薩諸塞州沃爾瑟姆市和中國上海。鼎航醫(yī)藥愿與全球伙伴攜手開發(fā)新一代腫瘤療法，造福更多癌癥患者。請訪問公司網(wǎng)站 www.oncologie.com.

　　關(guān)于Bavituximab

　　Bavituximab 是鼎航在研抗體藥物，旨在通過抑制磷脂酰絲氨酸(PS)信號傳導來逆轉(zhuǎn)免疫抑制。公司目前正在開展Bavituximab針對晚期胃癌特定患者亞群的臨床2期試驗，用以提升他們對抗PD-1治療的反應。Bavituximab的作用機制是阻斷從PS到多個免疫細胞受體(例如TIM和TAM)的腫瘤免疫抑制信號傳導，其靶向的顯性生物學特征可能與多種類型實體瘤患者相關(guān)，這些患者的免疫系統(tǒng)被過度抑制，因而無法從現(xiàn)有的免疫腫瘤治療中獲益。鼎航醫(yī)藥的臨床試驗將Bavituximab與Keytruda(帕博利珠單抗)結(jié)合使用，旨在檢驗解除免疫抑制能否提升患者對檢查點抑制劑的反應。試驗初步治療結(jié)果及相關(guān)生物標志物結(jié)果將在今年9月舉行的歐洲腫瘤內(nèi)科學會年會(ESMO)上公布。這些結(jié)果將有望指導后續(xù)臨床試驗，包括潛在注冊試驗的開展。

　　關(guān)于Navicixizumab

　　Navicixizumab是一種抗DLL4 / VEGF雙特異性抗體，目前已通過1a / b期臨床試驗，在接受過Avastin(貝伐單抗)治療無效的患者人群中顯示出抗腫瘤活性。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予Navicixizumab快速通道(Fast Track)認定，用于治療此前接受過至少3種療法，無論是否接受過Avastin(貝伐單抗)治療的高度嚴重卵巢癌、原發(fā)性腹膜癌或輸卵管癌患者。鼎航醫(yī)藥目前主要針對其顯性腫瘤生物學特征由血管生成驅(qū)動的患者，其中重點不僅包括VEGF，還涵蓋更廣泛的抗血管生成通路。公司正對所有Navicixizumab相關(guān)試驗的病人組織樣本進行生物學分析，預計今年晚些時候獲得階段性成果，用以指導后續(xù)試驗，包括潛在注冊試驗的開展。