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　　12月4日，亞盛醫(yī)藥(6855.HK)宣布，公司任命在血液腫瘤和實體腫瘤等創(chuàng)新藥商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的祝剛先生為首席商務運營官(CCO)，并向亞盛醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官(CEO)楊大俊博士直接匯報。祝剛先生將全面負責公司商業(yè)化布局，制定商業(yè)運營戰(zhàn)略，并著手組建商業(yè)化團隊，加速推動公司在研產(chǎn)品的上市。

　　祝剛先生畢業(yè)于首都醫(yī)科大學，具有臨床醫(yī)生背景，并在醫(yī)藥行業(yè)擁有25年以上的工作經(jīng)驗，曾經(jīng)參與和領導近10個全球腫瘤新產(chǎn)品在中國的上市和商業(yè)運營。在加入亞盛醫(yī)藥之前，祝剛先生曾擔任新基中國區(qū)總經(jīng)理，一手建立新基中國商業(yè)化團隊。他早期曾在安萬特、諾華等大型跨國企業(yè)擔任包括銷售總監(jiān)、事業(yè)部負責人、副總裁在內(nèi)的多個關(guān)鍵管理崗位。祝剛先生在諾華和新基工作期間，曾經(jīng)負責包括慢性髓性白血病、急性粒細胞白血病、骨髓異常增生綜合征、淋巴細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤等血液腫瘤治療領域的商業(yè)化布局。

　　祝剛先生在創(chuàng)建和優(yōu)化商業(yè)化團隊，并在構(gòu)建能夠反映臨床未盡需求和不斷演變的市場準入環(huán)境的相關(guān)業(yè)務模式上具有豐富經(jīng)驗�；�于其卓越的領導力，祝剛先生在不同時期發(fā)展和培養(yǎng)了大批商業(yè)化人才，特別是其國際化視野在推動創(chuàng)新產(chǎn)品在中國上市策略方面具有獨到之處。

　　亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發(fā)階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，于2019年10月在香港聯(lián)交所主板掛牌上市。公司今年已遞交核心品種1類新藥奧瑞巴替尼片(HQP1351的擬定中文通用名)的新藥上市申請(NDA)，并獲得受理且被納入優(yōu)先審評。該藥物用于治療伴有T315I突變的慢性髓性白血病慢性期和加速期患者。這是亞盛醫(yī)藥創(chuàng)立以來的第一個新藥上市申請，也將有望成為國內(nèi)首個上市的第三代BCR-ABL抑制劑。

　　楊大俊博士表示：“隨著公司首個NDA的遞交，產(chǎn)品的商業(yè)化將成為亞盛醫(yī)藥下一個關(guān)鍵的發(fā)展階段。祝剛先生在多家大型跨國企業(yè)負責包括血液腫瘤產(chǎn)品在內(nèi)的多個創(chuàng)新藥在中國的上市前準備、上市和上市后的全生命周期管理，擁有深厚的積淀和豐富的經(jīng)驗。我們相信在祝剛先生的帶領下，亞盛醫(yī)藥將實現(xiàn)從臨床階段向商業(yè)化的成功跨越，盡快將更多產(chǎn)品推向市場，真正踐行‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’使命，造福更多患者�！�

　　亞盛醫(yī)藥首席商務運營官祝剛先生表示：“我十分榮幸加入亞盛醫(yī)藥，亞盛醫(yī)藥是中國創(chuàng)新藥陣營的領軍企業(yè)，也是少見的真正堅守全球創(chuàng)新策略的本土企業(yè)。公司擁有具有“first in class”和“best in class”潛力的豐富的產(chǎn)品線和領先的研發(fā)技術(shù)平臺，未來十分令人期待。我期待與公司優(yōu)秀的管理團隊合作，共同加速在研產(chǎn)品商業(yè)化進程，為將亞盛領先的研發(fā)實力與產(chǎn)品線轉(zhuǎn)化為成功的商業(yè)化做出貢獻�！�

　　關(guān)于亞盛醫(yī)藥

　　亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發(fā)階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。

　　亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國及澳大利亞開展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，該品種獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得6項FDA孤兒藥資格認證。

　　前瞻性聲明

　　本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外，于作出前瞻性陳述當日之后，無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況，我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出，可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。