輝瑞中國與基石藥業(yè)創(chuàng)新合作致力滿足中國腫瘤治療領(lǐng)域需求
2020/12/17 9:50:51 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:12月16日,輝瑞中國和基石藥業(yè)在上海舉行戰(zhàn)略合作啟動儀式。此次儀式以“攜手同行,共創(chuàng)健康中國”為主題,加速推進(jìn)合作項目落地,雙方同時宣布成立協(xié)作小組,攜手并進(jìn),滿足中國腫瘤患者未被滿足的需求。
12月16日,輝瑞中國和基石藥業(yè)在上海舉行戰(zhàn)略合作啟動儀式。此次儀式以“攜手同行,共創(chuàng)健康中國”為主題,加速推進(jìn)合作項目落地,雙方同時宣布成立協(xié)作小組,攜手并進(jìn),滿足中國腫瘤患者未被滿足的需求。這是繼今年9月30日雙方達(dá)成戰(zhàn)略合作關(guān)系后,加速項目推進(jìn)的重要一環(huán)!
輝瑞生物制藥集團(tuán)與基石藥業(yè)戰(zhàn)略合作慶典舒格利單抗(CS1001)是基石藥業(yè)開發(fā)的一款潛在同類最優(yōu)PD-L1抗體藥物,其潛在適應(yīng)癥涵蓋肺癌、胃癌和食管癌等多個中國高發(fā)癌癥類型。[1]輝瑞獲得基石藥業(yè)的授權(quán),在中國獨(dú)家負(fù)責(zé)舒格利單抗的商業(yè)化經(jīng)營,并將發(fā)揮其行業(yè)領(lǐng)先的商業(yè)化能力,讓該創(chuàng)新療法更快惠及中國更廣大地區(qū)的醫(yī)生和患者。該產(chǎn)品的新藥上市申請(NDA)于今年11月12日獲國家藥品監(jiān)督管理局受理,用于聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀和非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。
“臨床研究結(jié)果顯示,舒格利單抗具有良好的安全性,對晚期鱗狀和非鱗狀NSCLC患者均有良好臨床獲益,能夠顯著延長患者無進(jìn)展生存期,降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險。舒格利單抗未來將為國內(nèi)臨床醫(yī)生提供新的治療選擇,滿足國內(nèi)NSCLC患者尚未被滿足的巨大臨床需求,讓更多患者從中獲益,為患者帶來延長生命的希望,并帶來治療上的突破! 上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授表示。
“‘為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新’是輝瑞一貫的理念,我們堅持以患者為中心,不斷將全球創(chuàng)新藥物和療法引入中國。在中國政府鼓勵創(chuàng)新與加速審評審批的新形勢下,輝瑞積極探索并不斷擴(kuò)大與國內(nèi)創(chuàng)新生物制藥企業(yè)的合作,通過內(nèi)外兼修的方式,造福國內(nèi)廣大患者。”輝瑞生物制藥集團(tuán)中國區(qū)首席運(yùn)營官吳琨說到,“此次啟動會標(biāo)志著輝瑞與基石戰(zhàn)略合作的真正落地,雙方將在合作中互相助力,加速優(yōu)秀腫瘤免疫藥物的上市和商業(yè)化,讓患者更快獲得創(chuàng)新治療藥物,推動‘健康中國2030’目標(biāo)的達(dá)成!
基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示:“輝瑞和基石藥業(yè)成為戰(zhàn)略合作伙伴,體現(xiàn)了雙方的相互信任與認(rèn)可。癌癥在中國存在巨大的未被滿足的臨床需求,需要多方攜手共進(jìn),此次基石藥業(yè)和輝瑞的戰(zhàn)略合作將進(jìn)一步助力雙方的商業(yè)化布局和產(chǎn)品管線布局,力爭將更多的創(chuàng)新腫瘤治療產(chǎn)品帶給廣大中國患者!
關(guān)于舒格利單抗
舒格利單抗是由基石藥業(yè)開發(fā)的在研抗PD-L1單克隆抗體。舒格利單抗的開發(fā)基于由美國Ligand公司授權(quán)引進(jìn)的OmniRat®轉(zhuǎn)基因動物平臺。該平臺可一站式產(chǎn)生全人源抗體。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體,舒格利單抗是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)單抗藥物。舒格利單抗在患者體內(nèi)產(chǎn)生免疫原性及相關(guān)毒性的風(fēng)險更低,這使得舒格利單抗與同類藥物相比體現(xiàn)出潛在的獨(dú)特優(yōu)勢。
舒格利單抗已在中國完成I期臨床研究劑量爬坡。在Ia期和Ib期研究中,舒格利單抗在多個適應(yīng)證中均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和耐受性。
目前,舒格利單抗正在進(jìn)行多項臨床研究,除了一項美國橋接性I期研究外,在中國,舒格利單抗正針對多個癌種開展一項多臂Ib期臨床研究,一項針對淋巴瘤的II期注冊臨床研究,以及四項分別在III、IV期非小細(xì)胞肺癌、胃癌和食管癌的III期注冊臨床研究。其中舒格利單抗治療IV期非小細(xì)胞肺癌患者的III期臨床試驗達(dá)到主要終點(diǎn),NDA已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理。
關(guān)于輝瑞
在輝瑞,我們致力于運(yùn)用科學(xué)以及我們的全球資源來提供能延長并明顯改善人類壽命的治療。在醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)品(包括創(chuàng)新藥和疫苗)的探索、研發(fā)和生產(chǎn)過程中,我們均建立了質(zhì)量、安全和價值標(biāo)準(zhǔn)。每天,發(fā)達(dá)和新興市場的輝瑞員工都致力于推進(jìn)健康,以及能夠應(yīng)對我們這個時代最為棘手的疾病的預(yù)防和治療方案。輝瑞還與世界各地的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士、政府和社區(qū)合作,支持世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。這與輝瑞作為一家卓越的創(chuàng)新生物制藥公司的責(zé)任是一致的。170多年來,輝瑞一直努力為人們提供更好、更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。如需了解更多信息,請登錄 www.pfizer.com.cn。
關(guān)于基石藥業(yè)
基石藥業(yè)是一家生物制藥公司,專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準(zhǔn)治療藥物,以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底,基石藥業(yè)已集結(jié)了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的世界級管理團(tuán)隊。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心,建立了一條16種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線,其中5款后期候選藥物正處于關(guān)鍵性臨床試驗或注冊階段。憑借經(jīng)驗豐富的管理團(tuán)隊、豐富的管線、專注于臨床開發(fā)的業(yè)務(wù)模式和充裕資金,基石藥業(yè)的愿景是成為享譽(yù)全球的生物制藥公司,引領(lǐng)攻克癌癥之路。
[1] 2019年全國癌癥報告,中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會國家腫瘤質(zhì)控中心
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