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　　云頂新耀專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥，致力于滿足大中華區(qū)，以及亞洲其他市場尚未被滿足的醫(yī)療需求，今日宣布其合作伙伴 Spero Therapeutics, Inc.(Nasdaq：SPRO)與輝瑞公司(NYSE：PFE)簽訂了 SPR206 的區(qū)域授權(quán)許可協(xié)議。SPR206是 Spero 的靜脈注射用新一代多黏菌素候選藥物，正在開發(fā)用于治療醫(yī)院環(huán)境下多重耐藥(MDR)革蘭氏陰性菌重癥感染。

　　根據(jù)其許可協(xié)議的條款，Spero 已授予輝瑞公司美國和亞洲地區(qū)以外地區(qū)開發(fā)、制造和商業(yè)化 SPR206 的權(quán)利。作為交換，Spero 有資格分別獲得高達(dá)4000萬美元的股權(quán)投資與 8000 萬美元的開發(fā)和銷售里程碑付款，以及 SPR206 在這些區(qū)域的凈銷售額的高個位數(shù)到低兩位數(shù)的特許權(quán)使用費。Spero 還獲得輝瑞公司4000萬美元股權(quán)投資，作為輝瑞突破性增長計劃的一部分，該計劃專注于資助創(chuàng)新科學(xué)以滿足患者的需求。

　　根據(jù)云頂新耀與 Spero 于 2019 年 1 月公布的授權(quán)許可協(xié)議，云頂新耀擁有在大中華區(qū)、韓國和部分東南亞國家開發(fā)、制造和商業(yè)化 SPR206用于治療多重耐藥(MDR)革蘭氏陰性細(xì)菌感染的獨家權(quán)益。該協(xié)議于 2021 年 1 月就將上述區(qū)域 SPR206 的相關(guān)專利權(quán)轉(zhuǎn)讓給云頂新耀予以修訂。Spero 和輝瑞公司之間的這項授權(quán)許可協(xié)議不會影響云頂新耀對 SPR206 的權(quán)益。

　　云頂新耀首席執(zhí)行官、醫(yī)學(xué)博士薄科瑞表示：“該交易極大地增強了 SPR206 的潛力，創(chuàng)新治療多重耐藥革蘭氏陰性細(xì)菌感染，這種細(xì)菌感染是嚴(yán)峻的全球公共衛(wèi)生問題。輝瑞是抗感染治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，其與 Spero 在這一重要資產(chǎn)上合作決定彰顯了云頂新耀在全球選擇開發(fā)有前景和有價值的候選藥物的戰(zhàn)略眼光和前瞻布局。我們期待為 SPR206 廣泛而快速的臨床開發(fā)做出貢獻(xiàn)，并致力于解決多重耐藥革蘭氏陰性細(xì)菌感染帶來的挑戰(zhàn)。”