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凌科藥業(yè)宣布其三靶點(diǎn)激酶抑制劑LNK01002臨床I期研究完成首例患者給藥

2021/8/12 9:56:52 來源：中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng) 評(píng)論：(0)

導(dǎo)言：8月12日，創(chuàng)新藥研發(fā)公司凌科藥業(yè)(杭州)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“凌科藥業(yè)”)宣布其三靶點(diǎn)激酶抑制劑 LNK01002 臨床I期研究在中國(guó)完成首例患者給藥。

　　8月12日，創(chuàng)新藥研發(fā)公司凌科藥業(yè)(杭州)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“凌科藥業(yè)”)宣布其三靶點(diǎn)激酶抑制劑 LNK01002 臨床I期研究在中國(guó)完成首例患者給藥。該研究是一項(xiàng)評(píng)價(jià) LNK01002 在原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)患者、真性紅細(xì)胞增多癥或原發(fā)性血小板增多癥引起的繼發(fā)性骨髓纖維化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)的多中心、開放性的I期臨床試驗(yàn)。

　　LNK01002 是凌科藥業(yè)自主研發(fā)的一款創(chuàng)新三靶點(diǎn)激酶抑制劑。LNK01002 的優(yōu)勢(shì)是可以同時(shí)有效地靶向三個(gè)驅(qū)動(dòng)激酶靶點(diǎn)，可潛在地用于治療對(duì)于傳統(tǒng)治療方案無效，或者耐藥的病人群體，因此極大地滿足了未被滿足的臨床需求，具有全球首創(chuàng)的潛力。

　　“在早期的臨床前轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中，我們初步證明了 LNK01002 相較于同類型的單靶點(diǎn)或雙靶點(diǎn)的激酶抑制劑擁有更好的抑制效果以及安全性�！绷杩扑帢I(yè)首席醫(yī)學(xué)官王雪酈博士表示：“快速推進(jìn) LNK01002 在病人中的研究有助于我們更快更好的評(píng)估其在治療中的價(jià)值;作為一項(xiàng)全新的治療方案，我們希望 LNK01002 能早日惠及更多患者�！�

　　“LNK01002完成首例患者給藥是一個(gè)重要的里程碑，這標(biāo)志著多靶點(diǎn)抑制劑LNK01002正式進(jìn)入了臨床研究階段。”凌科藥業(yè)創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官萬昭奎表示：“我們期待 LNK01002 在臨床研究中的表現(xiàn)，希望能為全球患者帶來更佳和更多的治療方案�！�

　　關(guān)于凌科藥業(yè)：

　　凌科藥業(yè)成立于2018年，由來自輝瑞 (Pfizer)、默克 (Merck)和強(qiáng)生 (Johnson & Johnson) 的資深藥物研發(fā)專家和高管共同創(chuàng)立，是一家臨床階段的新藥研發(fā)公司。公司致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)用于治療癌癥以及免疫和炎癥性疾病的創(chuàng)新藥物。在更高目標(biāo)的驅(qū)動(dòng)下，凌科藥業(yè)旨在成為市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者，通過開發(fā)創(chuàng)新療法，滿足未被滿足的臨床需求。至今為止，凌科藥業(yè)已經(jīng)開發(fā)出多款自主研發(fā)的一類臨床新藥，并獨(dú)立或攜手國(guó)際合作伙伴在全球展開了多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)。

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[責(zé)任編輯：姚小冰]