先瑞達(dá)科學(xué)顧問(wèn)委員會(huì)擴(kuò)容及確定美國(guó)臨床試驗(yàn)PI
2021/10/14 9:28:11 來(lái)源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:近日,先瑞達(dá)科學(xué)顧問(wèn)委員會(huì)再迎4位全球頂尖醫(yī)療專家加入,其中3位會(huì)擔(dān)任先瑞達(dá)AcoArt膝下藥物涂層球囊(BTK)美國(guó)注冊(cè)臨床PI。
近日,先瑞達(dá)科學(xué)顧問(wèn)委員會(huì)再迎4位全球頂尖醫(yī)療專家加入,其中3位會(huì)擔(dān)任先瑞達(dá)AcoArt膝下藥物涂層球囊(BTK)美國(guó)注冊(cè)臨床PI。新加入的專家包括Peter Schneider教授、Matthew T. Menard博士、Sahil A. Parikh博士及Thomas Zeller教授,4位專家將指導(dǎo)先瑞達(dá)的核心產(chǎn)品在美國(guó)和歐洲等地的臨床研究,并在后期的產(chǎn)品注冊(cè)獲批中提供幫助,加速外周介入創(chuàng)新產(chǎn)品的臨床落地。同時(shí),他們將憑借自身在外周介入領(lǐng)域的專業(yè)權(quán)威,指導(dǎo)先瑞達(dá)新產(chǎn)品的研發(fā)方向。
此次新加入的4位頂尖專家,在外周介入領(lǐng)域均有著極為豐富的經(jīng)驗(yàn)及前沿的洞見,他們的加入讓先瑞達(dá)成為全球極少數(shù)擁有如此龐大、高規(guī)格專家委員會(huì)的外周介入企業(yè)。
Peter Schneider博士是舊金山加利福尼亞大學(xué)血管及血管腔外科系的外科教授,在過(guò)去的25年時(shí)間里一直致力于血管疾病的臨床研究,曾在美國(guó)血管外科協(xié)會(huì)的多個(gè)委員會(huì)任職,并擔(dān)任多項(xiàng)臨床試驗(yàn)的PI,亦曾任美國(guó)美敦力IN.PACTDCB(藥物涂層球囊)PI。
擅長(zhǎng)于血管外科治療的Matthew T. Menard博士是布萊根婦女醫(yī)院血管和血管腔獎(jiǎng)學(xué)金計(jì)劃的主任及血管腔手術(shù)計(jì)劃的聯(lián)席主任,也是哈佛醫(yī)學(xué)院的助理外科教授,也是針對(duì)重癥肢體缺血患者的最佳血管腔治療與最佳手術(shù)治療(BEST-CLI)的PI。
Sahil A. Parikh博士長(zhǎng)期專注于動(dòng)脈粥樣硬化血管疾病及整個(gè)血管疾病的介入治療。他是多項(xiàng)臨床試驗(yàn)的PI,并聯(lián)同心血管研究基金會(huì)、美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)及心血管造影和介入學(xué)會(huì),為多項(xiàng)國(guó)家醫(yī)生培訓(xùn)及持續(xù)醫(yī)學(xué)教育計(jì)劃提供指導(dǎo)。
德國(guó)著名血管介入專家Thomas Zeller教授為德國(guó)University Heart Center Freiburg/Bad Krozingen血管學(xué)系主任,其長(zhǎng)期專注于復(fù)雜的血管內(nèi)介入新技術(shù)及產(chǎn)品的開發(fā)和測(cè)試,曾擔(dān)任多項(xiàng)DCB相關(guān)的臨床試驗(yàn)的PI,特別是在早期DCB的療效驗(yàn)證中起到了奠定基礎(chǔ)。
隨著專家們的加入,先瑞達(dá)在美國(guó)的AcoArt BTK 注冊(cè)臨床(AcoArt BTK Global IDE Study)也進(jìn)入加速期。Matthew T. Menard博士、Sahil A. Parikh博士及Thomas Zeller教授將作為聯(lián)合首席研究員領(lǐng)導(dǎo)該研究的快速推進(jìn)。目前,先瑞達(dá)BTK產(chǎn)品有望成為美國(guó)乃至全球首個(gè)獲批上市的產(chǎn)品,先瑞達(dá)也有望成為中國(guó)首個(gè)將外周介入產(chǎn)品出口到美國(guó)的企業(yè)。
此前,先瑞達(dá)BTK產(chǎn)品AcoArt Tulip™& Litos™已于2019年獲得美國(guó)FDA授予的“突破性器械”認(rèn)證,這也是首款獲得該認(rèn)證的國(guó)產(chǎn)器械。獲得該認(rèn)定意味著產(chǎn)品將在美國(guó)獲得快速審批,同時(shí)一旦獲批則即刻被納入美國(guó)醫(yī)保。
先瑞達(dá)聯(lián)合創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官李靜表示,“能得到四位行業(yè)頂級(jí)專家認(rèn)可我感到非常榮幸,并對(duì)他們的加入表示誠(chéng)摯的歡迎。先瑞達(dá)創(chuàng)立之初就以解決醫(yī)生和患者的臨床痛點(diǎn)為己任,已開發(fā)并獲批了多款‘First-in-class’及‘Best-in-class’產(chǎn)品,為數(shù)萬(wàn)名患者解決了外周問(wèn)題,提升了患者的生活質(zhì)量。隨著專家們的加入,我相信先瑞達(dá)將繼續(xù)保持先發(fā)優(yōu)勢(shì),不僅在產(chǎn)品的開發(fā)上有更為卓越的進(jìn)步,同時(shí),在產(chǎn)品適應(yīng)癥的擴(kuò)充及海外注冊(cè)獲批上也將持續(xù)加速!
此前,先瑞達(dá)DCB產(chǎn)品已在全球12個(gè)國(guó)家獲批,包括醫(yī)學(xué)技術(shù)極為先進(jìn)的德國(guó)、意大利、瑞士、西班牙等。此次BTK產(chǎn)品在美國(guó)的注冊(cè)將標(biāo)志著先瑞達(dá)將向全球最嚴(yán)苛的審批系統(tǒng)發(fā)起沖擊,彰顯出對(duì)技術(shù)及產(chǎn)品充足的信心。截至目前,在外周器械介入領(lǐng)域中,美國(guó)尚未有BTK DCB產(chǎn)品獲批,所以產(chǎn)品一旦獲批,有望成為臨床的唯一選擇。據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告顯示,2019年美國(guó)下肢動(dòng)脈介入手術(shù)高達(dá)50萬(wàn)臺(tái),其中膝下手術(shù)近20萬(wàn)臺(tái)。而現(xiàn)有療法仍為普通球囊。伴隨糖尿病及高血壓的高發(fā)使其增長(zhǎng)率不斷攀升,市場(chǎng)規(guī)模容量將持續(xù)增大,藥物球囊用于膝下在美國(guó)市場(chǎng)極具潛力。
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