國家集采中選藥品質(zhì)量監(jiān)管工作推進會召開
2021/11/11 10:47:19 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)
導言:11月9日,國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司組織召開國家集采中選藥品質(zhì)量監(jiān)管工作推進會,圍繞集采中選藥品質(zhì)量監(jiān)管這一重點工作,分析問題、交流經(jīng)驗,進一步明確工作要求,推動任務落實。
據(jù)藥監(jiān)局網(wǎng)站消息,11月9日,國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司組織召開國家集采中選藥品質(zhì)量監(jiān)管工作推進會,圍繞集采中選藥品質(zhì)量監(jiān)管這一重點工作,分析問題、交流經(jīng)驗,進一步明確工作要求,推動任務落實。
會議指出,推進實施藥品集中帶量采購,是黨中央國務院深化醫(yī)改、增進民生福祉的重大決策部署,是推動三醫(yī)聯(lián)動改革、促進醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展的重要保障舉措。在藥品集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的背景下,各級藥品監(jiān)管部門、集采中選藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)要進一步提高政治站位,充分認識保障集采中選藥品質(zhì)量的重要意義,堅決守住藥品安全底線,服務好醫(yī)改工作大局。
會議要求,集采中選藥品上市許可持有人要嚴格落實藥品質(zhì)量安全主體責任,持續(xù)合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營。要持續(xù)加強生產(chǎn)管理,嚴格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,嚴格按照核準的處方工藝組織生產(chǎn),深入排查處置各類風險隱患。要持續(xù)完善藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,強化生產(chǎn)變更管理,建立完善變更控制體系,深入開展變更研究,嚴格執(zhí)行變更管理要求。要從嚴放行把關(guān),在生產(chǎn)過程和質(zhì)量檢驗等環(huán)節(jié)要嚴格審核,不符合國家藥品標準的不得放行上市。要落實全過程責任,強化藥品風險防控,加強儲存和運輸過程質(zhì)量管理,做好全過程信息化追溯,切實履行產(chǎn)品供應保障責任。
會議強調(diào),各省級藥監(jiān)部門應當落實監(jiān)管責任,將集采中選藥品納入重點監(jiān)管范圍,采取有效措施,切實加強監(jiān)管。建立完善監(jiān)管臺賬,扎實開展監(jiān)督檢查,重點檢查企業(yè)按照核準的處方工藝生產(chǎn)、記錄與數(shù)據(jù)管理、變更控制等情況。要對中選藥品開展全覆蓋抽檢,并加強不良反應監(jiān)測評價和風險信號調(diào)查處置。要聚焦低價中選品種、中選后發(fā)生重大變更的品種、原輔料價格上漲的品種以及有不良記錄企業(yè),有的放矢地強化風險隱患排查,督促持續(xù)合規(guī)生產(chǎn)。要統(tǒng)籌運用各種監(jiān)管手段,充分調(diào)度各層級監(jiān)管資源,健全跨部門協(xié)作機制,形成監(jiān)管合力,保障藥品質(zhì)量安全。要建立行政執(zhí)法與紀檢監(jiān)察監(jiān)督貫通協(xié)同的工作機制,工作中發(fā)現(xiàn)違法違紀的問題線索,要按程序移送有關(guān)部門調(diào)查處理并報告。
會議以視頻方式舉行。國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司主要負責人出席會議并講話。天津、河北、遼寧、福建、湖北、廣東、重慶、四川省(直轄市)藥監(jiān)局負責人或相關(guān)處室負責同志作了交流發(fā)言,山西、吉林、黑龍江、江西、湖南、海南、貴州、云南、陜西、寧夏等。ㄗ灾螀^(qū))藥監(jiān)局負責人或相關(guān)處室負責同志參加會議。藥品監(jiān)管司、核查中心有關(guān)處室負責同志參加會議。部分企業(yè)代表列席會議。
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