用于治療狼瘡腎炎的生物制劑倍力騰在中國(guó)獲批
2022/2/10 16:50:03 來(lái)源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:今日,葛蘭素史克(GSK)宣布,倍力騰(通用名稱:注射用貝利尤單抗)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準(zhǔn),與常規(guī)治療聯(lián)合用于活動(dòng)性狼瘡腎炎(LN)成人患者。
今日,葛蘭素史克(GSK)宣布,倍力騰(通用名稱:注射用貝利尤單抗)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準(zhǔn),與常規(guī)治療聯(lián)合用于活動(dòng)性狼瘡腎炎(LN)成人患者。此次狼瘡腎炎適應(yīng)癥的獲批,使貝利尤單抗成為全國(guó)首款且唯一覆蓋系統(tǒng)性紅斑狼瘡和狼瘡腎炎適應(yīng)癥的生物制劑。由此,貝利尤單抗在中國(guó)已獲批成人、兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡及成人狼瘡腎炎三大適應(yīng)癥。
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種累及全身多個(gè)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,其中,狼瘡腎炎是SLE最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一。約40%-60% 的 SLE 患者起病初即有狼瘡腎炎,復(fù)發(fā)率高達(dá)33%-40%,每一次的復(fù)發(fā)均可能會(huì)導(dǎo)致器官損傷的進(jìn)一步加重[1]。約20%的狼瘡腎炎患者在確診后10年內(nèi)進(jìn)展為終末期腎病(ESRD)[1],需要腎透析或腎移植,是導(dǎo)致SLE患者死亡的重要原因[2]。
國(guó)家腎臟疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心(東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院)劉志紅院士表示:“目前狼瘡腎炎治療主要是基于激素聯(lián)合免疫抑制劑的方案,存在腎臟緩解率偏低,復(fù)發(fā)率高,長(zhǎng)期治療藥物毒副作用明顯等問題。此次貝利尤單抗獲批用于治療活動(dòng)性狼瘡腎炎,為患者提供了全新治療選擇;诶钳從I炎復(fù)雜的發(fā)病機(jī)制和高度異質(zhì)性的特點(diǎn),以現(xiàn)有免疫抑制劑和新的生物制劑為基礎(chǔ)的聯(lián)合治療有望為狼瘡腎炎患者治療帶來(lái)創(chuàng)新發(fā)展,最終實(shí)現(xiàn)個(gè)體化治療!
《2019年中國(guó)狼瘡腎炎診斷和治療指南》提出:提高人和腎臟長(zhǎng)期存活率、改善生活質(zhì)量是治療狼瘡腎炎的最終目標(biāo)。狼瘡腎炎的治療需從誘導(dǎo)到維持連續(xù)的長(zhǎng)期治療,長(zhǎng)期維持激素最好能減量至7.5 mg/d以內(nèi),如果條件允許則停用,在獲得完全緩解后的維持治療時(shí)間應(yīng)至少達(dá)到 3 年。
BLISS-LN研究是針對(duì)活動(dòng)性狼瘡腎炎全球規(guī)模最大、歷時(shí)最長(zhǎng)的3期臨床試驗(yàn),共入組448位患者,研究進(jìn)行了2年(104周)。這項(xiàng)研究旨在評(píng)估貝利尤單抗治療活動(dòng)性狼瘡腎炎成人患者的療效與安全性。研究數(shù)據(jù)發(fā)表在2020年9月新英格蘭雜志。與安慰劑相比,誘導(dǎo)期即使用貝利尤單抗,在所有四個(gè)關(guān)鍵性終點(diǎn)數(shù)據(jù)上均顯示出顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。包括治療2年(104周)時(shí)的腎臟療效應(yīng)答(PERR)、治療兩年后的完全腎臟應(yīng)答(CRR)、致腎臟相關(guān)事件或死亡事件的時(shí)間,兩年后的整體腎臟應(yīng)答(ORR)。
全球BLISS-LN研究中國(guó)主要研究者,廣東省人民醫(yī)院院長(zhǎng)余學(xué)清教授表示:“隨著醫(yī)療水平的不斷進(jìn)步,狼瘡腎炎的治療經(jīng)歷了從激素、免疫抑制劑,到精準(zhǔn)靶向治療的發(fā)展。此次貝利尤單抗狼瘡腎炎適應(yīng)癥的獲批,是靶向治療‘進(jìn)軍’狼瘡腎炎領(lǐng)域的重大突破。獲批基于的BLISS-LN最新研究結(jié)果表明,與常規(guī)療法相比,在誘導(dǎo)期啟用貝利尤單抗聯(lián)合常規(guī)療法,可在24周內(nèi)實(shí)現(xiàn)激素用量小于等于10mg/d的同時(shí),2年內(nèi)顯著改善了狼瘡腎炎患者的腎臟應(yīng)答率,顯著降低狼瘡腎炎患者腎臟相關(guān)事件/死亡的風(fēng)險(xiǎn),減少?gòu)?fù)發(fā)、感染,及激素用量,有助于狼瘡腎炎長(zhǎng)期治療最終目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。相信隨著臨床試驗(yàn)的展開,未來(lái)將會(huì)有更多鼓舞醫(yī)患的臨床研究數(shù)據(jù)出現(xiàn)!
北京協(xié)和醫(yī)院風(fēng)濕免疫科主任曾小峰教授表示:“超過(guò)一半的SLE患者有腎臟受累的情況[3],此次貝利尤單抗狼瘡腎炎適應(yīng)癥的獲批,對(duì)于狼瘡伴腎臟受累的SLE患者實(shí)現(xiàn)早期及全程器官保護(hù)而言是個(gè)重大的喜訊。同時(shí),將有望延緩長(zhǎng)期/大劑量激素和免疫抑制劑等帶來(lái)的腎內(nèi)和腎外全身器官損傷,為醫(yī)患實(shí)現(xiàn)狼瘡治療‘雙達(dá)標(biāo)’注入了動(dòng)力,即短期內(nèi)實(shí)現(xiàn)低激素劑量小于等于7.5mg/d的疾病活動(dòng)控制,長(zhǎng)期實(shí)現(xiàn)延緩器官損傷進(jìn)展,提高人和腎臟長(zhǎng)期存活率!
作為全球首款且唯一覆蓋系統(tǒng)性紅斑狼瘡和狼瘡腎炎適應(yīng)癥的生物制劑,貝利尤單抗是一種全人源單克隆抗體,通過(guò)靜脈給藥靶向結(jié)合可溶性B淋巴細(xì)胞刺激因子,抑制B細(xì)胞的增殖及分化,誘導(dǎo)自身反應(yīng)性B細(xì)胞凋亡,從而減少血清中的自身抗體,達(dá)到治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡和狼瘡腎炎的目的。此外,由于對(duì)晚期B細(xì)胞影響較小,貝利尤單抗還能夠在治療的同時(shí)有效保留患者免疫力[4],[5],[6],[7] 。
GSK中國(guó)處方藥和疫苗總經(jīng)理齊欣表示:“幫助人們做到更多,感覺更舒適,生活更長(zhǎng)久一直是我們的使命所在。GSK在系統(tǒng)性紅斑狼瘡領(lǐng)域已深耕十年,受益于國(guó)家加快新藥審批和醫(yī)保相關(guān)政策,貝利尤單抗在中國(guó)已成功獲批系統(tǒng)性紅斑狼瘡成人、兒童及狼瘡腎炎三大適應(yīng)癥,其中,成人適應(yīng)癥已被納入國(guó)家醫(yī)保,為更多狼瘡患者從生物制劑中獲益提供可能。未來(lái),我們將盡快推進(jìn)更多創(chuàng)新產(chǎn)品進(jìn)入中國(guó),如貝利尤單抗靜脈和皮下注射劑型等,為更多狼瘡家庭帶來(lái)信心和希望!
參考文獻(xiàn)
[1]Wang Z, Wang Y, Zhu R, et al。Medicine, 2015, 94(17). e794
[2] 中國(guó)狼瘡腎炎診斷和治療指南編寫組. 中國(guó)狼瘡腎炎診斷和治療指南[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志.
[3]許寧本.2013~2017年我院402例腎活檢臨床病理分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2018,31(07):125-127
[4] Stohl W & Hilbert DM. Nature Biotechnology.2012; 30(1):69-77
[5] Rahman A & Isenberg DA. N Engl J Med.2008;358:929-939.
[6] Mok CC & Lau CS. J Clin Pathol 2003;56:481–490.
[7] Cancro MP, et al. J. Clin. Invest.2009; 119:1066–1073.
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