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　　俄羅斯直接投資基金(RDIF，俄羅斯聯(lián)邦主權(quán)基金)、阿斯利康公司和R-Pharm公司將宣布阿斯利康公司疫苗與“Sputnik V”冠狀病毒疫苗的第一個組成部分(Sputnik Light，基于人類腺病毒血清型26)組合安全性的二期臨床試驗的中期結(jié)果。

　　在俄羅斯100名志愿者和阿塞拜疆100名志愿者的研究中，該組合表現(xiàn)出了最佳的安全性和耐受性，這與早期關(guān)于阿斯利康、“Sputnik V”和“Sputnik LIGHT ”疫苗的安全性的臨床研究結(jié)果相關(guān)。

　　第一次接種疫苗后57天內(nèi)對志愿者進行了檢測，顯示出聯(lián)合治療的高安全性記錄。在隨訪期間，沒有發(fā)現(xiàn)與疫苗接種有關(guān)的嚴(yán)重不良事件。

　　俄羅斯直接投資基金，伽馬勒研究中心阿斯利康和R-Pharm公司是世界上第一個啟動臨床研究計劃，評估聯(lián)合使用不同的腺病毒疫苗來預(yù)防冠狀病毒感染。2021年12月，世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦這種方法，也被稱為異源底物強化疫苗，在實際臨床實踐中使用。世衛(wèi)組織估計，異源多藥疫苗接種方案將使疫苗接種方案具有更大的靈活性，使其更容易為人們所接受，并提高疫苗接種效果。

　　根據(jù)俄羅斯直接投資基金、伽馬勒研究中心阿斯利康和R-Pharm公司于2020年12月簽署的四方備忘錄，正在進行一項聯(lián)合II期臨床試驗，以評估阿斯利康的疫苗和“Sputnik V”疫苗的第一部分組合的安全性和免疫原性。這項研究在阿塞拜疆、俄羅斯和阿拉伯聯(lián)合酋長國進行。志愿者按不同的順序，以28天的間隔，肌肉注射阿斯利康疫苗和“Sputnik V”疫苗的Ad26-S成分。

　　俄羅斯直接投資基金(RDIF)首席執(zhí)行官基里爾·德米特里耶夫表示：

　　“聯(lián)合使用“Sputnik V”和阿斯利康疫苗的初步數(shù)據(jù)證實，再接種期間使用不同的疫苗是合適的。面對危險的冠狀病毒新菌株的出現(xiàn)，這種方法可以提供安全、有效和持久的保護”。

　　阿斯利康俄羅斯和歐亞地區(qū)首席執(zhí)行官伊麗娜·帕娜麗娜說：

　　“研究中獲得的結(jié)果表明，聯(lián)合接種疫苗的安全性。面對世界各地衛(wèi)生系統(tǒng)對人口重新接種的持續(xù)需求，使用“混合疫苗”可能是一種選擇”。

　　R-Pharm公司首席執(zhí)行官瓦西里·伊格納杰夫表示：

　　“安全狀況數(shù)據(jù)增加了先前報告的該疫苗組合的高免疫原性。我們離完成研究的目標(biāo)又近了一步。對數(shù)據(jù)的解釋仍是一項工作”。

　　“SPUTNIK LIGHT”疫苗

　　“SPUTNIK LIGHT”疫苗是“Sputnik V”疫苗的第一個組成部分(重組人腺病毒血清類型26(rAd26)�！癝putnik V”的單組分方案有幾個關(guān)鍵優(yōu)勢，包括簡單的接種過程，以及作為加強注射時有可能提高其他疫苗的療效和作用時間。

　　“SPUTNIK LIGHT”疫苗作為增強劑，顯著提高了對奧米克隆毒株的病毒中和活性，達到了與“Sputnik V”對原始毒株產(chǎn)生的滴度相當(dāng)?shù)乃�平。“Sputnik V”在30多個國家得到批準(zhǔn)，這些國家的人口總數(shù)超過25億人。同樣作為一種通用的增強劑，該疫苗已在一些國家獲得批準(zhǔn)，包括阿根廷、巴林、阿聯(lián)酋、圣馬力諾和菲律賓等。

　　阿斯利康公司疫苗

　　該疫苗由牛津大學(xué)與Vaccitech公司合作開發(fā)。它使用了復(fù)制缺陷的黑猩猩病毒載體，該載體基于導(dǎo)致黑猩猩感染的普通感冒病毒(腺病毒)的弱化版本，并含有穗狀蛋白SARS-CoV-2(嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合征冠狀病毒2)的遺傳物質(zhì)。疫苗接種后，表面穗狀蛋白被合成，這導(dǎo)致了在隨后可能感染該病毒時對SARS-CoV-2形成免疫反應(yīng)。