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箕星宣布OC-01鼻噴霧劑中國3期臨床研究完成首例患者入組

2022/7/22 11:08:15 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:箕星藥業(yè)(下文簡稱“箕星”)今日宣布其在中國開展的OC-01(酒石酸伐尼克蘭)鼻噴霧劑3期臨床研究已完成首例患者入組。首例患者于同日分別在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院和濰坊眼科醫(yī)院完成入組。該研究目前在全國20家臨床研究中心開展,旨在評估OC-01鼻噴霧劑治療患者干眼癥狀和體征的有效性和安全性,為產(chǎn)品在中國的上市申請?zhí)峁┮罁?jù)。

  箕星藥業(yè)(下文簡稱“箕星”)今日宣布其在中國開展的OC-01(酒石酸伐尼克蘭)鼻噴霧劑3期臨床研究已完成首例患者入組。首例患者于同日分別在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院和濰坊眼科醫(yī)院完成入組。該研究目前在全國20家臨床研究中心開展,旨在評估OC-01鼻噴霧劑治療患者干眼癥狀和體征的有效性和安全性,為產(chǎn)品在中國的上市申請?zhí)峁┮罁?jù)。

  OC-01鼻噴霧劑(在美國獲批的商品名為TYRVAYA®)由Oyster Point Pharma開發(fā),是一種高選擇性的乙酰膽堿能受體激動劑,作為不含防腐劑的多劑量包裝鼻噴霧劑,用于治療干眼的癥狀和體征。OC-01鼻噴霧劑通過激活三叉神經(jīng)副交感神經(jīng)通路,增加基礎(chǔ)淚液分泌以治療干眼。2021年8月,箕星和Oyster Point Pharma達成獨家許可及合作協(xié)議,在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化OC-01鼻噴霧劑。2021年10月,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)OC-01鼻噴霧劑用于治療干眼的癥狀和體征,這是FDA批準(zhǔn)的第一個和唯一一個治療干眼癥狀和體征的鼻噴霧劑藥物。

  “干眼患者人數(shù)眾多且患病率正在逐年增加,目前的藥物治療主要針對干眼發(fā)病中的單一靶點,很難達到根治這一疾病。”O(jiān)C-01鼻噴霧劑中國3期臨床研究首席研究者、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院角膜病專科主任、眼科研究所副所長接英教授表示,“OC-01通過鼻噴霧劑型給藥促進天然淚液分泌的創(chuàng)新療法具有改變傳統(tǒng)干眼藥物治療模式的潛力。我們希望這一藥物未來能夠為中國干眼患者帶來更好的治療選擇!

  “我們非常自豪能夠和全國20家卓越的臨床研究中心合作,在中國開展OC-01鼻噴霧劑3期臨床研究。這一合作將繼續(xù)推動干眼治療范式的轉(zhuǎn)變。這也是全球第二個經(jīng)鼻激活副交感神經(jīng)通路治療干眼的大型3期臨床研究,首個研究已在美國順利完成并使該產(chǎn)品成功獲得FDA批準(zhǔn)!被茄劭剖紫t(yī)學(xué)官李治平博士說,“眼科是箕星的重要業(yè)務(wù)領(lǐng)域之一,我們已經(jīng)建立了覆蓋臨床前到臨床后期研究的突破性眼科技術(shù)與產(chǎn)品管線,并致力于和醫(yī)學(xué)界緊密合作,讓創(chuàng)新理念與產(chǎn)品早日造福中國及全球眼疾患者!

  箕星此次在中國開展的臨床研究是一項用于評價OC-01鼻噴霧劑治療成人患者干眼癥狀和體征的有效性和安全性的多中心、隨機、對照、雙盲、3期臨床試驗。經(jīng)醫(yī)生診斷為干眼,且符合研究中其他入排標(biāo)準(zhǔn)的18歲及以上受試者,將隨機接受不含防腐劑的OC-01鼻噴霧劑或安慰劑鼻噴霧劑給藥。淚液分泌試驗為主要有效性終點,其它有效性指標(biāo)還包括評估眼干燥評分和角膜熒光素染色。

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[責(zé)任編輯:姚小冰]
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