勃林格殷格翰罕見皮膚病靶向生物制劑圣利卓(R)在華獲批
2022/12/15 11:50:24 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:12月14日,勃林格殷格翰宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)公司罕見皮膚病創(chuàng)新藥圣利卓®(通用名:佩索利單抗注射液)的上市申請,用于治療成人泛發(fā)性膿皰型銀屑病(Generalized Pustular Psoriasis,簡稱GPP)發(fā)作。
12月14日,勃林格殷格翰宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)公司罕見皮膚病創(chuàng)新藥圣利卓®(通用名:佩索利單抗注射液)的上市申請,用于治療成人泛發(fā)性膿皰型銀屑病(Generalized Pustular Psoriasis,簡稱GPP)發(fā)作。值得一提的是,圣利卓®獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局突破性治療藥物認(rèn)定和優(yōu)先審評審批資格,且與全球同步研發(fā)、同步注冊、同步獲批(僅晚于美國獲批三個(gè)月),真正實(shí)現(xiàn)了零時(shí)差惠及中國患者。
圣利卓®是同類首個(gè)阻斷IL-36受體激活的單克隆抗體,填補(bǔ)了該疾病領(lǐng)域長期以來巨大的未被滿足的治療需求,可以快速、有效、持久地清除GPP發(fā)作出現(xiàn)的膿皰和皮損,從而改善患者生活質(zhì)量。
精準(zhǔn)靶向創(chuàng)新機(jī)制,快速控制GPP發(fā)作
泛發(fā)性膿皰型銀屑病(GPP)是一種罕見的、復(fù)發(fā)性或持續(xù)發(fā)作的皮膚疾病[1],[2]。在中國約100,000人中有1~2人患GPP[3]。與斑塊狀銀屑病不同,GPP的臨床表現(xiàn)為患者皮膚會(huì)廣泛爆發(fā)充滿膿液的水泡(膿皰),并有痛感,而且可能伴發(fā)高熱等全身癥狀。同時(shí),GPP可反復(fù)發(fā)作,也可呈持續(xù)性發(fā)病, 并伴發(fā)肝腎損害,也可因繼發(fā)感染、器官功能衰竭而危及生命。
這些“反復(fù)無!、“纏纏綿綿”的病癥不僅影響著患者的身體健康,也給患者帶來了沉重的心理負(fù)擔(dān) -- 因容貌損害往往感到自卑孤獨(dú),以及對復(fù)發(fā)的恐懼和焦慮。曾有患者表示,GPP發(fā)作時(shí)導(dǎo)致的全身潰爛,連洗澡都十分痛苦,等膿皰褪痂時(shí),因?yàn)閯×业陌W,只能用拳頭砸身上,用痛蓋過癢,一個(gè)正常的睡眠都是奢侈。
圣利卓®是一種靶向作用于IL-36受體的人源化單克隆抗體,IL-36信號通路與GPP的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān),IL-36是導(dǎo)致炎癥循環(huán)、皮膚炎癥、膿皰形成和異常組織重構(gòu)的主要細(xì)胞因子。圣利卓®通過與IL-36受體結(jié)合,阻斷IL-36產(chǎn)生的炎癥反應(yīng),從而抑制GPP的炎癥信號通路,實(shí)現(xiàn)膿皰和皮損的快速清除。今年3月《膿皰型銀屑病診療中國專家共識(2022版)》發(fā)布,將尚未上市的圣利卓®列入推薦,以期待這一新藥能夠填補(bǔ)目前藥物無法滿足的臨床治療需求。
全球同步獲批,零時(shí)差惠及中國患者
圣利卓®的獲批是基于其全球關(guān)鍵性EffisayilTM 1 II期臨床研究[4]。該研究是全球首項(xiàng)針對GPP發(fā)作患者進(jìn)行的國際多中心、雙盲、隨機(jī)對照研究,覆蓋了全球12個(gè)國家/地區(qū),包括中國。研究表明:54.3%的患者經(jīng)圣利卓®治療1周便達(dá)到皮膚無可見膿皰;42.9%的患者經(jīng)圣利卓®治療1周可達(dá)到皮膚癥狀清除或幾乎清除[4]。同時(shí)在整個(gè)研究中,圣利卓®的安全性數(shù)據(jù)是可接受的,患者常見的不良事件包括發(fā)熱和輕度至中度感染。
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院皮膚科主任、EffisayilTM 1 II期臨床試驗(yàn)中國首席研究者徐金華教授表示:“作為同類首個(gè)阻斷IL-36受體的單克隆抗體,圣利卓®的獲批在我國乃至全球GPP診療發(fā)展歷程中具有突破性意義。對于GPP發(fā)作患者來說,最主要的訴求就是控制嚴(yán)重的皮膚膿皰和全身癥狀,圣利卓®能幫助GPP患者快速控制皮膚膿皰,以助患者盡快擺脫難以忍受的皮損和痛癢,極大地改善這類罕見皮膚病患者的生活質(zhì)量,為醫(yī)患帶來了對抗疾病的創(chuàng)新‘利器’!
勃林格殷格翰大中華區(qū)人用藥品業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人董博文表示:“罕見皮膚病創(chuàng)新藥圣利卓®是勃林格殷格翰全球同步研發(fā)和注冊的創(chuàng)新產(chǎn)品,得益于中國政府鼓勵(lì)創(chuàng)新和新藥加速審評審批政策的推進(jìn),我們非常驕傲可以將這一創(chuàng)新藥物‘零時(shí)差’帶到中國。感謝積極參與圣利卓®國際臨床研究的中國研究者及患者,為全球研究貢獻(xiàn)了‘中國力量’。未來,我們還將積極與業(yè)界各方攜手,提供除了創(chuàng)新產(chǎn)品之外的更多患者服務(wù),共同推進(jìn)GPP患者診療生態(tài)系統(tǒng)的建設(shè),助力患者回歸健康和高質(zhì)量的生活。”
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