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全球首創(chuàng) 邁威生物創(chuàng)新藥 9MW3811 獲 TGA 批準(zhǔn)開展臨床試驗

2023/2/27 14:27:07 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:邁威生物宣布其自主研發(fā)的 9MW3811 注射液于近日正式獲得澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 批準(zhǔn)開展臨床試驗。9MW3811 注射液適應(yīng)癥為多種晚期惡性腫瘤以及纖維化疾病。

  邁威生物宣布其自主研發(fā)的 9MW3811 注射液于近日正式獲得澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 批準(zhǔn)開展臨床試驗。9MW3811 注射液適應(yīng)癥為多種晚期惡性腫瘤以及纖維化疾病。目前,9MW3811 是全球同靶點藥物中首個開展臨床試驗的單抗品種。

  9MW3811 是創(chuàng)新靶點人源化單克隆抗體,可高效阻斷 IL-11 下游信號通路的激活,從而達到對纖維化和腫瘤的治療效果! 

9MW3811 的抗腫瘤作用機制

  9MW3811 的抗腫瘤作用機制  

9MW3811 的抗纖維化作用機制

  9MW3811 的抗纖維化作用機制

  9MW3811 是第一款進入臨床階段的靶向 IL-11 的單克隆抗體,也是 IL-11 靶點第一款進入臨床階段的非重組蛋白藥物。

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[責(zé)任編輯:姚小冰]
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