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　　新版國家醫(yī)保目錄于2023年3月1日起正式實施。本次調整，新增藥品涉及23個臨床組別，在重點領域藥品保障水平進一步提升。同時，今年醫(yī)保目錄申報與新藥審評審批做好銜接，彰顯了鼓勵創(chuàng)新的導向，讓創(chuàng)新藥、重點藥加速進入醫(yī)保，增強廣大參保群眾的獲得感。

　　中國是糖尿病第一大國，患病人數約為1.4億，但患者的血糖達標率不足50%。當前，糖尿病患者的血糖控制面對很多挑戰(zhàn)，包括血糖控制不佳、低血糖的發(fā)生風險和血糖的波動，由此引發(fā)的并發(fā)癥風險，包括糖尿病腎病、糖尿病視網膜病變、糖尿病神經病變、糖尿病下肢動脈病變和糖尿病足病，不僅影響患者的生活質量，還會增加家庭和社會的經濟負擔。

　　因此，糖尿病患者控糖亟需有效性和安全性并重的治療方案。

　　在糖尿病治療領域，由諾和諾德研發(fā)并生產的全球首個基礎胰島素GLP-1RA注射液諾和益®(德谷胰島素利拉魯肽注射液)被納入本次國家醫(yī)保目錄。這款降糖藥中，基礎胰島素與GLP-1RA兩種成分作用于雙受體(胰島素受體與GLP-1受體)，發(fā)揮協(xié)同、互補作用，覆蓋2型糖尿病的多重發(fā)病機制。一天一次注射，不受進餐時間影響。在臨床試驗中，顯著降低糖化血紅蛋白(HbA1c)，HbA1c<7%的患者比例最高達89.9%，同時，低血糖風險更低。　　

　　諾和益(R)已在全國多個省份和城市實現(xiàn)藥品可及

　　中華醫(yī)學會糖尿病學分會候任主任委員、北京醫(yī)院國家老年醫(yī)學中心內分泌科主任郭立新表示："中國糖尿病患者的特點是既有胰島素分泌缺陷，同時又有胰島素抵抗。這款創(chuàng)新藥剛好契合了中國糖尿病患者的病理生理學特點，有助于實現(xiàn)優(yōu)質達標，優(yōu)質達標本身就意味著減少很多的糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展，進而改善患者的預后。這類具有多靶點作用的藥物被納入醫(yī)保體現(xiàn)了對糖尿病患者多種危險因素的控制以及優(yōu)化降糖治療的理念，有望惠及更多的糖尿病患者。"