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　　4月19日，勃林格殷格翰宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)授予公司罕見(jiàn)皮膚病創(chuàng)新靶向生物制劑圣利卓®(通用名：佩索利單抗注射液)擬定新適應(yīng)癥突破性療法認(rèn)定，用于預(yù)防泛發(fā)性膿皰型銀屑病(GPP)發(fā)作。此前，圣利卓®在中國(guó)已獲批用于治療成人GPP發(fā)作，該適應(yīng)癥獲批前曾獲得CDE突破性療法認(rèn)定和優(yōu)先審評(píng)審批資格。

　　泛發(fā)性膿皰型銀屑病(GPP)是一種罕見(jiàn)的、復(fù)發(fā)性或持續(xù)發(fā)作的皮膚疾病[3],[4]。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在中國(guó)約100,000人中有1～2人患GPP，約計(jì)2萬(wàn)名GPP患者[7]。其臨床表現(xiàn)為患者皮膚會(huì)廣泛爆發(fā)充滿膿液的水泡(膿皰)，并有痛感，而且可能伴發(fā)高熱等全身癥狀。GPP可反復(fù)發(fā)作，也可呈持續(xù)性發(fā)病[8]，其發(fā)作可導(dǎo)致住院并可能發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥危及生命，包括心力衰竭、腎衰竭和敗血癥，而疾病發(fā)作的不可預(yù)測(cè)性和嚴(yán)重程度極大地影響了患者的生活質(zhì)量[5],[6]。因此患者迫切需要可以預(yù)防GPP發(fā)作且具有安全性的療法。

　　圣利卓®是一款新型人源化選擇性抗體，可阻斷白介素-36受體(IL-36R)的激活。IL-36通路是免疫系統(tǒng)內(nèi)的一種信號(hào)通路，已被證明與GPP等多種自身炎癥性疾病的發(fā)病機(jī)制有關(guān)[5],[9],[10]。圣利卓®通過(guò)與IL-36受體結(jié)合，阻斷IL-36產(chǎn)生的炎癥反應(yīng)，從而抑制GPP的炎癥信號(hào)通路。

　　此次突破性療法認(rèn)定是基于圣利卓®關(guān)鍵性EFFISAYIL™2臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)旨在評(píng)價(jià)圣利卓®與安慰劑相比在具有GPP病史的患者中預(yù)防GPP發(fā)作的有效性和安全性。試驗(yàn)達(dá)到其主要和關(guān)鍵次要終點(diǎn)，研究結(jié)果顯示圣利卓®能顯著預(yù)防GPP發(fā)作長(zhǎng)達(dá)48周[1],[2]，其安全性數(shù)據(jù)與此前圣利卓®開(kāi)展的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)呈現(xiàn)一致性。該臨床試驗(yàn)的完整數(shù)據(jù)結(jié)果將于7月初在2023年第25屆世界皮膚病學(xué)大會(huì)上公布。

　　勃林格殷格翰中國(guó)醫(yī)學(xué)和研發(fā)負(fù)責(zé)人張維博士表示："此次獲得突破性療法認(rèn)定是圣利卓®開(kāi)發(fā)過(guò)程中又一個(gè)重要里程碑，這也是國(guó)家藥品監(jiān)管總局對(duì)這款罕見(jiàn)皮膚病創(chuàng)新藥臨床價(jià)值的認(rèn)可。得益于公司‘中國(guó)關(guān)鍵’戰(zhàn)略的實(shí)施，中國(guó)同步參與了圣利卓®全球II期臨床試驗(yàn)，這使得圣利卓®在中國(guó)的開(kāi)發(fā)速度與全球同步。我們預(yù)計(jì)將于今年上半年遞交新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)，并繼續(xù)與相關(guān)部門保持緊密合作，推動(dòng)該適應(yīng)癥早日獲批，幫助GPP患者預(yù)防發(fā)作并進(jìn)一步提高他們的生活質(zhì)量。"