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　　博安生物宣布，其自主開發(fā)的靶向CEACAM5 (CEA)和CD3的雙特異性抗體BA1202已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)。這是中國(guó)首個(gè)獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的CEA/CD3雙特異性抗體。

　　BA1202擬用于實(shí)體瘤的治療，包括晚期/轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、胰腺癌和胃癌等CEA陽(yáng)性腫瘤。此次獲批的是一項(xiàng)評(píng)價(jià)BA1202的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)（PK）及初步療效的多中心、開放、單臂、I期臨床試驗(yàn)，包含劑量遞增和劑量擴(kuò)展兩個(gè)階段。

　　CD3雙特異性抗體是腫瘤免疫治療新藥開發(fā)的重要方向。CD3雙抗能夠?qū)�CD3+T細(xì)胞靶向至腫瘤部位，作為一種T細(xì)胞連接子（Bispecific T-cell Engager, BiTE），CD3雙抗能分別與T細(xì)胞表面的CD3抗原和腫瘤相關(guān)抗原結(jié)合，將T細(xì)胞直接導(dǎo)向腫瘤細(xì)胞，同時(shí)激活T細(xì)胞并釋放顆粒酶及穿孔素，從而實(shí)現(xiàn)有效殺傷腫瘤細(xì)胞；并且，CD3雙抗能夠增加免疫細(xì)胞浸潤(rùn)腫瘤組織，促進(jìn)冷腫瘤轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮[瘤，提高免疫治療的敏感性，因而具有與PD-L1抗體等免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合增效的潛力。CEACAM5（CEA）在結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、胰腺癌和胃癌等上皮性腫瘤細(xì)胞的表面廣泛表達(dá)，而在正常組織中表達(dá)較少，因而是腫瘤靶向治療的潛在靶點(diǎn)。

　　BA1202是靶向CD3和CEA的雙特異性抗體，通過(guò)同時(shí)結(jié)合T細(xì)胞上的CD3和腫瘤細(xì)胞的CEA，將T細(xì)胞連接到腫瘤細(xì)胞從而殺傷腫瘤細(xì)胞。

　　BA1202采用一種新型蝴蝶狀抗體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，一端與腫瘤細(xì)胞上的CEA二價(jià)且高親和力結(jié)合，另一端與T細(xì)胞上的CD3單價(jià)且相對(duì)低親和力結(jié)合，同時(shí)保留Fc區(qū)，通過(guò)激活內(nèi)源性T細(xì)胞清除CEA陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞，在降低CRS風(fēng)險(xiǎn)的同時(shí)可保證優(yōu)異的藥物療效。

　　臨床前研究數(shù)據(jù)顯示，BA1202對(duì)CEA陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞展示出優(yōu)異的殺傷活性，在小鼠結(jié)直腸癌模型中完全清除了腫瘤，同時(shí)表現(xiàn)出良好的劑量-效應(yīng)關(guān)系，在低劑量0.1mg/kg即有抗腫瘤效應(yīng)，在轉(zhuǎn)基因小鼠重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的安全性。與國(guó)際上在研的同靶點(diǎn)抗體藥物相比，BA1202表現(xiàn)出更強(qiáng)的體內(nèi)外抗腫瘤活性；同時(shí)，與PD-L1抗體等聯(lián)用相比于單藥具有更優(yōu)的體內(nèi)抗腫瘤作用。相關(guān)研究結(jié)果已發(fā)表于Antibody Therapeutics[1]。                   

　　博安生物研發(fā)總裁兼首席運(yùn)營(yíng)官竇昌林博士表示："BA1202是在博安生物自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的T-cell Engager技術(shù)平臺(tái)上開發(fā)的，該項(xiàng)技術(shù)平臺(tái)有以下特點(diǎn)：雙抗的結(jié)構(gòu)對(duì)稱避免輕鏈錯(cuò)配、對(duì)腫瘤靶點(diǎn)和T細(xì)胞的相對(duì)親和力平衡可控、高效低毒、免疫原性低。BA1202與國(guó)際上同類在研產(chǎn)品相比，在動(dòng)物模型上顯示藥效更優(yōu)，同時(shí)在機(jī)制設(shè)計(jì)上預(yù)期可降低臨床上常見的細(xì)胞因子釋放綜合征風(fēng)險(xiǎn)，在臨床前研究數(shù)據(jù)中展現(xiàn)出差異化的優(yōu)勢(shì)。我們將加速該產(chǎn)品的臨床開發(fā)，挖掘臨床價(jià)值和優(yōu)勢(shì)，為該類型腫瘤患者提供更多的治療選擇。"