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　　8月18日，同源康醫(yī)藥宣布公司靶向肺癌腦轉(zhuǎn)移新藥TY-9591在河南科技大學第一附屬醫(yī)院成功入組首例患者。該研究是一項隨機、開放、多中心關鍵 Ⅱ 期臨床研究（登記號CTR20231808），旨在評價TY-9591片對比奧希替尼一線治療EGFR敏感突變陽性非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者的療效和安全性，由中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院石遠凱教授牽頭。

　　前期臨床研究顯示，TY-9591在肺癌腦轉(zhuǎn)移患者中的顱內(nèi)客觀緩解率（iORR）高達100%，完全緩解率（CR）達14%，中位緩解深度為62%，表現(xiàn)出非常優(yōu)異的臨床療效。常見的不良反應為血細胞計數(shù)降低等實驗室檢查異常，絕大部分為1-2級，總體安全可控。TY-9591可為肺癌腦轉(zhuǎn)移患者帶來更優(yōu)的一線治療選擇。

　　2020年中國肺癌新發(fā)病例數(shù)82萬[1]，晚期非小細胞肺癌（NSCLC）腦轉(zhuǎn)移患者的發(fā)病率可高達60%，且隨著生存期的延長，腦轉(zhuǎn)移累積發(fā)生率逐年增加，其自然平均生存期僅1-2個月[2]，預后差，嚴重危及患者生命及生存質(zhì)量，全球尚無針對肺癌腦轉(zhuǎn)移適應癥的有效藥物獲批上市，這是臨床治療的難點和痛點，存在巨大的未被滿足的臨床需求。本研究首例患者的成功入組標志著本項研究正式拉開帷幕，也意味著為EGFR突變陽性肺癌腦轉(zhuǎn)移患者帶來了新希望。