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　　11月7日，三葉草生物制藥有限公司(以下簡稱"三葉草生物")宣布，公司已完成向巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督管理局 (簡稱ANVISA) 基于其季節(jié)性流感疫苗的上市申報。一旦獲批，三葉草生物將與巴西當?shù)睾献骰锇檎归_進一步合作，在巴西實現(xiàn)該流感疫苗的商業(yè)化。

　　"三葉草生物曾在巴西和其他南美地區(qū)招募超過1萬人參與臨床試驗，現(xiàn)今完成季節(jié)性流感疫苗在巴西的上市申報，這也是我們朝著全球領先的呼吸道疫苗廠商努力邁出的又一堅定步伐。"三葉草生物首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事梁果先生還表示，"憑借我們獨特的全球化能力，我們將繼續(xù)向其他國家和地區(qū)擴大商業(yè)化版圖，以實現(xiàn)市場的多元化，并最大限度地深化我們對公共衛(wèi)生的積極影響。"

　　一旦該疫苗在巴西獲批，三葉草生物季節(jié)性流感疫苗的商業(yè)化將擴張至南半球，贏得南半球上半年流感季的銷售市場，這將與中國等北半球下半年流感季的銷售市場相互補充，使三葉草生物的季節(jié)性流感疫苗贏得全年的銷售周期并增加可持續(xù)性收益，同時還能更充分地利用國光生物科技股份有限公司全年的生產(chǎn)能力。就市場戰(zhàn)略而言，巴西是一個重要的疫苗市場，根據(jù) Globaldata 的數(shù)據(jù)，巴西是世界第二大季節(jié)性流感疫苗市場，預計未來5年當?shù)氐目偸袌隹臻g將超過10億美元 。