美容健康

盟科藥業(yè)抗感染新藥MRX-5在澳洲完成第一例受試者入組

2023/11/20 10:54:23 來源：中國企業(yè)新聞網(wǎng) 評論：(0)

導言：近日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司宣布其自主研發(fā)的抗生素新藥MRX-5澳洲I期臨床試驗完成了首例受試者給藥，這標志著MRX-5的開發(fā)正式進入了實質(zhì)性階段。

　　近日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱"盟科藥業(yè)")宣布其自主研發(fā)的抗生素新藥MRX-5澳洲I期臨床試驗完成了首例受試者給藥，這標志著MRX-5的開發(fā)正式進入了實質(zhì)性階段。

　　MRX-5是一種新型苯并硼唑類抗生素，用于治療分枝桿菌屬，特別是由非結(jié)核分枝桿菌(non-tuberculous Mycobacteria，NTM)引起的感染。非結(jié)核分支桿菌是指除了結(jié)核分枝桿菌復合群和麻風分枝桿菌之外的一大類分枝桿菌。迄今為止，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了190多種NTM菌種及其14個亞種，最常見的致病性NTM包括鳥分枝桿菌復合群和膿腫分枝桿菌等。非結(jié)核分枝桿菌(NTM)種類繁多，NTM病的發(fā)病率和患病率持續(xù)增長，且藥物治療的療程長、不良反應(yīng)多、療效和預后欠佳，可能導致高發(fā)病率與高死亡率相關(guān)的衰弱性肺部疾病。NTM患者，尤其是耐藥患者的治療面臨極大的挑戰(zhàn)，亟需能提高治療成功率的新藥問世。

　　臨床前研究顯示，MRX-5對于大多數(shù)常見的NTM菌都有著良好的抗菌活性和安全性，有望為NTM病的治療提供一種潛在的新選擇。

　　本次開展的是MRX-5首次應(yīng)用于人體的臨床試驗，在澳大利亞Nucleus Network研究中心開展，旨在評估健康受試者口服MRX-5的安全性、耐受性、藥代動力學特征及食物影響。該試驗此前已獲得澳大利亞人類研究倫理委員會(HREC)的批準，并在澳大利亞藥品管理局(TGA)完成臨床試驗備案，預計將在2024年內(nèi)完成入組工作。

　　未來，盟科藥業(yè)將積極推進管線各產(chǎn)品的臨床研究進度，力爭為臨床上未被滿足的需求提供更多的選擇。

　　消息來源：盟科藥業(yè)

免責聲明：

※ 以上所展示的信息來自媒體轉(zhuǎn)載或由企業(yè)自行提供，其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)本網(wǎng)站證實，對本文以及其中全部或者部分內(nèi)容、文字的真實性、完整性、及時性本網(wǎng)站不作任何保證或承諾，請讀者僅作參考，并請自行核實相關(guān)內(nèi)容。如果以上內(nèi)容侵犯您的版權(quán)或者非授權(quán)發(fā)布和其它問題需要同本網(wǎng)聯(lián)系的，請在30日內(nèi)進行。
※ 有關(guān)作品版權(quán)事宜請聯(lián)系中國企業(yè)新聞網(wǎng)：020-34333079 郵箱：cenn_gd@126.com 我們將在24小時內(nèi)審核并處理。

分享到：

[責任編輯：姚小冰]