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濟(jì)民可信2款大分子創(chuàng)新藥獲批臨床

2024/1/8 15:46:22 來源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:1月8日,濟(jì)民可信集團(tuán)宣布,旗下子公司上海濟(jì)煜醫(yī)藥科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱"上海濟(jì)煜")大分子創(chuàng)新研究院2個(gè)生物藥1類新藥近期獲批開展臨床試驗(yàn)

  1月8日,濟(jì)民可信集團(tuán)宣布,旗下子公司上海濟(jì)煜醫(yī)藥科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱"上海濟(jì)煜")大分子創(chuàng)新研究院2個(gè)生物藥1類新藥近期獲批開展臨床試驗(yàn):國(guó)內(nèi)首創(chuàng)膿毒癥重組全人源單克隆抗體藥物JMB2004注射液獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)在美國(guó)開展治療膿毒癥及膿毒癥休克的臨床試驗(yàn);MASP-2重組人源化單克隆抗體創(chuàng)新藥JYB1931注射液獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)開展用于IgA腎病患者的國(guó)內(nèi)臨床實(shí)驗(yàn)。

  JMB2004注射液為國(guó)內(nèi)首創(chuàng)治療膿毒癥類抗體藥物

  JMB2004注射液的美國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2023年12月19日獲得FDA批準(zhǔn),同意本品開展治療膿毒癥及膿毒癥休克的臨床試驗(yàn)。全球每年新發(fā)膿毒癥病例超過4890萬,其相關(guān)死亡人數(shù)達(dá)1100萬,我國(guó)每年約有近250萬膿毒癥患者,并有超過70萬患者死亡。膿毒癥是嚴(yán)重威脅人類健康的重大疾病之一,目前臨床主要采用抗感染和對(duì)癥支持等非特異性治療方法,尚無有效的針對(duì)性治療藥物。

  臨床前研究表明使用JMB2004抗體進(jìn)行治療,可以顯著改善膿毒癥癥狀,提高動(dòng)物的存活率。與對(duì)標(biāo)抗體相比,JMB2004抗體具有更低的免疫原性以及更高的親和力,以及無毒副作用、安全性高、給藥頻率低等優(yōu)勢(shì)。目前國(guó)內(nèi)尚無用于治療膿毒癥的抗體藥物,JMB2004作為國(guó)內(nèi)首創(chuàng)治療膿毒癥類抗體藥物,有望填補(bǔ)該治療領(lǐng)域的空白并成為BIC藥物。

  臨床前研究顯示 JYB1931注射液結(jié)合MASP-2優(yōu)勢(shì)明顯

  JYB1931注射液于2023年10月16日獲得NMPA批準(zhǔn)開展用于IgA腎病患者的臨床試驗(yàn)。JYB1931是上海濟(jì)煜大分子創(chuàng)新研究院自主研發(fā)的靶向MASP-2重組人源化單克隆抗體創(chuàng)新藥,擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),屬生物制品1類新藥,擬用于治療IgA腎病。

  IgA腎病是我國(guó)最常見的原發(fā)性腎小球疾病,是一種嚴(yán)重的、可危及生命的進(jìn)行性加重免疫性疾病,會(huì)導(dǎo)致腎功能逐漸下降,最終導(dǎo)致腎功能衰竭。MASP-2(甘露聚糖結(jié)合凝集素絲氨酸蛋白酶2)是補(bǔ)體系統(tǒng)凝集素途徑的效應(yīng)酶,能夠裂解C2和C4,進(jìn)而激活補(bǔ)體系統(tǒng),介導(dǎo)了炎癥性疾病的進(jìn)程,抑制MASP-2可以緩解多種炎癥性疾病或罕見病的進(jìn)程。

  臨床前研究數(shù)據(jù)顯示,JYB1931特異性高親和結(jié)合MASP-2,優(yōu)于目前臨床進(jìn)度最快的同類型藥物近百倍,并且在人MASP-2轉(zhuǎn)基因小鼠中,相同劑量下JYB1931的半衰期更長(zhǎng),最大藥物暴露濃度更高,JYB1931能顯著減輕蛋白尿造成的腎細(xì)胞凋亡。

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