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　　3月8日，天演藥業(yè)（以下簡稱"公司"或"天演"）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平臺驅(qū)動的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型療法。公司今日宣布美國內(nèi)科醫(yī)師協(xié)會會員（FACP）、醫(yī)學博士Heinz-Josef Lenz加入天演科學與戰(zhàn)略顧問委員會（SAB）。

　　Lenz 博士是南加州大學凱克醫(yī)療（Keck Medicine）旗下諾里斯綜合癌癥中心（USC Norris Comprehensive Cancer Center）的臨床研究副主任和轉(zhuǎn)化科學項目的聯(lián)合負責人，并擔任南加州大學諾里斯癌癥藥物開發(fā)中心的聯(lián)合主任職務。同時，他還是南加州大學凱克醫(yī)學院（Keck School of Medicine of USC）醫(yī)學及預防醫(yī)學教授以及腫瘤醫(yī)學部 J Terrence Lanni 癌癥研究主席。

　　Lenz博士表示："微衛(wèi)星穩(wěn)定型結直腸癌（MSS CRC）仍然是缺乏有效免疫治療手段的冷腫瘤之一，我相信抗 CTLA-4療法會為其帶來可靠解決方案。通過實現(xiàn)由CTLA-4 介導的腫瘤內(nèi)Treg耗竭，抗 CTLA-4安全抗體ADG126聯(lián)合帕博利珠單抗治療微衛(wèi)星穩(wěn)定型結直腸癌的2期劑量擴展試驗展現(xiàn)出令人矚目的結果，并且具備顯著提升長期療效的潛力。同時，也因為其出色的安全性，使得該款抗CTLA-4抗體聯(lián)合抗PD-1療法能夠?qū)崿F(xiàn)更高劑量、更高頻率的多次重復給藥，有望顯著提升患者長期生存獲益，滿足目前嚴重未被滿足的臨床需求。"

　　Lenz博士及他領導的實驗室獲得了美國國家癌癥研究所的資助，一直致力于針對胃腸道癌癥于臨床前模型中進行創(chuàng)新藥物研發(fā)。作為一名變革型臨床研究者和轉(zhuǎn)化科學家，Lenz博士率先開展了第一個采用FFPE標本基因表達結果的前瞻性隨機II期試驗。他還發(fā)現(xiàn)，結直腸癌的腫瘤原發(fā)部位是一個獨立的預測和預后指標，現(xiàn)已列入美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡（NCCN）臨床實踐指南（NCCN guidelines）。Lenz博士加速轉(zhuǎn)化與臨床研究，并通過研究者發(fā)起的臨床研究的設計和實施培訓及指導了臨床研究人員。

　　Lenz博士在德國美茵茨約翰內(nèi)斯•古騰堡大學獲得醫(yī)學博士學位，1991年在德國圖賓根艾伯哈特-卡爾斯大學完成了實習、住院醫(yī)師和�？漆t(yī)師培訓。他曾在維也納大學（奧地利）、喬治•華盛頓大學和哈佛醫(yī)學院接受特殊�？漆t(yī)師培訓。目前已發(fā)表同行評議論文570余篇，高引用次數(shù)（h指數(shù)，h-index）高達113。

　　天演藥業(yè)董事會主席、首席執(zhí)行官兼研發(fā)總裁羅培志博士表示："我們與Lenz博士一致認為，抗CTLA-4抗體療法是為微衛(wèi)星穩(wěn)定型結直腸癌等冷腫瘤癌癥患者開發(fā)免疫療法的重要解決方案。作為結直腸癌領域的權威專家，他的深刻洞察力和豐富的臨床經(jīng)驗將在我們?yōu)槿�球患者開發(fā)SAFEbody® ADG126的過程中發(fā)揮重要作用。"