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馴鹿生物伊基奧侖賽注射液用于治療2-3線多發(fā)性骨髓瘤獲批臨床

2024/3/29 15:08:19 來源：中國企業(yè)新聞網(wǎng) 評論：(0)

導(dǎo)言：3月28日，馴鹿生物，一家致力于細胞創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物制藥公司，宣布公司自主研發(fā)的全人源靶向BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液(伊基奧侖賽注射液，研發(fā)代號CT103A)新藥臨床試驗申請(IND)獲中國食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準

　　3月28日，馴鹿生物，一家致力于細胞創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物制藥公司，宣布公司自主研發(fā)的全人源靶向BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液(伊基奧侖賽注射液，研發(fā)代號CT103A)新藥臨床試驗申請(IND)獲中國食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準，擬擴大適應(yīng)癥用于治療既往經(jīng)過1-2線治療且來那度胺耐藥的復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。

　　伊基奧侖賽注射液(商品名：�？商K®)于2023年6月30在中國上市，獲批適應(yīng)癥為既往經(jīng)過至少3線治療后進展(至少使用過一種蛋白酶體抑制劑及免疫調(diào)節(jié)劑)的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。末線治療適應(yīng)癥的批準是基于一項評估伊基奧侖賽注射液治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的中國多中心I/II期注冊臨床試驗(CTR20192510, NCT05066646)，F(xiàn)UMANBA-1的臨床研究數(shù)據(jù)。根據(jù)在2023年國際骨髓瘤學(xué)會(IMS)年會上公布的本研究最新長期隨訪數(shù)據(jù)，截至2022年12月31日，103例療效可評估受試者中，總體緩解率(ORR)為96.1%，嚴格意義的完全緩解/完全緩解(sCR/CR)率為77.7%;91例既往無CAR-T治療史的受試者中，ORR達98.9%，sCR/CR率達到 82.4%，12個月無進展生存(PFS)率為85.5%;94.2% (97/103) 受試者達到MRD陰性，所有CR/sCR受試者均達到MRD陰性。接受治療的105例受試者中，僅一例受試者發(fā)生≥3級CRS，無≥3級ICANS。藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)顯示，伊基奧侖賽注射液回輸后能在體內(nèi)長期存續(xù)，24個月時仍有40%的受試者能檢測到基因拷貝數(shù)。

　　消息來源：馴鹿生物

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[責(zé)任編輯：姚小冰]