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諾和諾德:四大核心領(lǐng)域,強基拓新,回應患者之需

2024/5/22 15:50:36 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導言:近日,全球領(lǐng)先的生物制藥公司諾和諾德舉辦年度媒體溝通會。

  近日,全球領(lǐng)先的生物制藥公司諾和諾德舉辦年度媒體溝通會。剛剛走過世紀歷程的諾和諾德圍繞清晰的企業(yè)戰(zhàn)略錨定創(chuàng)新航向,聚焦四大核心領(lǐng)域,打造兼具縱深與廣度的研發(fā)管線,并以前所未有的產(chǎn)能投入,全力應對全球患者不斷增長的醫(yī)療需求。

  諾和諾德全球總裁兼首席執(zhí)行官 周賦德(Lars Fruergaard Jørgensen)

  諾和諾德的企業(yè)戰(zhàn)略植根于"驅(qū)動改變,攜手戰(zhàn)勝糖尿病和其他嚴重慢性疾病"的使命之中,將繼續(xù)強化在糖尿病、肥胖癥治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍者地位,鞏固在罕見病治療領(lǐng)域的領(lǐng)導力,并在心血管疾病和其他嚴重慢性疾病領(lǐng)域建立布局。諾和諾德全球總裁兼首席執(zhí)行官周賦德(Lars Fruergaard Jørgensen)說道:"驅(qū)散這些嚴重慢性疾病給人類帶來的陰霾,需要可持續(xù)且強有力的突破性創(chuàng)新解決方案。應對此役,諾和諾德的核心貢獻是提供行業(yè)領(lǐng)先的治療方案。2023年,全球超過4,200萬患者獲益于公司的創(chuàng)新產(chǎn)品,同時我們也深感責任重大。為實現(xiàn)從疾病治療、預防到將其治愈,我們將持續(xù)推動科學創(chuàng)新,建立多元化的產(chǎn)品線,在核心治療領(lǐng)域研發(fā)層面持續(xù)投入。"

  胰島素療法創(chuàng)新的下一個制高點

  基于一個多世紀的創(chuàng)新傳承,諾和諾德旨在為糖尿病患者探索下一代革命性的胰島素療法。公司正在開發(fā)葡萄糖敏感型胰島素。這是一種智能型的、基于血糖響應的分子,能夠保持平穩(wěn)控制血糖在正常范圍,并減少或消除低血糖事件的發(fā)生。諾和諾德已完成首款葡萄糖敏感型胰島素"胰島素845(一期試驗)"概念驗證,其顯示了良好的安全性和耐受性。

  同時,公司發(fā)力細胞療法,繼續(xù)朝著治愈1型糖尿病的目標進發(fā)并取得良好進展。研究項目顯示,移植到糖尿病小鼠體內(nèi)的新β細胞展現(xiàn)了使血糖穩(wěn)態(tài)恢復到人類設(shè)定值的潛力,并延長穩(wěn)態(tài)時間段。此外,公司還為提升胰島素產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性而持續(xù)努力。

  屹立肥胖癥治療領(lǐng)域的創(chuàng)新前沿

  諾和諾德在肥胖癥治療領(lǐng)域開展研究已經(jīng)超過25年。公司基于GLP-1RA療法,打造了穩(wěn)健的科學根基,并專注于提升創(chuàng)新標準,滿足多樣化的醫(yī)療需求。作為全球肥胖癥治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍者,諾和諾德的創(chuàng)新步伐備受全球媒體關(guān)注。此次活動上,諾和諾德研究和早期開發(fā)執(zhí)行副總裁兼首席科學官Marcus Schindler介紹了肥胖癥治療領(lǐng)域研發(fā)的五個方向:

  • 通過聯(lián)合作用機制(例如GLP-1/胰淀素)的探索,尋求更優(yōu)療效
  • 減少給藥頻率
  • 聚焦身體成分,維持肌肉含量
  • 應對肥胖癥這一慢性疾病,助力長期體重管理
  • 治療方案兼具安全性與耐受性

  在藥物研究和早期研發(fā)階段,我們探索治療肥胖癥的新生物學機制,其中一些是通過協(xié)同整合GLP-1來實現(xiàn)的,例如聯(lián)合GLP-1與胰淀素二者的生理學機制,引領(lǐng)下一代肥胖癥和糖尿病療法的創(chuàng)新。胰淀素和GLP-1都是肽類激素。其中,胰淀素是由胰腺β細胞分泌所產(chǎn)生的激素,其在肥胖癥和其他心血管代謝疾病領(lǐng)域展現(xiàn)了作為GLP-1的補充或帶來額外獲益的潛力。胰淀素和GLP-1對食欲調(diào)節(jié)和血糖控制均有影響。同時,胰淀素能夠?qū)欠(wěn)態(tài)和身體成分發(fā)揮作用。根據(jù)一期試驗數(shù)據(jù),接受候選藥物Amycretin治療的平均體重89公斤的患者在治療12周后體重下降幅度達13.1%,并展示出安全且耐受性良好的特性。

  SELECT試驗主要結(jié)果顯示,司美格魯肽2.4mg注射液可使成年超重或肥胖癥患者主要不良心血管事件風險降低20%。該試驗積累的豐富數(shù)據(jù)為未來的科學研究創(chuàng)造了機遇:受試者人數(shù)超過17,600名,試驗時間長達5年。公司將充分運用AI驅(qū)動的數(shù)據(jù)挖掘和分析技術(shù),更好地理解肥胖癥、患者治療結(jié)局和疾病發(fā)展軌跡,從而更有針對性地開發(fā)個體化療法,并進一步探索疾病預防策略。

  布局心血管疾病領(lǐng)域

  在心血管疾病領(lǐng)域,諾和諾德專注于兩大重點:一是動脈粥樣硬化性心血管疾。ˋSCVD),包括血脂異常、系統(tǒng)性炎癥、未控制高血壓和難治性高血壓;二是心力衰竭,包括射血分數(shù)保留的心力衰竭(HFpEF)和轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌。ˋTTR-CM)。

  疾病修飾治療是心血管疾病領(lǐng)域的下一個前沿陣地。近期,諾和諾德完成了對德國生物技術(shù)公司Cardior的收購。Cardior是專注于開發(fā)靶向RNA,以預防、修復及逆轉(zhuǎn)心臟疾病領(lǐng)域的領(lǐng)軍者。公司基于特定的非編碼RNA靶點平臺,旨在解決心功能障礙的根本致病因素,從而達成患者的持久獲益。此項協(xié)議包含Cardior首要的化合物CDR132L,目前該化合物處于針對心力衰竭而進行的2期臨床研發(fā)階段。此外,合作方Heartseed開展的LAPiS研究進展順利。首位接受利用多能干細胞衍生(iPSCs)的細胞療法治療的心衰患者,在接受移植26周后,其心臟功能得以改善。

  通過可持續(xù)的方式,造福更多患者

  諾和諾德在拓展未來管線的同時,持續(xù)擴大產(chǎn)能,打造強有力、可持續(xù)且具有韌性的供應鏈,以對環(huán)境和社會負責的方式服務更多患者。諾和諾德執(zhí)行副總裁兼產(chǎn)品供應、質(zhì)量和IT負責人Henrik Wulff介紹道:"我們正在不斷加大對全產(chǎn)業(yè)鏈的投入,以滿足現(xiàn)有產(chǎn)品和未來產(chǎn)品的市場需求。我們專注于以高效、且環(huán)境可持續(xù)的方式,為全球患者提供高質(zhì)量的產(chǎn)品。在全球生產(chǎn)設(shè)施中,多項核心增產(chǎn)擴建計劃正在全力推進中。"

  當談及其可能產(chǎn)生的環(huán)境影響,諾和諾德執(zhí)行副總裁兼商務策略及企業(yè)事務負責人柯米拉(Camilla Sylvest)重申了到2030年實現(xiàn)自身運營和運輸?shù)牧闾寂欧,以及所有供應商采?00%可再生能源為諾和諾德提供產(chǎn)品或服務的承諾。為此,在擴大產(chǎn)能的同時,公司專注于節(jié)能以及采購可再生能源,并通過低碳解決方案,減少由生產(chǎn)原材料和建材產(chǎn)生的排放。

  社會責任層面,諾和諾德以疾病預防為主,為患者提供長期、綜合的關(guān)懷,并推動多方對話與合作,助力預防2型糖尿病的發(fā)生和扭轉(zhuǎn)肥胖癥的發(fā)展趨勢。今年,"城市改變糖尿病"全球項目已重磅升級為"驅(qū)動改變 健康城市(Cities for Better Health)"。該項目將繼續(xù)與47座城市攜手驅(qū)動改變,重點關(guān)注兒童肥胖和糖尿病預防與干預措施,實施基于循證的、可拓展的、立足社區(qū)的解決方案。

  植根中國30年,"中國同創(chuàng)"提速前行

  2024年是諾和諾德中國成立的30周年。植根中國三十載,諾和諾德持續(xù)深化全產(chǎn)業(yè)鏈布局,通過"雙中心,三引擎"的戰(zhàn)略布局,更好地服務中國患者。近年來,諾和諾德與中國醫(yī)藥創(chuàng)新浪潮同頻共振,通過"中國同創(chuàng)"項目,推動創(chuàng)新藥在中國和全球?qū)崿F(xiàn)同步獲批。2023年,該項目迎來里程碑式進展:在中國遞交了每周注射一次的基礎(chǔ)胰島素icodec的上市申請。這是諾和諾德首次在中國、歐盟與美國同步完成臨床試驗,同步遞交新藥上市申請。

  同時,多個疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新結(jié)果收獲在望:用于長期體重管理的Wegovy®(司美格魯肽2.4mg注射液的境外商品名)已在國內(nèi)遞交上市申請并獲國家藥監(jiān)局受理,期待于今年在中國獲批,希望能夠盡早惠及中國肥胖癥患者。此外,長效重組凝血因子VIII—turoctocog alfa pegol已在中國遞交新藥上市申請,有望盡快造福中國血友病A患者。

  在肥胖癥、血友病、生長障礙以及其他嚴重慢性疾病如心血管疾病、慢性腎臟病、代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎、阿爾茨海默病等多個新治療領(lǐng)域,諾和諾德中國在準備或正在開展多項臨床試驗。

  諾和諾德大中國區(qū)醫(yī)藥質(zhì)量部企業(yè)副總裁張克洲表示:"在臨床試驗方面,諾和諾德中國已全面進入諾和諾德公司所有疾病領(lǐng)域。創(chuàng)新管線的扎實推進,進一步確保我們能在2025年前加速多款創(chuàng)新藥在中國上市,全面實現(xiàn)新藥同步研發(fā),把創(chuàng)新藥以最快速度帶給患者。"

  諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁 周霞萍

  諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁周霞萍表示:"回顧過去三十年,諾和諾德在中國的每一步,都是為了患者充滿希望地邁出人生的下一步。面向未來,我們將繼續(xù)加速創(chuàng)新,擴大合作,造福更多患者,推動可持續(xù)發(fā)展,為建設(shè)健康中國做出貢獻。"

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[責任編輯:姚小冰]
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