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Veeva Vault EDC助力泰格醫(yī)藥提升臨床試驗(yàn)效率

2024/5/24 10:07:15 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:4月29日,Veeva Systems(NYSE:VEEV)宣布,杭州泰格醫(yī)藥科技股份有限公司(Tigermed)將與Veeva攜手合作,基于Veeva現(xiàn)代化的電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)Vault EDC的應(yīng)用建立全球性的合作伙伴關(guān)系

  4月29日,Veeva Systems(NYSE:VEEV)宣布,杭州泰格醫(yī)藥科技股份有限公司(Tigermed)將與Veeva攜手合作,基于Veeva現(xiàn)代化的電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)Vault EDC的應(yīng)用建立全球性的合作伙伴關(guān)系。這一重要舉措標(biāo)志著雙方將通過Vault EDC這一創(chuàng)新的數(shù)字化解決方案共同為臨床試驗(yàn)的信息化賦能,攜手助力生物醫(yī)藥行業(yè)提升研發(fā)效率、降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn),加速醫(yī)藥產(chǎn)品市場化進(jìn)程,履行對行業(yè)和患者的承諾。

  泰格醫(yī)藥作為一家行業(yè)領(lǐng)先的制藥和醫(yī)療器械研發(fā)服務(wù)平臺,其專業(yè)團(tuán)隊(duì)始終堅(jiān)守對研發(fā)服務(wù)質(zhì)量與進(jìn)度的嚴(yán)格要求和管理。在臨床試驗(yàn)中,電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)作為關(guān)鍵的信息化技術(shù)支撐,對于試驗(yàn)的管理、進(jìn)度和質(zhì)量的把控都有直接且舉足輕重的影響。泰格醫(yī)藥選擇采用現(xiàn)代化的Veeva Vault EDC,以更加便捷、高效地應(yīng)對日益增長的臨床試驗(yàn)復(fù)雜性挑戰(zhàn)。

  泰格醫(yī)藥副總裁、數(shù)據(jù)管理部負(fù)責(zé)人顧佩麗女士

  泰格醫(yī)藥副總裁、數(shù)據(jù)管理部負(fù)責(zé)人顧佩麗女士對此次合作充滿期待,她表示:"我們很高興能與Veeva建立這一具有戰(zhàn)略意義的合作伙伴關(guān)系。近年來,臨床試驗(yàn)的信息化進(jìn)程發(fā)展迅速,尤其是在EDC這一關(guān)鍵領(lǐng)域,近3年來,其在海外市場上正在經(jīng)歷深刻變革。作為CRO領(lǐng)域的頭部企業(yè),泰格醫(yī)藥一直在新技術(shù)方面持續(xù)投入,保持關(guān)注和敏銳度,以帶給全球客戶最佳的體驗(yàn)。攜手Veeva,我們將共同助力申辦方更高效地開展試驗(yàn),履行對行業(yè)和患者的承諾。"

  Veeva中國研發(fā)與質(zhì)量高級總監(jiān)兼中國區(qū)負(fù)責(zé)人盧文潔女士

  Veeva中國研發(fā)與質(zhì)量高級總監(jiān)兼中國區(qū)負(fù)責(zé)人盧文潔女士表示:"Veeva作為全球生命科學(xué)行業(yè)云解決方案提供商,我們深知傳統(tǒng)電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)所存在的痛點(diǎn)。因此,我們采用了新的技術(shù)平臺創(chuàng)新推出了新一代Vault EDC,以滿足行業(yè)日益增長的需求。同時(shí),我們非常重視與CRO合作伙伴之間的緊密合作。泰格醫(yī)藥作為全球臨床CRO中的佼佼者,將基于我們的產(chǎn)品,為申辦方提供更加高效的數(shù)據(jù)管理服務(wù),我們將共同攜手幫助更多客戶加速新藥的開發(fā)和上市,為大眾健康做出貢獻(xiàn)。"

  基于Veeva Vault平臺創(chuàng)新打造的Veeva Vault EDC是Veeva推出的全新一代技術(shù)的電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),給臨床數(shù)據(jù)的采集和審閱帶來了創(chuàng)新技術(shù),從而全面提高數(shù)據(jù)質(zhì)量,縮短建庫時(shí)間和降低成本,同時(shí)給予用戶良好的使用體驗(yàn)。迄今為止,Veeva Vault EDC已經(jīng)被全球排名前20的生物醫(yī)藥公司中的8家選為未來臨床試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)EDC。Veeva Vault平臺是為生命科學(xué)和制藥企業(yè)提供的一個(gè)一體化的SaaS云平臺,實(shí)現(xiàn)在單一平臺上對內(nèi)容、數(shù)據(jù)和流程的管理。通過針對整個(gè)藥品生命周期配置不同的Veeva應(yīng)用,企業(yè)可以實(shí)現(xiàn)跨區(qū)域和跨部門簡化產(chǎn)品研發(fā)信息,提高效率和合規(guī)性。

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[責(zé)任編輯:姚小冰]
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