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全球首個治療帕金森病長效微球制劑金悠平®在華獲批上市

2024/6/21 10:14:32 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:6月20日,綠葉制藥集團(2186.HK)宣布,其自主研發(fā)的創(chuàng)新微球制劑——金悠平®(注射用羅替高汀微球),作為納入優(yōu)先審評審批程序的品種,已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準,用于帕金森病的治療。

  6月20日,綠葉制藥集團(2186.HK)宣布,其自主研發(fā)的創(chuàng)新微球制劑——金悠平®(注射用羅替高汀微球),作為納入優(yōu)先審評審批程序的品種,已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準,用于帕金森病的治療。

  金悠平®基于綠葉制藥全球領(lǐng)先的微球技術(shù)平臺開發(fā),每周給藥一次,是全球首個治療帕金森病的長效緩釋微球制劑,也是目前更符合"持續(xù)多巴胺能刺激(CDS)"理念的周制劑。該產(chǎn)品是綠葉制藥微球技術(shù)平臺的又一創(chuàng)新成果,也將進一步強化公司在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)領(lǐng)域的領(lǐng)先優(yōu)勢。

  符合CDS理念的周制劑,

  改善帕金森病治療預(yù)后的突破口

  帕金森病是一種常見的中老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,伴隨震顫等運動癥狀、以及自主神經(jīng)功能障礙等非運動癥狀,嚴重影響患者生活質(zhì)量。我國約有超過300萬名帕金森病患者[1],預(yù)計至2030年病患人數(shù)將增至500萬人[2]。迄今為止,帕金森病的治療僅能改善癥狀,無法阻止病情發(fā)展;隨著疾病的進展、以及患者紋狀體多巴胺受體長期受到非生理、不持續(xù)的脈沖式刺激可能加速運動并發(fā)癥的產(chǎn)生,是該疾病治療的一大棘手難題,困擾高達90%的患者[3]。

  "帕金森病患者的治療窗口隨著疾病進展逐漸變窄,運動和非運動癥狀逐漸加重,‘關(guān)'期持續(xù)時間延長,給患者及其照護者造成極大困擾,"首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師陳彪教授表示:"通過提供持續(xù)性多巴胺能刺激(CDS),是改善患者運動癥狀、降低運動并發(fā)癥風(fēng)險的重要突破口。金悠平®作為目前更符合CDS的長效周制劑,以更長的用藥周期、更平穩(wěn)的釋藥方式持續(xù)刺激多巴胺受體,將為帕金森病患者的全病程管理提供更優(yōu)治療選擇。"

  金悠平®基于CDS治療理念,通過微球技術(shù)將多巴胺受體激動劑(DAs)——羅替高汀開發(fā)成每周給藥一次的長效微球制劑。與當前已上市的、需要每日給藥的DAs藥物相比,金悠平®克服了短效DAs藥物產(chǎn)生的非生理性的脈沖式刺激,顯示出明顯的緩釋制劑特征,7天內(nèi)可維持穩(wěn)定的羅替高汀釋放,保持穩(wěn)定的血藥濃度和連續(xù)多日的持續(xù)療效,從而真正實現(xiàn)CDS,減少藥物濃度波動導(dǎo)致的癥狀波動以及不良反應(yīng)。此外,金悠平®每周一次的給藥頻率,有助于提升患者依從性,更利于該疾病的長期管理。

  金悠平®在中國開展的一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究表明:該產(chǎn)品可全面持續(xù)改善帕金森病患者的運動癥狀,顯著改善患者治療應(yīng)答,提高患者生活質(zhì)量,且整體安全耐受性良好。

  全球領(lǐng)先微球技術(shù)平臺,

  助力綠葉制藥CNS價值躍遷

  包括帕金森病在內(nèi)的CNS治療領(lǐng)域是綠葉制藥的核心戰(zhàn)略領(lǐng)域之一。公司以臨床需求為導(dǎo)向,結(jié)合包括微球制劑在內(nèi)的新型制劑技術(shù)平臺、新分子實體技術(shù)平臺作為突破口,圍繞CNS治療領(lǐng)域構(gòu)建具有差異化優(yōu)勢的創(chuàng)新藥及創(chuàng)新制劑產(chǎn)品組合,構(gòu)筑起強大的技術(shù)壁壘與核心競爭力。

  以金悠平®依托的微球技術(shù)為例:微球制劑作為一種復(fù)雜制劑,針對臨床需求設(shè)計釋放速度和周期,可持續(xù)釋放藥物一周至數(shù)月,進而提高療效,提升治療安全性和依從性,具有顯著的臨床優(yōu)勢。然而,其研發(fā)、生產(chǎn)難度大,鮮有本土企業(yè)成功實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)換。綠葉制藥打破海外壟斷多年的技術(shù)壁壘,在微球技術(shù)上達到國際領(lǐng)先水平。

  基于這些技術(shù)平臺,綠葉制藥在CNS領(lǐng)域豐富的產(chǎn)品組合觸及中國、美國、歐洲等全球市場,其中不乏多個重磅品種,包括擁有中國首個在美獲批的CNS治療領(lǐng)域新藥Rykindo®(利培酮緩釋微球注射劑),中國首個自主研發(fā)并擁有自主知識產(chǎn)權(quán)用于治療抑郁癥的化藥1類創(chuàng)新藥若欣林®(鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍?等。

  綠葉制藥集團總裁楊榮兵表示:"全球范圍內(nèi),CNS領(lǐng)域相關(guān)的疾病治療需求與日俱增;作為公司聚焦的核心領(lǐng)域,我們圍繞患者需求,構(gòu)建起具有國際競爭力的產(chǎn)品組合,廣泛覆蓋精神疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的多個病種。這些新藥的獲批上市將進一步增強公司在CNS領(lǐng)域的商業(yè)化協(xié)同優(yōu)勢,更好的服務(wù)于患者未滿足的治療需求。"

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