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　　6月22日，和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥"或"HUTCHMED"）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布其合作伙伴武田（TSE：4502/ NYSE：TAK）取得歐盟委員會（European Commission）批準FRUZAQLA®（呋喹替尼，fruquintinib）作為單藥療法用于治療既往接受過包括氟尿嘧啶類（fluoropyrimidine）、奧沙利鉑（oxaliplatin）和伊立替康（irinotecan）為基礎的化療、抗血管內(nèi)皮生長因子（"VEGF"）治療以及抗表皮生長因子受體（EGFR）治療在內(nèi)的現(xiàn)有標準治療，以及曲氟尿苷替匹嘧啶（trifluridine-tipiracil）或瑞戈非尼（regorafenib）治療后疾病進展或不耐受的成人轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。

　　西班牙巴塞羅那Vall d´Hebron腫瘤研究所（VHIO）所長Josep Tabernero博士表示："呋喹替尼成為第一個也是唯一一個在歐盟獲得批準用于治療結(jié)直腸癌的針對所有三種VEGFR亞型的選擇性抑制劑，這一決定標志著歐洲腫瘤學的一個重要里程碑。在歐洲，經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者及他們的臨床醫(yī)生亟需新的治療選擇。我們很高興向前邁出了重要的一步，可以為患者開出這種新的、具有差異性的藥物。"

　　武田全球抗腫瘤事業(yè)部總裁Teresa Bitetti表示："很高興 FRUZAQLA® 取得歐盟委員會批準，我們現(xiàn)在可以為經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者提供新的治療選擇，無論他們的生物標志物狀態(tài)如何。長期以來，歐洲的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者一直在等待新的治療選擇，我們很榮幸通過與和黃醫(yī)藥的合作能夠滿足這一需求。"

　　和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼首席科學官蘇慰國博士表示："對于和黃醫(yī)藥來說，這是一個重要的里程碑。這是我們的研發(fā)引擎在歐洲首個獲批的產(chǎn)品，并且通過與武田的合作，在如此短的時間內(nèi)實現(xiàn)了這一目標。目前，這款創(chuàng)新的抗腫瘤藥物正在美國和中國改善該疾病的治療前景，我們也期待將其影響力帶向歐洲的患者。"

　　繼2024 年 4 月人用藥品委員會（"CHMP"）給出積極意見后，歐盟委員會做出此項批準。CHMP的意見主要是基于FRESCO-2國際多中心III期研究的結(jié)果，該研究結(jié)果亦支持了上市許可申請（MAA）的提交。 該上市許可申請已于 2023 年 6 月獲歐洲藥品管理局（EMA）確認及受理。FRESCO-2 研究的數(shù)據(jù)已在2023 年 6 月發(fā)表于《柳葉刀（The Lancet）》。