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　　8月13日，凌科藥業(yè)(杭州)有限公司(以下簡稱"凌科藥業(yè)")，一家處于臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，近日宣布其自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥LNK01004(皮膚限制性泛JAK抑制劑)在治療特應(yīng)性皮炎的1b期臨床研究中取得積極結(jié)果。

　　該研究是一項隨機雙盲、安慰劑對照的多中心臨床研究，旨在評價LNK01004在輕中度特應(yīng)性皮炎成年受試者中多次局部給藥后的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)特征。試驗結(jié)果表明，LNK01004軟膏局部給藥最長4周的安全性和耐受性良好，未觀察到明顯的皮膚刺激作用，沒有受試者退出。其中，LNK01004 1.0%劑量組顯示了最積極的療效結(jié)果，治療4周的EASI-75, IGA 0/1和PP-NRS4應(yīng)答率分別為63%、50%和75%(安慰劑組分別為17%，17%和33%)。該研究所取得的積極結(jié)果，為本品的后續(xù)臨床開發(fā)奠定了堅實的基礎(chǔ)。

　　特應(yīng)性皮炎是一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性的皮膚病，其特點是反復(fù)發(fā)作、病程遷延可嚴重影響患者的生活品質(zhì)。LNK01004軟膏是一款外用皮膚限制性JAK抑制劑，系統(tǒng)暴露量極低，無論健康受試者，還是特應(yīng)性皮炎患者血液里最大可檢測的藥物濃度約0.1ng/mL(0.1納克/毫升)，遠遠低于JAK人全血活性IC50，可避免由于藥物系統(tǒng)暴露而帶來的潛在安全性問題，有機會為患者提供一款更安全、高效的治療選擇，具有同類首創(chuàng)(First-in-Class)的潛力。

　　凌科藥業(yè)首席開發(fā)官吳昱博士表示："特應(yīng)性皮炎對患者的生活質(zhì)量影響深遠，LNK01004軟膏在早期臨床試驗中展示了良好的安全性和療效。我們將繼續(xù)加速推進該項目的臨床開發(fā)，期待這一創(chuàng)新療法能為廣大特應(yīng)性皮炎患者和潛在的其他免疫疾病患者帶來福音。"

　　"我們很高興在LNK01004治療特應(yīng)性皮炎的臨床1b期概念驗證(POC)試驗中取得了積極的結(jié)果。作為一個第三代和皮膚限制性JAK抑制劑，LNK01004可以有效地治療特應(yīng)性皮炎等嚴重影響患者生活質(zhì)量的疾病。LNK01004在血液中幾乎沒有暴露量，極大地減小了像其他系統(tǒng)性免疫抑制劑(無論生物制劑還是其他口服小分子藥物)而帶來的相應(yīng)副作用，具有同類首創(chuàng)的潛力。在臨床試驗中，沒有觀察到其他JAK抑制劑所獨有的安全信號特征。"凌科藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官萬昭奎博士表示："LNK01004可以有效地抑制多個炎癥細胞因子，可以潛在地治療多個免疫疾病，包括特異性皮炎、銀屑病、斑禿等，我們期待在后續(xù)臨床研究中進一步驗證LNK01004的有效性和安全性。"