阿斯利康達(dá)成臨床前創(chuàng)新降脂藥物授權(quán)許可,深化布局心血管疾病領(lǐng)域管線
2024/10/8 10:26:08 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:10月7日,阿斯利康和石藥集團(tuán)有限公司達(dá)成獨家授權(quán)協(xié)議,推進(jìn)開發(fā)一款臨床前創(chuàng)新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制劑。
10月7日,阿斯利康和石藥集團(tuán)有限公司(以下簡稱:石藥集團(tuán))達(dá)成獨家授權(quán)協(xié)議,推進(jìn)開發(fā)一款臨床前創(chuàng)新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制劑。該化合物有潛力為血脂異;颊邘砀喃@益,并進(jìn)一步加強了我們的心血管產(chǎn)品管線,助力我們解決導(dǎo)致慢性心血管疾病的主要風(fēng)險因素。
根據(jù)協(xié)議,阿斯利康將獲得石藥集團(tuán)臨床前候選小分子藥物YS2302018,一款口服脂蛋白(a)抑制劑,用于開發(fā)新型降脂療法,以及用于多種心血管疾病的單一療法或聯(lián)合療法,包括與口服小分子PCSK9抑制劑AZD0780聯(lián)用。
YS2302018由石藥集團(tuán)發(fā)現(xiàn),并經(jīng)數(shù)據(jù)證實能有效阻止脂蛋白(a)的形成。脂蛋白(a)是一種低密度脂蛋白(LDL),在血液中起著膽固醇運輸?shù)年P(guān)鍵作用[1]。脂蛋白(a)水平升高,以及低密度脂蛋白膽固醇升高是造成心血管疾病的已知風(fēng)險因素,包括冠心病和中風(fēng)。[2]
阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、生物制藥研發(fā)負(fù)責(zé)人Sharon Barr表示:"該化合物將進(jìn)一步加強我們的心血管產(chǎn)品管線,并有望幫助患者更有效地管理血脂異常及其相關(guān)的代謝性心血管疾病。這也表明了我們對推進(jìn)能夠有效解決已知風(fēng)險因素并改善患者生活的治療方案的承諾。心血管疾病是全球主要的死亡原因之一,面臨大量未滿足的患者需求,這一點尤為重要。"
石藥集團(tuán)有限公司董事長蔡東晨表示:"脂蛋白(a)是治療血脂異常一個非常重要的靶點,并且與多種代謝性心血管疾病有關(guān)。通過此次與阿斯利康的合作,以及他們在臨床開發(fā)和商業(yè)化方面的全球優(yōu)勢,我們期待能夠加速創(chuàng)新小分子脂蛋白(a)抑制劑YS2302018的開發(fā),惠及全球數(shù)百萬患者。"
財務(wù)條款
根據(jù)協(xié)議條款,石藥集團(tuán)將獲得1億美元的首付款。此外,石藥集團(tuán)未來還將有資格獲得高達(dá)19.2億美元的開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款,以及分級特許權(quán)使用費。
參考文獻(xiàn)
[1] Saeedi R, Frohlich J. Lipoprotein (a), an independent cardiovascular risk marker. Clin Diabetes Endocrinol. 2016;2:7. Published 2016 Mar 31. doi:10.1186/s40842-016-0024-x.
[2] Vinci P, Di Girolamo FG, Panizon E, et al. Lipoprotein(a) as a Risk Factor for Cardiovascular Diseases: Pathophysiology and Treatment Perspectives. Int J Environ Res Public Health. 2023;20(18):6721. Published 2023 Sep 6. doi:10.3390/ijerph20186721.
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[4] Pirillo A, et al. Global epidemiology of dyslipidaemias. Nat Rev Cardiol. 2021;18(10):689-700.
[5] Cannon CP, et al. Use of Lipid-Lowering Therapies Over 2 Years in GOULD, a Registry of Patients With Atherosclerotic Cardiovascular Disease in the US. JAMA Cardiol. 2021;6(9):1-9.
[6] Krahenbuhl S, et al. Unmet Needs in LDL-C Lowering: When Statins Won't Do! Drugs. 2016;76(12):1175-90.
[7] Vega RB, et al. AZD0780, the first oral small molecule PCSK9 inhibitor for the treatment of hypercholesterolemia: Results from a randomized, single-blind, placebo-controlled phase 1 trial European Atherosclerosis Society Congress; May 26-29; Lyon, France 2024.
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