映恩生物與GSK達成獨家授權協(xié)議,共同推進新型抗體偶聯(lián)藥物(DB-1324)研發(fā)
2024/12/4 9:44:04 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)
導言:12月4日,Duality Biologics(“映恩生物”),一家致力于研發(fā)新一代抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的臨床階段生物技術公司今日宣布,與全球生物醫(yī)藥公司葛蘭素史克(GSK)已就一項潛在同類最佳ADC藥物 (DB-1324),達成獨家授權協(xié)議。
12月4日,Duality Biologics(“映恩生物”),一家致力于研發(fā)新一代抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的臨床階段生物技術公司今日宣布,與全球生物醫(yī)藥公司葛蘭素史克(GSK)已就一項潛在同類最佳ADC藥物 (DB-1324),達成獨家授權協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,GSK將獲得全球(不包括中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū))的獨家授權,以推進該ADC藥物的研發(fā)與商業(yè)化進程。
DB-1324是一種創(chuàng)新ADC分子,基于映恩生物獨有且經(jīng)過臨床驗證過的Duality Immune Toxin Antibody Conjugates(DITAC)平臺開發(fā)而成。目前還處于臨床前開發(fā)階段,其研究方向可能針對胃腸道(GI)癌癥。全球胃腸道癌癥患者還有大量未滿足的臨床需求,GI癌癥患者占所有癌癥相關死亡人數(shù)的35%,約占全球癌癥發(fā)病率的26%(1)。此外,該ADC藥物有潛力與GSK多個抗腫瘤產(chǎn)品聯(lián)合用藥,從而戰(zhàn)略性地補充GSK的腫瘤產(chǎn)品組合。
根據(jù)協(xié)議條款,GSK將預先支付3,000萬美元預付款及其他行權前里程碑付款以獲得在全球范圍內(nèi)(中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū)除外)推進DB-1324研發(fā)和商業(yè)化的獨家授權許可。如果GSK行使許可權,映恩生物將收取行權費以及后續(xù)在開發(fā)、法規(guī)注冊和商業(yè)化不同階段的里程碑付款,最高可達9.75億美元。商業(yè)化成功后,GSK將對全球凈銷售額(中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū)除外)支付不同比例的分級特許權使用費,并從中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū)的凈銷售額中獲得特許權使用費。
GSK高級副總裁、全球腫瘤研發(fā)負責人Hesham Abdullah博士表示:“GSK在抗腫瘤研究領域深耕多年,希望打造創(chuàng)新的ADC藥物組合。ADC的能力在于能夠在保護正常細胞的同時精準靶向腫瘤細胞,基于這種獨特機理,GSK有信心將ADC及其組合作為公司戰(zhàn)略重點,開發(fā)針對最具挑戰(zhàn)性腫瘤的創(chuàng)新療法。”
映恩生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官朱忠遠博士表示:“映恩生物致力于成為全球領先的新一代ADC公司。我們很高興與GSK達成一項具有里程碑意義的合作協(xié)議。通過這一合作,我們將共同推進在胃腸道癌癥領域ADC藥物的管線,滿足臨床未滿足需求。DualityBio獨特的ADC技術平臺可以持續(xù)賦能全球伙伴,為全球腫瘤患者提供更多創(chuàng)新的治療方案!
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