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　　1月10日，康諾亞宣布，就潛在同類最優(yōu)的靶向CD38人源化單克隆抗體CM313與Timberlyne Therapeutics, Inc.（以下簡稱Timberlyne）達(dá)成獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議。

　　授權(quán)許可權(quán)益

　　基于授權(quán)許可協(xié)議，康諾亞授予Timberlyne在全球（不包括中國內(nèi)地、香港、澳門及臺(tái)灣地區(qū)）開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化CM313的獨(dú)家權(quán)益。

　　作為回報(bào)，康諾亞將獲得3,000萬美元首付款和近期付款，并獲得Timberlyne股權(quán)，成為該公司最大股東。在達(dá)成若干銷售及開發(fā)里程碑后，康諾亞可獲得最多3.375億美元的額外付款，及銷售凈額的分層特許權(quán)使用費(fèi)。

　　股權(quán)及A輪融資

　　在訂立許可協(xié)議的同時(shí)，Timberlyne已達(dá)成總額1.8億美金的A輪融資協(xié)議，本輪融資由Bain Capital Life Sciences、Venrock Healthcare Capital Partners和Abingworth三家知名基金領(lǐng)投，Boyu Capital、Lilly Asia Ventures、Braidwell和3H Health等參與投資。

　　A輪融資完成后，康諾亞將獲得Timberlyne 25.79%的股權(quán)，仍為Timberlyne最大股東，康諾亞董事長陳博博士將加入Timberlyne董事會(huì)，首席財(cái)務(wù)官張延榮先生將擔(dān)任Timberlyne董事會(huì)觀察員。

　　康諾亞董事長兼首席執(zhí)行官陳博博士表示，"我們很高興與Timberlyne達(dá)成合作，推進(jìn)潛在同類最優(yōu)的CD38單抗CM313在自身免疫性疾病中的開發(fā)和應(yīng)用。此次合作不僅是對(duì)CM313開發(fā)潛力和前景的認(rèn)可，更是對(duì)康諾亞的內(nèi)部發(fā)現(xiàn)和開發(fā)能力的高度肯定。通過創(chuàng)新合作模式，康諾亞將進(jìn)一步最大化技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)管線的全球價(jià)值，以廣泛多元的全球合作，推動(dòng)創(chuàng)新藥物更快惠及全球患者。"

　　CM313是由康諾亞自主研發(fā)的靶向CD38的人源化單克隆抗體，在過往多項(xiàng)臨床研究中展現(xiàn)了同類最佳的治療效果。近期，CM313治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥的研究成果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》，研究顯示，其對(duì)難治性免疫性血小板減少癥患者的治療應(yīng)答率高達(dá)95%，表現(xiàn)出快速且持續(xù)的療效反應(yīng)，且安全性良好�；�于CD38的作用機(jī)制，及臨床初步療效結(jié)果，CM313有望成為復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤，以及系統(tǒng)性紅斑狼瘡、原發(fā)免疫性血小板減癥等自身免疫性疾病的創(chuàng)新型治療選擇。