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• 中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)捷靈亞^® （芬戈莫德）用于10歲及以上患者復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化(RMS)的治療。
• 捷靈亞^® （芬戈莫德）已在全球80多個(gè)國(guó)家獲批，超過283000名患者獲益，并被眾多醫(yī)生認(rèn)可為RMS的一線治療藥物。
• 隨著捷靈亞^® （芬戈莫德）在中國(guó)獲批，諾華的三大產(chǎn)品都已在中國(guó)上市，體現(xiàn)了對(duì)中國(guó)患者的堅(jiān)定承諾。
• 在中國(guó)，多發(fā)性硬化是罕見疾病的一種，約有3萬(wàn)余名患者。
• 捷靈亞^® （芬戈莫德）是第一種，也是唯一一種同時(shí)覆蓋多發(fā)性硬化兒童、青少年和成人患者的疾病修正治療方法。

今天，諾華制藥（中國(guó)）宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)捷靈亞^® （芬戈莫德）用于治療10歲或10歲以上患者的復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化(RMS)，這也是目前唯一一個(gè)有兒童適應(yīng)癥的多發(fā)性硬化疾病修正治療(DMT)藥物。捷靈亞^®也于2018年被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心入選第一批《臨床急需境外新藥名單》。

諾華制藥（中國(guó)）總裁張穎女士表示：“創(chuàng)想醫(yī)藥未來(lái)是諾華的使命。我非常高興我們能把諾華的又一款創(chuàng)新產(chǎn)品 -- 捷靈亞^®帶到中國(guó)。中國(guó)有3萬(wàn)多名多發(fā)性硬化患者，他們?cè)谠\斷、治療等方面的需求遠(yuǎn)未被滿足。相信捷靈亞^®將為中國(guó)多發(fā)性硬化醫(yī)生和患者帶來(lái)全新的治療選擇，滿足臨床治療所需，改善患者生活�！�

捷靈亞^®自全球上市以來(lái)，已在80多個(gè)國(guó)家獲批，使超過283000名患者獲益。

我國(guó)多發(fā)性硬化診療不容樂觀，近九成患者尚未獲得DMT

多發(fā)性硬化(MS)是一種嚴(yán)重、終身、進(jìn)行性、致殘性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病，好發(fā)于20-40歲的中青年人群。臨床表現(xiàn)多樣，常見癥狀包括視力下降、復(fù)視、肢體感覺障礙、肢體運(yùn)動(dòng)障礙、共濟(jì)失調(diào)、膀胱或直腸功能障礙等，是導(dǎo)致年輕人殘疾的主要原因，影響患者的職業(yè)發(fā)展、尋找伴侶及生育子女，患者與其家庭經(jīng)常需要與疾病共存幾十年，對(duì)于患者個(gè)人及其家人和護(hù)理者，甚至是醫(yī)療系統(tǒng)和社會(huì)都是相當(dāng)大的負(fù)擔(dān)。

目前，全球MS患者約230萬(wàn)人。^[1]雖然MS在中國(guó)屬于罕見病，發(fā)病率約為5/100000，但診療現(xiàn)狀不容樂觀，疾病知曉率低，診斷時(shí)間長(zhǎng)，面臨著患者治療需求遠(yuǎn)未被滿足的嚴(yán)峻現(xiàn)狀。根據(jù)2018年由中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)的《中國(guó)多發(fā)性硬化患者生存報(bào)告》估計(jì)，中國(guó)約有3萬(wàn)名多發(fā)性硬化患者，約三分之二的患者確診時(shí)間耗費(fèi)1-5年，12%患者確診時(shí)間耗費(fèi)超過6年。并且，大部分患者未接受標(biāo)準(zhǔn)治療，如DMT是國(guó)內(nèi)外指南及共識(shí)推薦的緩解期標(biāo)準(zhǔn)治療藥物，但中國(guó)使用率僅有10%。

同時(shí)，患者的精神負(fù)擔(dān)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)極大：84%患者有負(fù)面情緒，15-18%患者患病后與家人和朋友的關(guān)系變差，13%患者有自殺想法；61%的多發(fā)性硬化患者每次因復(fù)發(fā)住院產(chǎn)生的醫(yī)療費(fèi)用在10000元以上，患病之后大約25%的患者喪失了工作能力。^[2]

創(chuàng)新免疫調(diào)節(jié)作用機(jī)制，捷靈亞^®強(qiáng)效改善患者長(zhǎng)期預(yù)后

MS病因不明。目前MS被認(rèn)為可能是一種由多種因素共同作用，通過炎癥和組織損壞破壞大腦、視神經(jīng)和脊髓的正常功能的疾病。作為S1P受體調(diào)節(jié)劑，捷靈亞^®在體內(nèi)經(jīng)鞘氨醇激酶2催化磷酸化后，與淋巴細(xì)胞表面的S1P受體結(jié)合，改變淋巴細(xì)胞的遷移，促使細(xì)胞進(jìn)入淋巴組織，阻止其離開淋巴組織，從而減少自身反應(yīng)性淋巴細(xì)胞再次進(jìn)入循環(huán)的概率，防止這些細(xì)胞浸潤(rùn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，并達(dá)到免疫調(diào)節(jié)的效果。

多項(xiàng)關(guān)鍵研究及真實(shí)世界研究為捷靈亞^®在華獲批提供有力數(shù)據(jù)支持。1292名患者參與的捷靈亞^®與干擾素頭對(duì)頭對(duì)比的TRANSFORMS研究中顯示捷靈亞^®治療可以顯著延長(zhǎng)首次復(fù)發(fā)的時(shí)間，在第12個(gè)月82.6%的患者無(wú)復(fù)發(fā)，而針對(duì)年齡在10-17歲的214名受試者的PARADIGMS研究結(jié)果表明，接受捷靈亞^®治療的患者組，85.7%的受試者在治療24個(gè)月后疾病仍未復(fù)發(fā)，相比之下，接受干擾素Beta-1a治療的患者組，僅有38.8%的受試者疾病未復(fù)發(fā)。

基于卓越的臨床研究數(shù)據(jù)和療效表現(xiàn)，捷靈亞^®在中國(guó)獲批，或?qū)⑻岣呶覈?guó)干預(yù)MS的能力，實(shí)現(xiàn)MS治療的主要目標(biāo)“沒有疾病活動(dòng)證據(jù)”，包括“無(wú)復(fù)發(fā)、無(wú)磁共振成像(MRI)病變、無(wú)腦萎縮和無(wú)殘疾進(jìn)展”。同時(shí)，還有望改寫MS整體治療策略，成為RMS患者的首選治療方案，讓更多患者因?yàn)閯?chuàng)新藥物的應(yīng)用而重獲新生。

除了此次捷靈亞^®在中國(guó)獲批外，諾華在神經(jīng)系統(tǒng)疾病深耕多年，在多發(fā)性硬化領(lǐng)域具有豐富的產(chǎn)品線。今年3月26日，諾華第二個(gè)用于在MS的產(chǎn)品Mayzent（西尼莫德）獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)，用于治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化，包括臨床孤立綜合征，復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化、活動(dòng)性繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化(SPMS)，是15年來(lái)首個(gè)可以用于治療SPMS的藥物。其在中國(guó)上市的申請(qǐng)也于2019年2月18日獲得受理，并于5月7日被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)納入優(yōu)先審評(píng)通道。另外，諾華在MS領(lǐng)域針對(duì)B細(xì)胞靶點(diǎn)的在研藥物ofatumumab正在進(jìn)行臨床研究。這些創(chuàng)新藥物的相繼問世，將進(jìn)一步鞏固諾華在MS市場(chǎng)的優(yōu)勢(shì)。