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生基醫(yī)藥祝賀合源生物首個(gè)CAR-T新藥CNCT19獲批中國臨床試驗(yàn)許可

2019/12/6 16:00:00 來源：中國企業(yè)新聞網(wǎng) 評(píng)論：(0)

導(dǎo)言：生基醫(yī)藥合作伙伴合源生物科技（天津）有限公司（簡稱：合源生物）近日迎來重磅喜訊，其CAR-T新藥CNCT19細(xì)胞注射液（后簡稱“CNCT19”）的兩項(xiàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細(xì)胞白血病和復(fù)發(fā)或難治性侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤。

　　生基醫(yī)藥合作伙伴合源生物科技（天津）有限公司（簡稱：合源生物）近日迎來重磅喜訊，其CAR-T新藥CNCT19細(xì)胞注射液（后簡稱“CNCT19”）的兩項(xiàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細(xì)胞白血病和復(fù)發(fā)或難治性侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤。這是生基醫(yī)藥細(xì)胞和基因療法產(chǎn)品CDMO服務(wù)平臺(tái)第一個(gè)助力客戶成功在中國申報(bào)IND的項(xiàng)目，標(biāo)志著生基醫(yī)藥能夠?yàn)槿蚩蛻籼峁┓现袊鴩宜幤繁O(jiān)督管理局（NMPA）標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)，幫助客戶加速創(chuàng)新療法上市進(jìn)程，造福病患。

　　合源生物是一家專注于創(chuàng)新型免疫細(xì)胞治療藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于為腫瘤患者提供安全、高效、可及的免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品。CNCT19是合源生物具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的針對(duì)熱門CD19靶點(diǎn)的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。生基醫(yī)藥為合源生物提供其質(zhì)粒和病毒載體在GMP條件下的工藝優(yōu)化、生產(chǎn)、質(zhì)量研究和相關(guān)文件交付的服務(wù)，幫助其快速完成了IND申報(bào)并獲批。

　　“CNCT19是合源生物成立一年來首個(gè)獲得IND許可的免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品，于我們而言是一個(gè)重要里程碑�！焙显瓷顲EO呂璐璐博士表示，“生基醫(yī)藥為我們提供符合NMPA法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的高品質(zhì)CDMO服務(wù)，幫助我們縮短了新藥進(jìn)入臨床的時(shí)間。未來合源生物和生基醫(yī)藥將開展更多創(chuàng)新項(xiàng)目合作，為全球病患提供更多新的治療方式�！�

　　“祝賀合源生物的創(chuàng)新藥獲批進(jìn)入臨床，也期待這款新藥能夠早日上市，為更多患者帶來希望。”生基醫(yī)藥總經(jīng)理姚樹元博士表示，“生基醫(yī)藥將不斷拓展一體化細(xì)胞和基因療法產(chǎn)品賦能平臺(tái)的能力和規(guī)模，為客戶提供更高質(zhì)量的一站式服務(wù)，推動(dòng)更多新藥、好藥早日進(jìn)入市場，造福病患�！�

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[責(zé)任編輯：姚小冰]