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　　德琪醫(yī)藥(德琪)今日宣布，任命龍振國先生為首席財(cái)務(wù)官，直接匯報(bào)給公司董事長、首席執(zhí)行官梅建明博士。任命自2020年6月8日起生效�！　�

　　龍振國先生近照

　　作為首席財(cái)務(wù)官，龍先生將負(fù)責(zé)公司的財(cái)務(wù)戰(zhàn)略制定、風(fēng)險(xiǎn)管理、財(cái)務(wù)報(bào)告和投資事宜，推動公司在生物醫(yī)藥行業(yè)的長期發(fā)展。同時(shí)，他將支持和領(lǐng)導(dǎo)公司的業(yè)務(wù)拓展和并購、商務(wù)運(yùn)營等工作。

　　龍先生在投行和股票市場深耕16年，在醫(yī)療投資領(lǐng)域具有豐富的資本市場經(jīng)驗(yàn)。他在投資領(lǐng)域的職業(yè)生涯起始于高盛(Goldman Sachs)，曾擔(dān)任高盛投資銀行家。此后，他曾在香港多家管理規(guī)模達(dá)到數(shù)十億美元的資產(chǎn)管理公司擔(dān)任重要投資職位，在Myriad Asset Management(一家香港的多元資產(chǎn)策略基金)任職期間，他擔(dān)任高級分析師，主導(dǎo)挖掘醫(yī)療及其他領(lǐng)域眾多的投資機(jī)會。在加入德琪前，他擔(dān)任BFAM Partners的基金經(jīng)理，領(lǐng)導(dǎo)公司在不同行業(yè)包括醫(yī)療和生物科技領(lǐng)域的多項(xiàng)重大投資。

　　“通過打造更具前景的研發(fā)管線，將創(chuàng)新藥物帶給更多的腫瘤患者，是我們的使命，也是我們工作的努力方向�！钡络麽t(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示，“我很高興龍先生加入我們，相信憑借他在財(cái)務(wù)和公司戰(zhàn)略上的領(lǐng)導(dǎo)力，以及專業(yè)的背景和豐富的經(jīng)驗(yàn)，將為我們帶來更多顯著的機(jī)會。”

　　“很高興成為德琪的一員，德琪正發(fā)展成為一家擁有豐富的臨床和商業(yè)化管線的生物醫(yī)藥領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)，看到德琪通過打造具有潛力的研發(fā)管線滿足未被滿足的醫(yī)療需求，我感到很振奮�！饼堈駠�表示，“我很期待和梅博士以及全體同仁共事，通過共同努力，推動公司不斷向前發(fā)展，將更多的創(chuàng)新療法帶給中國、亞太乃至全球的患者�！�

　　龍先生擁有耶魯大學(xué)經(jīng)濟(jì)學(xué)和政治學(xué)學(xué)士學(xué)位，并獲得了香港中文大學(xué)工商管理碩士學(xué)位和法律博士學(xué)位。

　　關(guān)于德琪

　　德琪醫(yī)藥是一家植根中國，面向亞太，布局全球，集新藥開發(fā)、臨床研究、藥物生產(chǎn)和市場銷售于一體的綜合性生物醫(yī)藥公司，專注于為中國和亞太其他國家和地區(qū)，以及全球各地的患者提供全新作用機(jī)制的抗腫瘤創(chuàng)新療法。2017年4月，全球新藥領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)新基(Celgene，現(xiàn)已被百時(shí)美施貴寶正式收購，合并后成為世界前十大制藥公司)成為德琪醫(yī)藥的創(chuàng)始合作伙伴并投資德琪。成立三年來，德琪醫(yī)藥已取得7個臨床批件、6款在研的創(chuàng)新藥、10項(xiàng)正在亞太各地開展的跨區(qū)域臨床試驗(yàn)，并建立起一條擁有12款臨床及臨床前創(chuàng)新藥物的豐富產(chǎn)品管線。德琪人以“醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)”為愿景，力爭通過對全新機(jī)制藥物的專研與市場化，解決亞太乃至全球患者未滿足的臨床需求。

　　ATG-010(selinexor)是全球首個全新機(jī)制的口服選擇性核輸出蛋白抑制劑(SINE)。美國FDA于2019年7月批準(zhǔn)ATG-010與低劑量地塞米松聯(lián)合治療難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥，目前正在中國進(jìn)行難治復(fù)發(fā)多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的注冊臨床研究。該藥物用于其他多種實(shí)體腫瘤和血液腫瘤的治療方案也已推進(jìn)到臨床后期和注冊臨床試驗(yàn)階段。此外，臨床前研究表明核輸出蛋白XPO1抑制劑能有效治療攜帶KRAS突變的多種腫瘤，相關(guān)臨床研究，包括針對晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床試驗(yàn)，己于近期開展。

　　ATG-008是一個第二代的mTORC1/2抑制劑，目前正在開展多中心的針對晚期肝癌、肺癌和其他多個腫瘤的單藥及聯(lián)合用藥臨床研究，包括與抗PD-1抗體的聯(lián)用。

　　ATG-016是第二代口服選擇性核輸出蛋白XPO1抑制劑，目前正在進(jìn)行治療骨髓增生異常綜合癥及包括結(jié)直腸癌、胃癌，三陰乳腺癌及前列腺癌在內(nèi)的多項(xiàng)實(shí)體腫瘤的臨床研究。

　　ATG-019是全球首個PAK4/NAMPT雙靶點(diǎn)抑制劑，正在開展包括非霍奇金淋巴瘤、結(jié)直腸癌、肺癌、黑色素瘤等領(lǐng)域的多項(xiàng)臨床研究。此外，臨床前研究表明，ATG-019聯(lián)合抗PD-1抗體，可有效提高抗腫瘤療效并對抗PD-1抗體耐藥的腫瘤有效，相關(guān)臨床研究即將開展。

　　ATG-527是一個在研的抗病毒及治療自身免疫疾病的創(chuàng)新產(chǎn)品，目前已開展健康受試者的臨床試驗(yàn)，并正在進(jìn)行EBV(人類皰疹病毒第四型)感染、RSV(呼吸道合胞病毒)感染、CMV(巨細(xì)胞病毒)感染、SLE(系統(tǒng)性紅斑狼瘡)等相關(guān)疾病的臨床研究。

　　ATG-017是一款作用于ERK1/2的高選擇性小分子抑制劑，目前正在開展針對多種實(shí)體瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓細(xì)胞性白血病和多發(fā)性骨髓瘤的臨床研究。此外，德琪醫(yī)藥團(tuán)隊(duì)正致力于在小分子、單克隆和雙特異性抗體等領(lǐng)域的多個創(chuàng)新靶點(diǎn)藥物的早期臨床前研發(fā)。

　　前瞻性聲明

　　本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外，于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后，無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況，我們并無責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請細(xì)閱本文，并理解我們的實(shí)際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出，可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。