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　　華領(lǐng)醫(yī)藥(“公司”，香港聯(lián)交所股份代號：2552.HK)，一家針對全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術(shù)公司，今天宣布了dorzagliatin的首個III期臨床試驗(yàn)，SEED(也稱為HMM0301)的結(jié)果。Dorzagliatin是一款葡萄糖激酶激活劑(GKA)首創(chuàng)新藥。52周試驗(yàn)在463名2型糖尿病患者中開展，旨在研究患者接受一天兩次dorzagliatin 75mg用藥治療的療效和安全性，前24周為隨機(jī)雙盲、安慰劑對照治療，用以評估dorzagliatin的主要療效終點(diǎn)和安全性，后28周為開放性藥物治療。

　　2019年11月，華領(lǐng)醫(yī)藥宣布SEED研究在前24周雙盲治療期達(dá)到主要療效和安全性終點(diǎn)�；�于核心數(shù)據(jù)分析，52周治療保持了其長期穩(wěn)定療效和安全性。在為期28周的開放藥物治療期間，最初接受安慰劑的患者(即安慰劑組)首次接受dorzagliatin治療。圖1說明了整個52周期間，兩個治療組的關(guān)鍵療效結(jié)果[通過糖化血紅蛋白(HbA1c)的下降評估]。

　　圖1：　　

　　HbA1c下降水平：　　

　　52周時(shí)，與基線相比p小于0.001

　　在28周開放性治療期內(nèi)，dorzagliatin持續(xù)顯示出良好的安全性和耐受性，這一結(jié)果也得到了安全性分析的驗(yàn)證。Dorzagliatin治療組與安慰劑組的不良事件發(fā)生率相似，52周治療期間內(nèi)低血糖(血糖低于<3 mmol)發(fā)生率低于1%。28周治療期間，作為2型糖尿病的主要標(biāo)志，患者的胰島素抵抗指標(biāo)持續(xù)性降低。

　　“我們對于這一成就感到非常驕傲。在過去的十年中，華領(lǐng)團(tuán)隊(duì)與我們的合作伙伴密切協(xié)作，共同推進(jìn)了dorzagliatin的研發(fā)，”華領(lǐng)醫(yī)藥首席執(zhí)行官、創(chuàng)始人陳力博士表示，“隨著SEED的成功完成，華領(lǐng)醫(yī)藥成為全球第一家實(shí)現(xiàn)葡萄糖激酶激活劑(GKA)臨床開發(fā)的公司，對于華領(lǐng)團(tuán)隊(duì)、中國研究者、華領(lǐng)的合作伙伴和支持者，尤其是全球2型糖尿病患者來說，這都是一項(xiàng)非凡的成就。”6月14日，在2020年第80屆ADA科學(xué)會議上，陳力博士全面地報(bào)告了SEED研究在24周雙盲安慰劑對照期內(nèi)的數(shù)據(jù)。該報(bào)告數(shù)據(jù)表明，除了降低血糖，dorzagliatin治療組的β細(xì)胞功能也有所改善(通過具有臨床意義的生物標(biāo)志物HOMA2-β進(jìn)行評估)，相反，在同一時(shí)期內(nèi)，安慰劑組的β細(xì)胞功能則有所下降。陳力博士說：“華領(lǐng)醫(yī)藥將繼續(xù)努力開發(fā)對糖尿病病根具有改善作用的創(chuàng)新型藥品�！�

　　SEED(Dorzagliatin的安全性和有效性評估)研究設(shè)計(jì)

　　SEED是一項(xiàng)在從未接受過糖尿病藥物治療的2型糖尿病患者中展開的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的III期注冊臨床研究，共納入463為受試者。前24周為隨機(jī)雙盲、安慰劑對照的療效和安全性研究，受試者以2:1比例入組，隨機(jī)接受一天兩次口服75mg dorzagliatin 或安慰劑的治療。后28周為開放性藥物治療的藥物安全性研究，治療期間，所有患者均接受一天兩次口服75mg dorzagliatin進(jìn)行治療。同時(shí)，臨床研究者需嚴(yán)格貫徹中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會的指南要求，教育受試者加強(qiáng)鍛煉、控制飲食，并按時(shí)進(jìn)行自我血糖監(jiān)控。該研究由中華醫(yī)學(xué)會糖尿病分會現(xiàn)任主任委員朱大龍教授領(lǐng)銜，在中國40家臨床中心開展。

　　關(guān)于Dorzagliatin

　　Dorzagliatin是一款在研的全球首創(chuàng)雙作用的葡萄糖激酶激活劑，旨在通過恢復(fù)2型糖尿病患者的血糖穩(wěn)態(tài)來控制糖尿病漸進(jìn)性退變性疾病發(fā)展。通過修復(fù)葡萄糖激酶的葡萄糖傳感器功能的缺陷，dorzagliatin 具有恢復(fù)2型糖尿病患者受損的血糖穩(wěn)態(tài)的潛力，可作為該疾病的一線治療標(biāo)準(zhǔn)，或作為與目前批準(zhǔn)的抗糖尿病藥物聯(lián)合使用的基礎(chǔ)治療。

　　關(guān)于華領(lǐng)

　　華領(lǐng)醫(yī)藥是一家立足中國，針對全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求，研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術(shù)公司。華領(lǐng)醫(yī)藥匯聚全球高端人才和科技資源，以國際領(lǐng)先生物醫(yī)藥投資團(tuán)隊(duì)為依托，成功將一款全球首創(chuàng)2型糖尿病口服新藥推進(jìn)到NDA申報(bào)準(zhǔn)備階段。目前，公司正在中國開展2個III期臨床試驗(yàn)，同時(shí)在美國和中國進(jìn)行多項(xiàng)早期臨床試驗(yàn)，用以治療成人2型糖尿病。其核心在研產(chǎn)品dorzagliatin 已經(jīng)達(dá)到首個單藥治療III期臨床試驗(yàn)的主要療效終點(diǎn)。公司已啟動藥品生命周期管理相關(guān)臨床試驗(yàn)，并拓展糖尿病個性化治療和管理的先進(jìn)理念。通過與中國和全世界范圍內(nèi)的糖尿病領(lǐng)域?qū)＜液蜋C(jī)構(gòu)的密切合作，華領(lǐng)醫(yī)藥將為全世界糖尿病患者帶來全新的治療方案。