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　　7月13日，德琪醫(yī)藥宣布，公司任命Dirk Hoenemann博士為亞太地區(qū)醫(yī)學(xué)事務(wù)及早期臨床發(fā)展負(fù)責(zé)人，直接向德琪醫(yī)藥亞太地區(qū)市場(chǎng)負(fù)責(zé)人Thomas Karalis先生與首席執(zhí)行官梅建明博士匯報(bào)。　　

　　Dirk Hoenemann博士

　　作為亞太地區(qū)醫(yī)學(xué)事務(wù)及早期臨床發(fā)展負(fù)責(zé)人，Dirk負(fù)責(zé)建立公司醫(yī)學(xué)事務(wù)的職能、結(jié)構(gòu)和工作流程，并為公司多個(gè)處于早期階段的項(xiàng)目和小分子化合物制定臨床發(fā)展策略。

　　Dirk在臨床研究、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究以及學(xué)術(shù)與制藥產(chǎn)業(yè)深耕20余年，期間領(lǐng)導(dǎo)了多個(gè)臨床項(xiàng)目，其中包括首次在血液瘤和實(shí)體瘤患者中應(yīng)用新型抗體形式。此外，他在澳大利亞地區(qū)啟動(dòng)的首次CAR-T研究(針對(duì)LewisY抗原)中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。Dirk多次在生物制藥產(chǎn)業(yè)擔(dān)任高管，在新基任職期間，Dirk負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)亞太地區(qū)早期臨床發(fā)展項(xiàng)目，并成功推進(jìn)來(lái)那度胺、泊馬度胺與阿扎胞苷在該地區(qū)上市。

　　“ATG-010治療復(fù)發(fā)難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者的療法成功在美國(guó)上市后，我們又迎來(lái)了Dirk加入德琪這一振奮人心的消息，他在全球性轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究與臨床發(fā)展的深度耕耘，將為團(tuán)隊(duì)的迅速發(fā)展再添火力。Dirk是位碩果頗豐的腫瘤研究者，面對(duì)醫(yī)學(xué)工作的重大責(zé)任，他表現(xiàn)出的對(duì)優(yōu)秀團(tuán)隊(duì)的領(lǐng)導(dǎo)力，讓我們印象深刻。我相信他將在德琪亞太版圖的拓展過(guò)程中發(fā)揮至關(guān)重要的作用，實(shí)現(xiàn)我們‘醫(yī)者無(wú)疆，創(chuàng)新永續(xù)’的使命，最終為亞太地區(qū)的癌癥患者帶來(lái)新希望�！钡络麽t(yī)藥創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官梅建明博士表示。

　　Dirk Hoenemann博士表示：“很高興成為德琪的一員，德琪醫(yī)藥是一家專(zhuān)注于前沿創(chuàng)新藥物研發(fā)的生物制藥公司，作為公司醫(yī)學(xué)事務(wù)及早期臨床發(fā)展事務(wù)的負(fù)責(zé)人，我深感責(zé)任重大。希望能憑借自己的經(jīng)驗(yàn)與力量，推動(dòng)公司強(qiáng)大的產(chǎn)品管線的臨床進(jìn)展，滿(mǎn)足亞太乃至全球患者的治療需求�！�

　　Dirk擁有柏林大學(xué)附屬夏里特醫(yī)院醫(yī)學(xué)博士學(xué)位，并于維爾茨堡大學(xué)獲得內(nèi)科學(xué)博士學(xué)位。

　　關(guān)于德琪醫(yī)藥

　　德琪醫(yī)藥是一家植根中國(guó)，面向亞太，布局全球，集新藥開(kāi)發(fā)、臨床研究、藥物生產(chǎn)和市場(chǎng)銷(xiāo)售于一體的綜合性生物醫(yī)藥公司，專(zhuān)注于為中國(guó)和亞太其他國(guó)家和地區(qū)，以及全球各地的患者提供全新作用機(jī)制的抗腫瘤創(chuàng)新療法。2017年4月，全球新藥領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)新基(Celgene，現(xiàn)已被百時(shí)美施貴寶正式收購(gòu)，合并后成為世界前十大制藥公司)成為德琪醫(yī)藥的創(chuàng)始合作伙伴并投資德琪。成立三年來(lái)，德琪醫(yī)藥已取得7個(gè)臨床批件、6款在研的創(chuàng)新藥、10項(xiàng)正在亞太各地開(kāi)展的跨區(qū)域臨床試驗(yàn)，并建立起一條擁有12款臨床及臨床前創(chuàng)新藥物的豐富產(chǎn)品管線。德琪人以“醫(yī)者無(wú)疆，創(chuàng)新永續(xù)”為愿景，力爭(zhēng)通過(guò)對(duì)全新機(jī)制藥物的專(zhuān)研與市場(chǎng)化，解決亞太乃至全球患者未滿(mǎn)足的臨床需求。

　　ATG-010(selinexor)是全球首個(gè)全新機(jī)制的口服選擇性核輸出蛋白抑制劑(SINE)。美國(guó)FDA于2019年7月批準(zhǔn)ATG-010與低劑量地塞米松聯(lián)合治療難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥，并于2020年6月批準(zhǔn)ATG-010單藥治療難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤。目前正在中國(guó)進(jìn)行難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的注冊(cè)臨床研究。該藥物用于其他多種實(shí)體腫瘤和血液腫瘤的治療方案也已推進(jìn)到臨床后期和注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段。此外，臨床前研究表明核輸出蛋白XPO1抑制劑能有效治療攜帶KRAS突變的多種腫瘤，相關(guān)臨床研究，包括針對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床試驗(yàn)，己于近期開(kāi)展。

　　ATG-008是一個(gè)第二代的mTORC1/2抑制劑，目前正在開(kāi)展多中心的針對(duì)晚期肝癌、肺癌、婦科癌和其他多個(gè)腫瘤的單藥及與抗PD-1抗體聯(lián)用的臨床研究。

　　ATG-016是第二代口服選擇性核輸出蛋白XPO1抑制劑，目前正在進(jìn)行治療骨髓增生異常綜合癥及包括結(jié)直腸癌、胃癌，三陰乳腺癌及前列腺癌在內(nèi)的多項(xiàng)實(shí)體腫瘤的臨床研究。

　　ATG-019是全球首個(gè)PAK4/NAMPT雙靶點(diǎn)抑制劑，正在開(kāi)展包括非霍奇金淋巴瘤、結(jié)直腸癌、肺癌、黑色素瘤等領(lǐng)域的多項(xiàng)臨床研究。此外，臨床前研究表明，ATG-019聯(lián)合抗PD-1抗體，可有效提高抗腫瘤療效并對(duì)抗PD-1抗體耐藥的腫瘤有效。

　　ATG-527是一個(gè)在研的抗病毒及治療自身免疫疾病的創(chuàng)新產(chǎn)品，目前已開(kāi)展健康受試者的臨床試驗(yàn)，并正在進(jìn)行針對(duì)EBV(人類(lèi)皰疹病毒第四型)和其他病毒感染及SLE(系統(tǒng)性紅斑狼瘡)等相關(guān)疾病的臨床研究。

　　ATG-017是一款作用于ERK1/2的高選擇性小分子抑制劑，目前正在開(kāi)展針對(duì)多種實(shí)體瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病和多發(fā)性骨髓瘤的臨床研究。

　　此外，德琪醫(yī)藥團(tuán)隊(duì)正致力于在小分子、單克隆和雙特異性抗體等領(lǐng)域的多個(gè)創(chuàng)新靶點(diǎn)藥物的早期臨床前研究及新藥開(kāi)發(fā)。

　　前瞻性聲明

　　本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外，于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后，無(wú)論是否出現(xiàn)新資料、未來(lái)事件或其他情況，我們并無(wú)責(zé)任更新或公開(kāi)修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請(qǐng)細(xì)閱本文，并理解我們的實(shí)際未來(lái)業(yè)績(jī)或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出，可能因未來(lái)發(fā)展而出現(xiàn)變動(dòng)。