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　　7月13日，德琪醫(yī)藥宣布，公司任命Dirk Hoenemann博士為亞太地區(qū)醫(yī)學(xué)事務(wù)及早期臨床發(fā)展負(fù)責(zé)人，直接向德琪醫(yī)藥亞太地區(qū)市場負(fù)責(zé)人Thomas Karalis先生與首席執(zhí)行官梅建明博士匯報�！　�

　　Dirk Hoenemann博士

　　作為亞太地區(qū)醫(yī)學(xué)事務(wù)及早期臨床發(fā)展負(fù)責(zé)人，Dirk負(fù)責(zé)建立公司醫(yī)學(xué)事務(wù)的職能、結(jié)構(gòu)和工作流程，并為公司多個處于早期階段的項目和小分子化合物制定臨床發(fā)展策略。

　　Dirk在臨床研究、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究以及學(xué)術(shù)與制藥產(chǎn)業(yè)深耕20余年，期間領(lǐng)導(dǎo)了多個臨床項目，其中包括首次在血液瘤和實體瘤患者中應(yīng)用新型抗體形式。此外，他在澳大利亞地區(qū)啟動的首次CAR-T研究(針對LewisY抗原)中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。Dirk多次在生物制藥產(chǎn)業(yè)擔(dān)任高管，在新基任職期間，Dirk負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)亞太地區(qū)早期臨床發(fā)展項目，并成功推進來那度胺、泊馬度胺與阿扎胞苷在該地區(qū)上市。

　　“ATG-010治療復(fù)發(fā)難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的療法成功在美國上市后，我們又迎來了Dirk加入德琪這一振奮人心的消息，他在全球性轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究與臨床發(fā)展的深度耕耘，將為團隊的迅速發(fā)展再添火力。Dirk是位碩果頗豐的腫瘤研究者，面對醫(yī)學(xué)工作的重大責(zé)任，他表現(xiàn)出的對優(yōu)秀團隊的領(lǐng)導(dǎo)力，讓我們印象深刻。我相信他將在德琪亞太版圖的拓展過程中發(fā)揮至關(guān)重要的作用，實現(xiàn)我們‘醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)’的使命，最終為亞太地區(qū)的癌癥患者帶來新希望�！钡络麽t(yī)藥創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官梅建明博士表示。

　　Dirk Hoenemann博士表示：“很高興成為德琪的一員，德琪醫(yī)藥是一家專注于前沿創(chuàng)新藥物研發(fā)的生物制藥公司，作為公司醫(yī)學(xué)事務(wù)及早期臨床發(fā)展事務(wù)的負(fù)責(zé)人，我深感責(zé)任重大。希望能憑借自己的經(jīng)驗與力量，推動公司強大的產(chǎn)品管線的臨床進展，滿足亞太乃至全球患者的治療需求�！�

　　Dirk擁有柏林大學(xué)附屬夏里特醫(yī)院醫(yī)學(xué)博士學(xué)位，并于維爾茨堡大學(xué)獲得內(nèi)科學(xué)博士學(xué)位。

　　關(guān)于德琪醫(yī)藥

　　德琪醫(yī)藥是一家植根中國，面向亞太，布局全球，集新藥開發(fā)、臨床研究、藥物生產(chǎn)和市場銷售于一體的綜合性生物醫(yī)藥公司，專注于為中國和亞太其他國家和地區(qū)，以及全球各地的患者提供全新作用機制的抗腫瘤創(chuàng)新療法。2017年4月，全球新藥領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)新基(Celgene，現(xiàn)已被百時美施貴寶正式收購，合并后成為世界前十大制藥公司)成為德琪醫(yī)藥的創(chuàng)始合作伙伴并投資德琪。成立三年來，德琪醫(yī)藥已取得7個臨床批件、6款在研的創(chuàng)新藥、10項正在亞太各地開展的跨區(qū)域臨床試驗，并建立起一條擁有12款臨床及臨床前創(chuàng)新藥物的豐富產(chǎn)品管線。德琪人以“醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)”為愿景，力爭通過對全新機制藥物的專研與市場化，解決亞太乃至全球患者未滿足的臨床需求。

　　ATG-010(selinexor)是全球首個全新機制的口服選擇性核輸出蛋白抑制劑(SINE)。美國FDA于2019年7月批準(zhǔn)ATG-010與低劑量地塞米松聯(lián)合治療難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥，并于2020年6月批準(zhǔn)ATG-010單藥治療難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細胞淋巴瘤。目前正在中國進行難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤的注冊臨床研究。該藥物用于其他多種實體腫瘤和血液腫瘤的治療方案也已推進到臨床后期和注冊臨床試驗階段。此外，臨床前研究表明核輸出蛋白XPO1抑制劑能有效治療攜帶KRAS突變的多種腫瘤，相關(guān)臨床研究，包括針對晚期非小細胞肺癌的臨床試驗，己于近期開展。

　　ATG-008是一個第二代的mTORC1/2抑制劑，目前正在開展多中心的針對晚期肝癌、肺癌、婦科癌和其他多個腫瘤的單藥及與抗PD-1抗體聯(lián)用的臨床研究。

　　ATG-016是第二代口服選擇性核輸出蛋白XPO1抑制劑，目前正在進行治療骨髓增生異常綜合癥及包括結(jié)直腸癌、胃癌，三陰乳腺癌及前列腺癌在內(nèi)的多項實體腫瘤的臨床研究。

　　ATG-019是全球首個PAK4/NAMPT雙靶點抑制劑，正在開展包括非霍奇金淋巴瘤、結(jié)直腸癌、肺癌、黑色素瘤等領(lǐng)域的多項臨床研究。此外，臨床前研究表明，ATG-019聯(lián)合抗PD-1抗體，可有效提高抗腫瘤療效并對抗PD-1抗體耐藥的腫瘤有效。

　　ATG-527是一個在研的抗病毒及治療自身免疫疾病的創(chuàng)新產(chǎn)品，目前已開展健康受試者的臨床試驗，并正在進行針對EBV(人類皰疹病毒第四型)和其他病毒感染及SLE(系統(tǒng)性紅斑狼瘡)等相關(guān)疾病的臨床研究。

　　ATG-017是一款作用于ERK1/2的高選擇性小分子抑制劑，目前正在開展針對多種實體瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病和多發(fā)性骨髓瘤的臨床研究。

　　此外，德琪醫(yī)藥團隊正致力于在小分子、單克隆和雙特異性抗體等領(lǐng)域的多個創(chuàng)新靶點藥物的早期臨床前研究及新藥開發(fā)。

　　前瞻性聲明

　　本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外，于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后，無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況，我們并無責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請細閱本文，并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出，可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。