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首個艾考糊精腹膜透析液(愛透佳)在中國獲批

2021/9/10 14:09:22 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導言:近日,國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)顯示,廣州百特醫(yī)療用品有限公司申報的艾考糊精腹膜透析液獲批[1],批準文號:國藥準字H20213666。

  近日,國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)顯示,廣州百特醫(yī)療用品有限公司申報的艾考糊精腹膜透析液獲批[1],批準文號:國藥準字H20213666。該藥品用于終末期腎病(ESRD)患者的持續(xù)性不臥床腹膜透析(CAPD)每日單次長時間留腹(8小時至16小時)治療,用于改善高平均轉運或高轉運(通過腹膜平衡試驗PET診斷)患者的長時間留腹超濾作用以及肌酐和尿素氮清除率[2]。廣州百特醫(yī)療用品有限公司持證的艾考糊精腹膜透析液中文注冊商標為愛透佳®。  

艾考糊精腹膜透析液(商品名Extraneal)是百特國際公司自主研發(fā)的產(chǎn)品,自1997年在歐洲上市以來,已在全球80多個國家廣泛應用,其作為參比藥物和生物等效參考標準,進入美國FDA藥品橙皮書數(shù)據(jù)庫[3]。美國百特Baxter Healthcare Corporation持證的和歐洲百特Baxter A/S持證的Extraneal在今年2月23日被國家藥品監(jiān)督管理局公示,均作為未進口原研藥品被列為參比制劑[4]。

  艾考糊精腹膜透析液可以實現(xiàn)更長時間的留腹且不含葡萄糖[5],因而相比于傳統(tǒng)的腹透液有多重臨床優(yōu)勢。尤其是對于超濾不佳以及糖尿病的腹透患者,獲益更加明顯[6]。艾考糊精腹膜透析液獲得國內(nèi)外權威的推薦(如國際腹膜透析指南,中國腹膜透析標準操作規(guī)程)[7] - [8] 。日前,艾考糊精腹膜透析液在中國的獲批上市,打破了三十年來中國缺乏新型腹透液的狀態(tài),為中國腹透患者帶來了新的治療選擇。

  中國終末期腎病(ESRD)治療狀況

  我國有超過百分之十的人口患有慢性腎病[9],發(fā)展到終末期腎臟病的患者主要依賴腎臟替代治療延續(xù)生命。對大多數(shù)ESRD患者來說,主要通過腹膜透析(PD)和血液透析(HD)作為腎臟替代治療方法。終末期腎病腹膜透析治療需求呈直線增長趨勢,CNRDS數(shù)據(jù)顯示,2019年全國在透腹透患者數(shù) 103,348例,與2012年相比增加近3倍[10]! 

  腹膜透析是終末期腎病患者的替代治療方式之一。隨著技術的進步,其治療相關并發(fā)癥的發(fā)生率顯著降低。腹膜透析患者具有較好的早期生存率,其長期生存率亦與血液透析相當[11],具有更好的成本經(jīng)濟效益。腹透治療模式的多樣性可以幫助腹透患者實現(xiàn)正常的工作和生活,這對于個人、家庭以及社會來講有著極大的社會效益。艾考糊精腹膜透析液的上市,給中國的腹透患者提供了更多的治療選擇。

  參考文獻

  1. NMPA官網(wǎng) https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/zwfwzhcx/index.html

  2. 艾考糊精腹膜透析液說明書

  3. U.S.FDA Orange Book: Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations. https://www.drugfuture.com/fda/orangebook.aspx

  4. https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20210223170653127.html.

  5. 顏彬,等.艾考糊精透析液的研究進展及展望[J].蘭州大學學報(醫(yī)學版).2017,(3).62-68.

  6. 陽曉,等.艾考糊精腹透液的臨床優(yōu)勢及獲益人群[J]. 中華腎臟病雜志. 2021,(6).528-533.

  7. Brown EA, et al. Perit Dial Int. 2020;40(3):244-253.

  8. 陳香美. 腹膜透析標準操作規(guī)程[M]. 人民軍醫(yī)出版社.

  9. Liu,Z.-H. Nat. Rev. Nephrol. 2013(9), 523–528.

  10. CNRDS: www.cnrds.net

  11. Rajnish M, et al. The Current State of Peritoneal Dialysis. 2016(27), 1-15.

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[責任編輯:姚小冰]
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