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　　11月25日，創(chuàng)勝集團(tuán)(06628.HK)宣布其人源化抗VEGFR-2單克隆抗體MSB0254已完成Ib期臨床試驗(yàn)首例患者給藥。此前該藥物已完成Ia期臨床試驗(yàn)，確定了II期臨床試驗(yàn)推薦劑量。

　　本研究旨在評(píng)估MSB0254在II期臨床試驗(yàn)推薦劑量下在多種類型實(shí)體瘤中的安全性、耐受性、PK特征及抗腫瘤療效，包括神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤和肝細(xì)胞癌等。

　　MSB0254是一種高親和力的人源化抗VEGFR-2單克隆抗體，具有抑制腫瘤血管生成的抗腫瘤作用機(jī)制，由創(chuàng)勝集團(tuán)通過(guò)其抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)開(kāi)發(fā)。抑制血管生成通路作為治療癌癥的有效方法已得到充分驗(yàn)證，且在調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境和增強(qiáng)免疫療法的活性方面也具有良好前景。創(chuàng)勝集團(tuán)將探索MSB0254作為單藥和與其他藥物聯(lián)用治療多種類型實(shí)體瘤的潛在抗腫瘤作用，其中包括公司管線中的TST001和TST005。

　　關(guān)于MSB0254

　　MSB0254是一種高親和力的人源化抗VEGFR-2單克隆抗體，具有抑制腫瘤血管生成的抗腫瘤作用機(jī)制，由創(chuàng)勝集團(tuán)通過(guò)其抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)開(kāi)發(fā)。與正常內(nèi)皮細(xì)胞相比，VEGFR-2在多種類型腫瘤的新生腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞中過(guò)度表達(dá)。血管內(nèi)皮細(xì)胞的血管通透性、存活和遷移受VEGFR-2信號(hào)通路控制。VEGFR-2抑制劑已被證明能夠抑制腫瘤誘導(dǎo)的血管生成并有效抑制腫瘤生長(zhǎng)，因此對(duì)多種類型的腫瘤有潛在的治療作用。

　　關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)

　　創(chuàng)勝集團(tuán)(06628.HK)是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

　　創(chuàng)勝集團(tuán)總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局：在蘇州設(shè)有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心，在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地，在北京、上海、廣州和美國(guó)普林斯頓分別設(shè)有臨床開(kāi)發(fā)中心，并在美國(guó)波士頓、洛杉磯設(shè)立了對(duì)外合作中心。創(chuàng)勝集團(tuán)的開(kāi)發(fā)管線已有九個(gè)治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。

　　如需了解關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站：www.transcenta.com或領(lǐng)英賬號(hào)：Transcenta。

　　前瞻性聲明

　　本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測(cè)”、“期望”、“打算”及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

　　這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。