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　　11月9日，全球基因測序和芯片技術的領導者因美納在上海舉辦了第二屆"NGS(新一代基因測序)行業(yè)峰會"。本屆峰會以"聚星芒·因你浩瀚"為主題，匯聚線上線下基因組學領域學者、臨床專家、生命科技領域創(chuàng)新企業(yè)代表、投資人，行業(yè)觀察者等約4.5萬位嘉賓，合力共促中國精準醫(yī)療與基因產業(yè)的發(fā)展。　　

　　因美納第二屆“NGS行業(yè)峰會”

　　匯聚星芒，基因組學邁入新紀元

　　2022年10月揭曉的諾貝爾生理學或醫(yī)學獎首次頒發(fā)給了古人類基因組領域的科學家Svante Pääbo。這一殊榮背后，折射出學界和業(yè)界對于基因組學的日益重視。在全球經濟不確定因素增多、增速放緩的大環(huán)境下，基因測序行業(yè)依舊是全球生物醫(yī)藥及大健康領域備受關注的黃金賽道，其中，中國基因測序市場的發(fā)展?jié)摿τ葹橥怀觥?

　　調研顯示，2021年中國基因測序市場規(guī)模為15.9億美元，這一數(shù)字將在未來5年以21.6%的年均復合增長率(CAGR)增長至2026年的42.35億美元1。近期，黨中央報告指出堅持預防為主，提高基層防病治病和健康管理能力的指導方針，也為中國基因產業(yè)的高質量發(fā)展方向指明了方向。

　　因美納全球高級副總裁兼大中華區(qū)總經理李慶表示："非常高興，今天能邀請到基因組學的各方代表，呈現(xiàn)他們在各自領域的發(fā)展。NGS峰會是基因研究和基因診斷的舞臺，身處這一領域的每家公司都能借此綻放獨特的創(chuàng)新能力。因美納有非常龐大的生態(tài)系統(tǒng)，也始終致力于和各國政府、科學家合作，進行開放性的探索。"　　

　　因美納全球高級副總裁兼大中華區(qū)總經理李慶現(xiàn)場發(fā)言

　　中國科學院北京基因組所原創(chuàng)所副所長、榮譽教授于軍表示："未來，NGS技術將不僅僅滿足于檢測每個人的基因組，還將應用于轉錄組、腫瘤變異、腸道菌群等多方位測序場景。希望基因組數(shù)據能與健康醫(yī)療融合在一起，為社會的發(fā)展、群眾的健康做出實質性的貢獻。"　　

　　中國科學院北京基因組所原創(chuàng)所副所長、榮譽教授于軍視頻發(fā)言

　　向善前行，助推精準醫(yī)療新模式

　　基因組學的研究革新與測序技術的飛速提升，引領著以高通量測序NGS為代表的基因組學成為加速實現(xiàn)精準醫(yī)療的關鍵，使得科學家、研究人員能夠在分子層面上探究最根本的發(fā)病機制，讓臨床醫(yī)生能夠設計出診斷防治的方法、著力攻克曾經無法被攻克的疾病。

　　"精準醫(yī)學對于臨床非常重要，覆蓋了從早期診斷到手術決策，乃至臨床試驗以及藥物研發(fā)等各個環(huán)節(jié)。在精準醫(yī)學的發(fā)展過程中，最核心的理念應該是‘以患者為中心'，而這其中最重要的一點就是患者是否能負擔得起。這就要求每一個參與精準醫(yī)療過程的相關方，都把降低成本、造福患者作為自己的目標。我們希望通過醫(yī)院與產業(yè)上下游全鏈條、全周期的合作，為患者提供普惠、簡潔的診斷和治療方案。"復旦大學附屬華山醫(yī)院院長毛穎表示。　　

　　復旦大學附屬華山醫(yī)院院長毛穎和泛生子首席商務官劉焰現(xiàn)場對話

　　在泛生子首席商務官劉焰看來，隨著腫瘤基因組學加速發(fā)展，NGS已成為精準醫(yī)療核心技術手段之一，同時科技及創(chuàng)新技術的發(fā)展，也越來越成熟、趨向合規(guī)化和標準化。作為精準醫(yī)療生態(tài)中的一個鏈條，企業(yè)應該通過攜手生態(tài)圈內的伙伴，進一步提升技術的可及性。"我們希望使分子診斷技術不再遙遠，而是以通俗易懂的方式走進尋常百姓家。"劉焰表示�！　�

　　泛生子首席商務官劉焰現(xiàn)場發(fā)言

　　隨著人口老齡化加劇，全球的癌癥發(fā)病率不斷增長，且呈現(xiàn)出年輕化的趨勢。有效的腫瘤早篩能夠通過發(fā)現(xiàn)早期腫瘤提高早期患者的占比，讓患者獲得更好的治療機會。"中國的癌癥患者約80%發(fā)現(xiàn)即中晚期，這個數(shù)字比歐美國家要高出不少。除了保持健康的生活方式，遠離環(huán)境污染等預防措施，年齡也是癌癥發(fā)病風險上升的重要因素之一。針對風險上升人群，提供更便捷、更準確、更普惠的腫瘤早篩產品，結合現(xiàn)有的腫瘤精準診療技術，我們能夠幫助癌癥患者早發(fā)現(xiàn)、早治療，從而獲得時間更長、質量更高的生存。"燃石醫(yī)學創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官漢雨生表示�！　�

　　燃石醫(yī)學創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官漢雨生現(xiàn)場發(fā)言

　　在生殖健康與遺傳領域，約80%罕見病是源于基因缺陷導致的遺傳病2�；�因檢測是目前罕見病和遺傳疾病診斷的重要手段之一，改變了全球眾多罕見病患者及家庭的命運。罕見遺傳疾病一直以來是因美納全球乃至中國聚焦的重要領域。峰會期間，由中國出生缺陷干預救助基金會遺傳病診治專項基金發(fā)起，因美納基金會、國際公益慈善機構贈與亞洲聯(lián)合支持的"罕與光"公益項目正式啟動，將在未來三年內為國內2,000多個患者家庭提供免費的遺傳病檢測，推動改善中國罕見病診療現(xiàn)狀，為他們帶去一束希望之光。　　

　　“罕與光”公益項目正式啟動

　　創(chuàng)新+協(xié)作，叩響人人可及的基因組時代

　　本屆峰會期間，因美納帶來了于進博會首日進行全球首展、亞洲首秀的新一代基因測序平臺NovaSeqTM X Plus，再次推動基因組學領域邁入新征程。NovaSeqTM X Plus的高通量，將極大地加速基因組學發(fā)現(xiàn)和臨床洞察，幫助科學家、研究人員、臨床醫(yī)生等專業(yè)人士在大規(guī)模隊列研究、多組學、現(xiàn)代農業(yè)應用、精準治療等領域實現(xiàn)更多突破。　　

　　新一代高通量測序平臺NovaSeq(TM) X Plus

　　在專注于技術創(chuàng)新之外，因美納也持續(xù)營造創(chuàng)新生態(tài)。去年，因美納攜手紅杉中國，在上海張江啟用紅杉中國智能醫(yī)療基因組學孵化器(因美納技術驅動)，旨在通過"開放創(chuàng)新實驗平臺+孵化賦能+投資"的模式，推動本土創(chuàng)新與技術轉化。入圍紅杉中國智能醫(yī)療基因組學孵化器(因美納技術驅動)第二期的9家初創(chuàng)企業(yè)中，有5家在本屆峰會現(xiàn)場亮相。這9家企業(yè)不僅將競逐最終的入孵名額，也參與了上海國際生物醫(yī)藥產業(yè)周生物醫(yī)藥"明日之星"的第二季評選。　　

　　紅杉中國智能醫(yī)療基因組學孵化器(因美納技術驅動)第二期加速營Demo Show

　　"因美納將堅定不移地貫徹本土化戰(zhàn)略，與本土合作伙伴開展廣泛而深入的合作，攜手構建基因領域創(chuàng)新生態(tài)新格局，推動產業(yè)高質量發(fā)展。隨著測序技術的不斷革新，相信在未來的五年、十年，我們能通過基因測序獲得對人類健康、地球環(huán)境至關重要的科學數(shù)據，基因組學也將從Sickcare走向Healthcare，在更為廣泛的領域扮演‘守護健康'的重要角色。"李慶表示。

　　消息來源：因美納