研究人員發(fā)現(xiàn)具有抗癌潛力的獨(dú)特肽
導(dǎo)言:近日,發(fā)表在《Nature Communications》上的一項(xiàng)研究中,來自以色列理工學(xué)院的研究團(tuán)隊(duì)介紹了一種具有抗癌潛力的獨(dú)特肽。肽是由肽鍵連接的氨基酸短鏈,當(dāng)一個分子的羧基與另一分子的氨基反應(yīng)時,兩個分子之間形成化學(xué)鍵。
泛素化是一種復(fù)雜的翻譯后修飾(PTM),參與各種細(xì)胞過程。因此,為特定泛素鏈開發(fā)有效的粘合劑是一種很有前途的方法,可用于調(diào)節(jié)各種生物過程,并在藥物開發(fā)中具有潛在應(yīng)用。
近日,發(fā)表在《Nature Communications》上的一項(xiàng)研究中,來自以色列理工學(xué)院的研究團(tuán)隊(duì)介紹了一種具有抗癌潛力的獨(dú)特肽。肽是由肽鍵連接的氨基酸短鏈,當(dāng)一個分子的羧基與另一分子的氨基反應(yīng)時,兩個分子之間形成化學(xué)鍵。
多年來,越來越多的研究表明,泛素系統(tǒng)的活性在一定程度上取決于泛素分子在鏈中相互連接的位點(diǎn)。例如,將鏈中的泛素連接在48位點(diǎn)(K48)會導(dǎo)致蛋白質(zhì)被蛋白酶體去除;而將泛素連接到63位點(diǎn)(K63)會導(dǎo)致受損DNA的修復(fù)。
在這項(xiàng)新研究中,該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了與泛素63位點(diǎn)連接的鏈相結(jié)合并參與修復(fù)受損DNA的環(huán)肽。研究人員發(fā)現(xiàn),與這些泛素鏈結(jié)合時,這些肽會干擾上述修復(fù)機(jī)制,從而導(dǎo)致受損DNA的積累以及細(xì)胞死亡。同樣,當(dāng)這種結(jié)合發(fā)生在癌細(xì)胞中時,也會破壞癌細(xì)胞。隨后,他們通過先導(dǎo)環(huán)肽生物泛素化類似物的實(shí)驗(yàn)支持了上述結(jié)論。
研究團(tuán)隊(duì)認(rèn)為,這是一種強(qiáng)大的治療策略,可能比現(xiàn)有的抗癌藥物更有效,因?yàn)榛颊邥䦟ΜF(xiàn)有抗癌藥物逐漸產(chǎn)生耐藥性。
論文鏈接:
https://doi.org/10.1038/s41467-022-33808-6
注:此研究結(jié)果摘自《Nature Communications》,文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場,僅供參考。
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