美容健康

諾誠健華Gunagratinib最新臨床數(shù)據(jù)在2023年美國臨床腫瘤學會胃腸癌研討會（ASCO GI）發(fā)布

2023/1/28 11:36:22 來源：中國企業(yè)新聞網(wǎng) 評論：(0)

導言：1月26日，生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華宣布，在近日結(jié)束的2023年美國臨床腫瘤學會胃腸癌研討會(ASCO GI)上，公司發(fā)布了自主研發(fā)的FGFR抑制劑gunagratinib(ICP-192)治療膽管癌的最新研究數(shù)據(jù)。

　　1月26日，生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華宣布，在近日結(jié)束的2023年美國臨床腫瘤學會胃腸癌研討會(ASCO GI)上，公司發(fā)布了自主研發(fā)的FGFR抑制劑gunagratinib(ICP-192)治療膽管癌的最新研究數(shù)據(jù)。

　　本次報告以壁報形式展示，標題為"高選擇性不可逆 FGFR 抑制劑Gunagratinib用于既往接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的FGFR基因異常的膽管癌患者：一項 IIa 期劑量擴展研究"(摘要代碼：572)。

　　截至2022年9月5日，研究共入組18名膽管癌患者，平均年齡52歲，44.4%為男性，每天一次口服20 毫克gunagratinib。在完成至少一次腫瘤評估的17例膽管癌患者中，總緩解率(ORR)為52.9%，疾病控制率(DCR)為94.1%，中位無進展生存期(mPFS)為6.93個月(數(shù)據(jù)截止時尚未達到)。Gunagratinib安全性和耐受性良好。

　　同濟大學附屬東方醫(yī)院腫瘤醫(yī)學部郭曄教授說："研究數(shù)據(jù)表明，在既往接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的FGFR2基因融合/重排的膽管癌患者中，gunagratinib顯示出良好的安全性和耐受性。與已獲批的FGFR抑制劑相比，gunagratinib在此類患者組的應答率較高。Gunagratinib是很有前景的第二代FGFR抑制劑，有望治療FGF/FGFR通路異常的多種適應癥。"

免責聲明：

※ 以上所展示的信息來自媒體轉(zhuǎn)載或由企業(yè)自行提供，其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)本網(wǎng)站證實，對本文以及其中全部或者部分內(nèi)容、文字的真實性、完整性、及時性本網(wǎng)站不作任何保證或承諾，請讀者僅作參考，并請自行核實相關內(nèi)容。如果以上內(nèi)容侵犯您的版權或者非授權發(fā)布和其它問題需要同本網(wǎng)聯(lián)系的，請在30日內(nèi)進行。
※ 有關作品版權事宜請聯(lián)系中國企業(yè)新聞網(wǎng)：020-34333079 郵箱：cenn_gd@126.com 我們將在24小時內(nèi)審核并處理。

分享到：

[責任編輯：姚小冰]