我國科學家揭示IL-6通過損傷特異的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制誘導肝細胞去分化
導言:該研究揭示了免疫信號通路在成熟肝細胞響應損傷信號、發(fā)生重編程中的重要作用,并證實IL-6通過損傷特異的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制誘導了肝細胞去分化,為開發(fā)治療肝臟疾病相關(guān)藥物奠定了重要的理論基礎(chǔ)。
肝臟是人體重要的代謝和解毒器官,具有強大的再生能力。肝臟損傷后可以通過細胞重編程的方式,即肝細胞去分化成肝祖細胞樣細胞實現(xiàn)肝細胞的再生。因此,研究肝細胞重編程相關(guān)機制,對于開發(fā)肝損傷相關(guān)疾病的治療藥物,具有重要理論意義。
近日,中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心與中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所等研究團隊合作,發(fā)現(xiàn)肝損傷狀態(tài)下,庫普弗(Kupffer)細胞(駐留在肝組織中的巨噬細胞)分泌的炎癥細胞因子白細胞介素6(interleukin 6, IL-6)誘導了肝細胞的去分化。在機制研究方面,IL-6作為損傷信號,通過結(jié)合肝細胞上表達的IL-6受體/信號轉(zhuǎn)導糖蛋白130復合物(IL-6R/gp130),激活肝細胞信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3(Signal Transducers and Activators of Transcription3, STAT3 )通路,其可結(jié)合到重編程相關(guān)基因的位點及損傷特異的增強子區(qū)域,誘導肝祖細胞基因的表達。相關(guān)研究成果發(fā)表在《Cell Stem Cell》雜志上,題為“Kupffer cell-derived IL-6 is repurposed for hepatocyte dedifferentiation via activating progenitor genes from injury-specific enhancers”。
綜上,該研究揭示了免疫信號通路在成熟肝細胞響應損傷信號、發(fā)生重編程中的重要作用,并證實IL-6通過損傷特異的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制誘導了肝細胞去分化,為開發(fā)治療肝臟疾病相關(guān)藥物奠定了重要的理論基礎(chǔ)。
注:此研究成果摘自《Cell Stem Cell》雜志,文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場,僅供參考。
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