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　　4月17日，亞虹醫(yī)藥（股票代碼：688176.SH）今日發(fā)布的2022年年度報告顯示：公司圍繞泌尿生殖腫瘤疾病領(lǐng)域深度布局產(chǎn)品管線，推進(jìn)全球臨床試驗項目，并完成營銷核心團隊搭建，有序部署診療一體化商業(yè)化戰(zhàn)略；同時，公司加大研發(fā)投入，擴建上海研發(fā)中心，新建美國創(chuàng)新團隊，并逐步搭建國際臨床開發(fā)隊伍。未來，公司將繼續(xù)聚焦泌尿生殖腫瘤疾病領(lǐng)域，加強產(chǎn)品管線差異化布局，打造具有競爭力的診療一體化重磅產(chǎn)品組合，積極兌現(xiàn)商業(yè)化價值，成為泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者。

　　加快全球臨床開發(fā)，深化泌尿生殖腫瘤戰(zhàn)略布局

　　泌尿系統(tǒng)疾病領(lǐng)域

　　在泌尿系統(tǒng)疾病領(lǐng)域，亞虹醫(yī)藥自主研發(fā)的核心產(chǎn)品APL-1202（唯施可®），在美國、中國開展的口服聯(lián)合替雷利珠單抗用于肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）術(shù)前新輔助治療國際多中心臨床試驗順利進(jìn)入到II期，并于2022年12月完成II期臨床首例患者入組，該項目的研究方案于2022年6月在美國的臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上披露，此外該項目I期臨床研究的安全性和有效性數(shù)據(jù)將于2023年6月在ASCO年會上披露。

　　APL-1202與化療灌注聯(lián)合使用治療化療灌注復(fù)發(fā)的中高危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC） 的中國III期臨床試驗在密切跟蹤受試者隨訪，當(dāng)臨床試驗達(dá)到目標(biāo)事件數(shù)后，將立即推進(jìn)鎖庫、揭盲、統(tǒng)計分析等后續(xù)工作；APL-1202單藥一線治療未經(jīng)治療的中危NMIBC的III期臨床試驗正在中國積極招募患者。

　　作為全球第一個（First-in-Class）在抗腫瘤領(lǐng)域進(jìn)入關(guān)鍵性/III期臨床試驗的口服、可逆性MetAP2抑制劑，同時也是國際上首個進(jìn)入關(guān)鍵性/III期臨床試驗的NMIBC口服靶向治療藥物，APL-1202有望填補膀胱癌治療領(lǐng)域的市場空白。

　　亞虹醫(yī)藥在泌尿系統(tǒng)疾病領(lǐng)域的另一核心產(chǎn)品APL-1706（�？送�®），于2022年11月完成中國III期臨床試驗首例患者入組，目前正在積極推進(jìn)患者的招募工作。APL-1706是目前全球唯一獲批的用于膀胱癌診斷或手術(shù)的顯影劑類藥物，通過與藍(lán)光膀胱鏡的聯(lián)合使用可以有效提高NMIBC的檢出率（尤其是原位癌的檢出率），使切除手術(shù)更完全，從而降低腫瘤復(fù)發(fā)率。

　　生殖系統(tǒng)疾病領(lǐng)域

　　集藥物和器械為一體的光動力治療產(chǎn)品APL-1702（希維她®），是亞虹醫(yī)藥在生殖系統(tǒng)疾病領(lǐng)域布局的核心產(chǎn)品，其國際多中心Ⅲ期臨床試驗于2022年7月完成所有患者入組，公司在密切跟進(jìn)該項臨床試驗的隨訪工作。此外，APL-1702的III期臨床研究方案于2022年6月在BMJ Open發(fā)表。APL-1702主要用于非手術(shù)治療包括所有HPV病毒亞型感染所致的宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變（HSIL），有望給患者提供全新的治療選擇，特別是消除手術(shù)治療對育齡婦女患者生育功能的影響。

　　其他疾病領(lǐng)域及臨床前項目

　　亞虹醫(yī)藥在其它疾病領(lǐng)域自主研發(fā)的口服藥APL-1401新藥臨床試驗申請于2022年11月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，目前正在積極招募患者。APL-1401是一種多巴胺β-羥化酶（DBH）抑制劑，也是一種全新機制治療中度至重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎（以下簡稱"UC"）的口服創(chuàng)新藥物，能夠提高多巴胺（DA）并降低去甲腎上腺素（NE）濃度，使腸道免疫穩(wěn)態(tài)恢復(fù)正常。目前UC尚無治愈方法，APL-1401的開發(fā)有望給UC患者提供新的治療手段。

　　此外公司與ReviR溪礫科技達(dá)成合作，利用ReviR自主研發(fā)的AI藥物研發(fā)平臺與靶向RNA技術(shù)，共同開展泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤及其相關(guān)重大疾病的創(chuàng)新療法研究。憑借對泌尿生殖系統(tǒng)疾病領(lǐng)域的深度了解，公司不斷提升創(chuàng)新研發(fā)能力，擴充產(chǎn)品管線，為患者提供更多的治療選擇。

　　圍繞患者未被滿足的診療需求，穩(wěn)步落地診療一體化商業(yè)化戰(zhàn)略

　　在泌尿生殖領(lǐng)域深耕多年，公司圍繞膀胱癌診斷、治療和隨訪各流程未被滿足的診療需求打造優(yōu)勢產(chǎn)品組合：口服治療藥物APL-1202、顯影劑APL-1706和一次性膀胱軟鏡APLD-2101，為醫(yī)生和患者提供最佳的診療一體化產(chǎn)品。

　　口服治療藥物APL-1202與化療灌注聯(lián)合使用治療化療灌注復(fù)發(fā)的中高危NMIBC，有望降低NMIBC患者復(fù)發(fā)率，幫助患者避免或延后膀胱全切；APL-1202單藥一線治療未經(jīng)治療的中危NMIBC，有望給患者帶來新的治療方案選擇，安全性更佳，幫助患者免于灌注治療的痛苦。

　　顯影劑藥物APL-1706，可以有效提高NMIBC的檢出率（尤其是原位癌的檢出率），使切除手術(shù)更完全，從而降低腫瘤復(fù)發(fā)率。

　　一次性膀胱軟鏡APLD-2101，可以顯著降低傳統(tǒng)膀胱硬鏡檢查時帶來的不適和對尿道的損傷，避免因重復(fù)使用或消毒不徹底帶來的交叉感染的風(fēng)險，提升醫(yī)生使用便利性，降低醫(yī)院的設(shè)備購置成本。APLD-2101包括的Uro-3500（電子內(nèi)窺鏡圖像處理器）和Uro-G（一次性膀胱軟鏡）的注冊申請分別于2022年7月、2023年2月獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。

　　隨著診療一體化戰(zhàn)略布局的深入，亞虹醫(yī)藥已于海南省人民醫(yī)院成立了公司首個膀胱癌診療一體化中心，自主搭建"泌醫(yī)薈"線上醫(yī)生服務(wù)平臺，并完成營銷核心組織架構(gòu)搭建，包括銷售、市場、商務(wù)、市場準(zhǔn)入、政府事務(wù)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、一體化運營等管理層均已到崗，未來公司將根據(jù)產(chǎn)品注冊上市進(jìn)程，逐步招聘并完善具有創(chuàng)新藥械專長和銷售經(jīng)驗的市場營銷隊伍。

　　2023年4月，子公司海南亞虹醫(yī)藥貿(mào)易有限公司取得海南省藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《藥品經(jīng)營許可證》，標(biāo)志著商業(yè)化布局的又一里程碑，對今后的藥品進(jìn)口及藥品分銷具有積極的推動作用。

　　擴充研發(fā)力量，挽救生命踐行公司使命

　　亞虹醫(yī)藥不斷加強研發(fā)團隊建設(shè)，持續(xù)提升創(chuàng)新研發(fā)能力。2022年，研發(fā)人員176人，比上年同期增長69.23%。為進(jìn)一步加大研發(fā)深度布局，增強全球競爭力，公司在上海擴增研發(fā)中心，持續(xù)推進(jìn)多個核心管線研發(fā)進(jìn)程；同時在美國新建創(chuàng)新團隊，專注新靶點和機制研究，布局生物大分子藥物開發(fā)，并逐步搭建國際臨床開發(fā)隊伍，加快全球研發(fā)進(jìn)程。

　　2023年2月，美國《科學(xué)》雜志報道，公司APL-1202幫助加州大學(xué)舊金山分校（UCSF）挽救了一名被"食腦" 巴氏阿米巴原蟲感染的男性患者的生命。阿米巴原蟲腦部感染是一種非常罕見的由巴氏阿米巴原蟲引發(fā)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染，由于缺乏安全有效的治療方法，該病致死率高達(dá)90% 。在篩選了數(shù)千種化合物后，UCSF和陳-扎克伯格生物中心的一個研究小組發(fā)現(xiàn)，硝羥喹啉能夠有效治療巴氏阿米巴原蟲感染。UCSF醫(yī)療團隊向公司發(fā)出緊急援助請求，公司隨即做出反應(yīng)并及時安排運送了APL-1202（含有硝羥喹啉的成分），最終挽救了這名患者的生命。拯救這名腦部感染阿米巴原蟲的患者，體現(xiàn)了公司通過研發(fā)有效藥物積極踐行"改善人類健康 讓生命更有尊嚴(yán)"的使命，履行企業(yè)承諾，成為醫(yī)藥行業(yè)值得信賴的合作伙伴。

　　亞虹醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長、首席執(zhí)行官潘柯博士表示："過去這一年，我們圍繞泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤疾病領(lǐng)域未被滿足的專科化診療需求，持續(xù)推進(jìn)各項產(chǎn)品管線，同時也在加快國際臨床開發(fā)，深化全球化發(fā)展戰(zhàn)略，并有序部署診療一體化商業(yè)化落地。未來，公司將繼續(xù)聚焦專注領(lǐng)域，進(jìn)一步拓展豐富產(chǎn)品管線，打造具有競爭力的診療一體化重磅產(chǎn)品組合，加速推動創(chuàng)新藥械盡早地惠及中國和全球患者。"