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加科思公布格來(lái)雷塞治療結(jié)直腸癌臨床數(shù)據(jù)

2023/6/29 16:45:16 來(lái)源：中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng) 評(píng)論：(0)

導(dǎo)言：加科思藥業(yè)(1167.HK)，一家處于臨床階段針對(duì)難成藥靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)全球首創(chuàng)新藥的公司，今日在第二屆JCA-AACR精準(zhǔn)腫瘤醫(yī)學(xué)國(guó)際會(huì)議(JCA-AACR Precision Cancer Medicine International Conference)上公布了自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑格來(lái)雷塞(JAB-21822)單藥及與西妥昔單抗聯(lián)合用藥治療KRAS G12C突變晚期結(jié)直腸癌的臨床數(shù)據(jù)。

　　加科思藥業(yè)(1167.HK)，一家處于臨床階段針對(duì)難成藥靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)全球首創(chuàng)新藥的公司，今日在第二屆JCA-AACR精準(zhǔn)腫瘤醫(yī)學(xué)國(guó)際會(huì)議(JCA-AACR Precision Cancer Medicine International Conference)上公布了自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑格來(lái)雷塞(JAB-21822)單藥及與西妥昔單抗聯(lián)合用藥治療KRAS G12C突變晚期結(jié)直腸癌的臨床數(shù)據(jù)。

　　在單藥臨床試驗(yàn)中，客觀緩解率為33.3%(11/33)，疾病控制率為90.9%(30/33)。中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)為6.9個(gè)月。

　　與西妥昔單抗聯(lián)合用藥的臨床試驗(yàn)中，客觀緩解率為62.8%(27/43)，疾病控制率為93%(40/43)。截至2023年5月23日，中位無(wú)進(jìn)展生存期數(shù)據(jù)尚未成熟。

　　從安全性數(shù)據(jù)來(lái)看，單藥和聯(lián)合用藥的治療相關(guān)性不良事件(TARE)主要為1-2級(jí)。

　　結(jié)直腸癌是中國(guó)發(fā)病率第二的常見(jiàn)腫瘤，每年新發(fā)病例數(shù)約為55萬(wàn)，其中約3%的結(jié)直腸癌患者存在KRAS G12C突變。攜帶KRAS G12C突變基因的患者對(duì)現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)化療及靶向療法均不敏感，疾病進(jìn)展快，生存期短，存在高度未滿足的臨床治療需求。格來(lái)雷塞有望為患者帶來(lái)更多治療選擇。

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[責(zé)任編輯：姚小冰]