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　　8月1日 ,綠葉制藥集團(tuán)宣布，每周給藥一次的注射用羅替高汀緩釋微球(LY03003)的上市申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理并獲納入優(yōu)先審評審批程序，用于帕金森病的治療。LY03003依托綠葉制藥全球領(lǐng)先的微球技術(shù)平臺開發(fā)，是全球首個治療帕金森病的長效緩釋微球制劑。與此同時，該產(chǎn)品也在美國和日本同步開發(fā)。

　　長期產(chǎn)生持續(xù)性多巴胺能刺激，有望滿足千萬帕金森病患者治療需求

　　帕金森病是常見的中老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。包括羅替高汀在內(nèi)的非麥角類多巴胺受體激動劑(DAs)是早發(fā)型帕金森病患者病程初期的首選藥物，而使用持續(xù)性多巴胺能刺激(CDS)的非麥角類DAs亦可以對中晚期患者運動并發(fā)癥起到延緩和治療的作用。

　　LY03003是全球首個產(chǎn)生CDS的周制劑。相比其他已上市的DAs，LY03003克服了短效多巴胺能藥物產(chǎn)生的非生理性的脈沖式刺激，肌肉注射給藥后顯示出明顯的緩釋制劑特征，7天內(nèi)可維持穩(wěn)定的羅替高汀釋放，能夠真正實現(xiàn)CDS，保持穩(wěn)定的血藥濃度和連續(xù)多日的持續(xù)療效，減少藥物濃度波動導(dǎo)致的不良反應(yīng);且該產(chǎn)品每周一次的給藥頻率，可提升患者依從性，更利于帕金森病患者的長期管理。

　　LY03003的上市申請基于多項Ⅰ期臨床試驗和一項Ⅲ期臨床試驗，試驗結(jié)果表明，LY03003治療帕金森病安全有效，可全面持續(xù)改善帕金森病患者的運動癥狀，提高患者生活質(zhì)量。

　　據(jù)統(tǒng)計，全球范圍內(nèi)約有1000多萬名患者飽受帕金森病的困擾[1]。而我國的帕金森病患者人數(shù)預(yù)計將從2005年的199萬人上升到2030年的近500萬人，幾乎占到全球帕金森病患病人數(shù)的一半[2]。LY03003有望為這些患者提供更好的治療選擇。

　　以臨床價值為導(dǎo)向，微球技術(shù)平臺創(chuàng)新成果加速轉(zhuǎn)化

　　微球制劑作為一種復(fù)雜制劑，針對臨床需求設(shè)計釋放速度和周期，可持續(xù)釋放藥物一周至數(shù)月，進(jìn)而提高療效，提升治療安全性和依從性，具有顯著的臨床優(yōu)勢。然而，其研發(fā)、生產(chǎn)難度大、技術(shù)壁壘高，鮮有本土企業(yè)成功實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)換。綠葉制藥圍繞該技術(shù)領(lǐng)域深耕多年，已達(dá)到國際領(lǐng)先水平。

　　憑借創(chuàng)新微球技術(shù)平臺的核心技術(shù)優(yōu)勢，綠葉制藥以臨床價值為導(dǎo)向，圍繞中樞神經(jīng)、腫瘤等重大疾病領(lǐng)域開發(fā)了系列微球產(chǎn)品：除了LY03003，公司另有在研的每月給藥一次的羅替高汀微球制劑(LY03009)，有望為臨床治療帕金森病提供更多治療選擇。此外，公司自主研發(fā)的注射用戈舍瑞林微球(百拓維®)于今年6月30日在中國獲批，該產(chǎn)品為全球首個且當(dāng)前唯一獲批上市的戈舍瑞林微球制劑。今年1月，另一自研產(chǎn)品利培酮緩釋微球注射劑(Rykindo®)也在美國獲批，為首個根據(jù)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案第505(b)(2)條款獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市的由中國大陸制藥公司開發(fā)的復(fù)雜制劑產(chǎn)品。

　　隨著微球技術(shù)平臺創(chuàng)新成果的加速轉(zhuǎn)化，公司將進(jìn)一步發(fā)揮在該技術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)先優(yōu)勢，并協(xié)同現(xiàn)有資源與優(yōu)勢，加速推動在核心治療領(lǐng)域的全球戰(zhàn)略布局。