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　　脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種罕見的常染色體隱性遺傳性神經(jīng)肌肉病，也是嬰幼兒致死致殘的最主要疾病之一，會導(dǎo)致患者出現(xiàn)全身性的肌無力和肌萎縮。一度由于確診難、藥物可及性低等問題，令患者家庭長期面臨護理壓力、心理困擾、經(jīng)濟負擔等諸多困境。

　　為了讓這一小群體為社會大眾所知曉，并得到更多關(guān)注和支持，2018年，國內(nèi)首個SMA患者組織美兒SMA關(guān)愛中心與北京市病痛挑戰(zhàn)基金會聯(lián)合倡議，將每年的8月7日設(shè)立為"國際SMA關(guān)愛日"。

　　今年是第六個國際SMA關(guān)愛日（下稱：關(guān)愛日），主題為 "與愛同行，‘早'愈新生"。關(guān)愛日期間，美兒SMA關(guān)愛中心舉辦系列活動，攜手多方呼吁SMA早篩早診早治，幫助更多患者獲得更好的治療效果及生活質(zhì)量，早日回歸社會，擁抱精彩人生。

　　早篩早診早治 醫(yī)患共克SMA

　　關(guān)愛日當天，在"早篩早診早治，醫(yī)患共克SMA"特別策劃直播中，中華醫(yī)學會罕見病分會常委、北京大學第一醫(yī)院兒科熊暉教授，北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)科戴毅教授，共同對SMA早篩早診早治進行闡釋解讀。

　　"早篩"對SMA患者非常關(guān)鍵，新生兒疾病篩查可為SMA早診早治獲取黃金時機，是幫助患者獲得最好預(yù)后的關(guān)鍵。熊暉教授表示："SMA新生兒篩查對于患者、家庭、國家都有著重要意義。目前，國內(nèi)有多個新生兒篩查的項目，在探索未來在更多省市、甚至全國開展統(tǒng)一SMA新生兒篩查的可能性。隨著篩查技術(shù)的不斷發(fā)展以及SMA治療水平的提升，我們能看到這種可能性在未來會逐漸加大甚至落地。"

　　從"早診"的角度，戴毅教授表示："對于SMA患者來說，哪怕早一天診斷出來對于患者和患者家庭都是有益處的，早診早治對于患者的整體預(yù)后提升非常關(guān)鍵。但實際情況中，由于SMA較為罕見，部分基層醫(yī)生尤其是兒科以外的醫(yī)生缺乏經(jīng)驗，一些SMA患者從出現(xiàn)癥狀到最后確診之間可能會經(jīng)歷數(shù)年，錯過早期干預(yù)的好時機。希望通過疾病宣教等方式，進一步提升基層醫(yī)師對于SMA的識別和診療經(jīng)驗。"

　　談到"早治"，熊暉教授、戴毅教授均表示："對于SMA患者來說，時間就是運動神經(jīng)元。隨著病程的進展，運動神經(jīng)元變性丟失，患者的功能喪失也會越多。因此，越早開始有效治療并長期堅持，預(yù)后就越好；同時，在藥物治療基礎(chǔ)上，配合康復(fù)訓(xùn)練能夠共同對抗肌力進行性衰退，有效控制病情進展；此外，作為一種多系統(tǒng)受累的復(fù)雜疾病，SMA治療必須要多學科聯(lián)合干預(yù)，根據(jù)患者的功能狀態(tài)，通過規(guī)范化的評估和管理，為患者提供長程的、科學合理的診療方案，以提高治療效果和生活質(zhì)量。"

　　與愛同行 擁抱精彩人生

　　除了專家科普直播外，美兒SMA關(guān)愛中心還舉辦了"繪心愿·匯星海SMA患者線上畫展"，畫展共計展出來自全國各地共計49位SMA患者的畫作，他/她們最大年齡22歲，最小年齡2歲，雖然因行動受限、手部肌肉力量較弱，但依然用手中的畫筆描繪出心中絢爛多彩、自由自在的美麗世界，表達著對生命和生活的熱愛。

　　"愛同行·遇新生——SMA病友&家庭分享會"也在關(guān)愛日期間依次召開，數(shù)百位SMA患者及家庭相聚云端，交流探討在治療、康復(fù)和生活上的經(jīng)驗及心得體會。一位患者在分享時表示，"SMA患者生活中面臨的困難往往超乎想象，外界幫助、自我奮進，都是為了縮短SMA患者與普通世界的距離，去擁抱同一個社會，實現(xiàn)更好的人生。"

　　美兒SMA關(guān)愛中心執(zhí)行主任邢煥萍表示，"近年來，得益于國家政策的支持和創(chuàng)新藥物可及性的提升，SMA患者已經(jīng)從無藥可醫(yī)到有治療選擇，SMA的診斷與治療也進入了專業(yè)化和規(guī)范化的時代。我們期待與SMA領(lǐng)域相關(guān)各方一起，繼續(xù)懷著愛與初心攜手同行；也呼吁SMA的早篩早診早治能夠更上一個臺階，讓更多患者獲得更好的治療效果及生活質(zhì)量，作為我們社會成員的一份子，實現(xiàn)就學、就業(yè)，融入社會，貢獻社會。"