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　　細胞需要精確感知外界營養(yǎng)物質(zhì)含量以改變自身代謝進程，從而調(diào)整細胞生長狀態(tài)。mTORC1復合物作為細胞合成代謝的調(diào)控中樞，一旦發(fā)生信號通路失調(diào)，會對細胞生長、增殖產(chǎn)生重要影響。已有研究表明，葡萄糖下游代謝物與mTORC1活化相關(guān)，O-GlcNAc糖基化修飾參與多種信號通路的調(diào)控，并與腫瘤、糖尿病、心血管和神經(jīng)退行性疾病等多種疾病密切相關(guān)。

　　近期，來自北京大學、北大-清華生命科學聯(lián)合中心等的研究團隊合作在《Molecular Cell》雜志發(fā)表了題為“O-GlcNAcylation of Raptor transduces glucose signals to mTORC1”的研究論文，進一步揭示了葡萄糖通過調(diào)控mTORC1核心組分Raptor蛋白發(fā)生O-GlcNAc糖基化修飾，進而活化mTORC1的新機制。

　　該研究發(fā)現(xiàn)，Raptor作為mTORC1復合物核心組分，其O-GlcNAc修飾作為細胞營養(yǎng)物質(zhì)的感受器在感知葡萄糖水平上發(fā)揮重要生物學功能，并詳細解析了Raptor傳遞葡萄糖信號至mTORC1的分子機制，葡萄糖調(diào)控Raptor蛋白T700位點發(fā)生O-GlcNAc糖基化修飾，通過影響Raptor與Rag GTPase的互作進一步調(diào)控mTORC1復合物的溶酶體定位，進而參與mTORC1活化過程。該發(fā)現(xiàn)為研究細胞精確調(diào)控物質(zhì)能量代謝提供了新視角。

　　注：此研究成果摘自《Molecular Cell》，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場，僅供參考。