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亙喜生物將在2023 IMS年會期間公布BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T GC012F針對多發(fā)性骨髓瘤新確診患者的最新臨床數(shù)據(jù)

2023/9/7 10:20:36 來源：中國企業(yè)新聞網(wǎng) 評論：(0)

導(dǎo)言：9月6日，亙喜生物科技集團(tuán)(簡稱"亙喜生物" 或"公司") 宣布將公布一項正在中國開展的、由研究者發(fā)起的1期臨床試驗的最新臨床數(shù)據(jù)，該試驗旨在評估基于FasTCAR平臺開發(fā)的候選產(chǎn)品GC012F用于治療符合移植條件的多發(fā)性骨髓瘤高危新確診患者

　　9月6日，亙喜生物科技集團(tuán)(簡稱"亙喜生物" 或"公司") 宣布將公布一項正在中國開展的、由研究者發(fā)起的1期臨床試驗的最新臨床數(shù)據(jù)，該試驗旨在評估基于FasTCAR平臺開發(fā)的候選產(chǎn)品GC012F用于治療符合移植條件的多發(fā)性骨髓瘤高危新確診患者(NDMM)。數(shù)據(jù)詳情將以海報報告形式在第20屆國際骨髓瘤學(xué)會(IMS)年會上正式發(fā)表，該年會將于9月27日至30日，在希臘雅典以"線下、線上"結(jié)合的形式召開。

　　"我們很期待在IMS年會上發(fā)布GC012F作為一線藥物治療多發(fā)性骨髓瘤新確診患者的最新臨床試驗數(shù)據(jù)，"亙喜生物首席醫(yī)學(xué)官李文玲博士表示，"高危新確診患者的臨床治療仍有很大提升空間。得益于GC012F具有經(jīng)臨床數(shù)據(jù)支持的卓越的安全性、獨特的BCMA/CD19雙靶點作用原理、以及FasTCAR次日生產(chǎn)技術(shù)，我們相信GC012F有望成為解決新確診患者臨床需求的突破性創(chuàng)新療法。"

　　海報報告詳情如下：

　　摘要標(biāo)題：Phase I open-label single-arm study of dual targeting BCMA and CD19 FasTCAR-T cells (GC012F) as first-line therapy for transplant-eligible newly diagnosed high-risk multiple myeloma

　　摘要編號： P-136

　　環(huán)節(jié)名稱：Treatment of Newly Diagnosed Myeloma – Transplant Eligible

　　環(huán)節(jié)時間：2023年9月27日(星期三)，下午1:30-2:30(希臘時間)

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[責(zé)任編輯：姚小冰]