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亙喜生物將在2023 IMS年會(huì)期間公布BCMA/CD19雙靶點(diǎn)FasTCAR-T GC012F針對(duì)多發(fā)性骨髓瘤新確診患者的最新臨床數(shù)據(jù)

2023/9/7 10:20:36 來(lái)源：中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng) 評(píng)論：(0)

導(dǎo)言：9月6日，亙喜生物科技集團(tuán)(簡(jiǎn)稱"亙喜生物" 或"公司") 宣布將公布一項(xiàng)正在中國(guó)開(kāi)展的、由研究者發(fā)起的1期臨床試驗(yàn)的最新臨床數(shù)據(jù)，該試驗(yàn)旨在評(píng)估基于FasTCAR平臺(tái)開(kāi)發(fā)的候選產(chǎn)品GC012F用于治療符合移植條件的多發(fā)性骨髓瘤高危新確診患者

　　9月6日，亙喜生物科技集團(tuán)(簡(jiǎn)稱"亙喜生物" 或"公司") 宣布將公布一項(xiàng)正在中國(guó)開(kāi)展的、由研究者發(fā)起的1期臨床試驗(yàn)的最新臨床數(shù)據(jù)，該試驗(yàn)旨在評(píng)估基于FasTCAR平臺(tái)開(kāi)發(fā)的候選產(chǎn)品GC012F用于治療符合移植條件的多發(fā)性骨髓瘤高危新確診患者(NDMM)。數(shù)據(jù)詳情將以海報(bào)報(bào)告形式在第20屆國(guó)際骨髓瘤學(xué)會(huì)(IMS)年會(huì)上正式發(fā)表，該年會(huì)將于9月27日至30日，在希臘雅典以"線下、線上"結(jié)合的形式召開(kāi)。

　　"我們很期待在IMS年會(huì)上發(fā)布GC012F作為一線藥物治療多發(fā)性骨髓瘤新確診患者的最新臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，"亙喜生物首席醫(yī)學(xué)官李文玲博士表示，"高危新確診患者的臨床治療仍有很大提升空間。得益于GC012F具有經(jīng)臨床數(shù)據(jù)支持的卓越的安全性、獨(dú)特的BCMA/CD19雙靶點(diǎn)作用原理、以及FasTCAR次日生產(chǎn)技術(shù)，我們相信GC012F有望成為解決新確診患者臨床需求的突破性創(chuàng)新療法。"

　　海報(bào)報(bào)告詳情如下：

　　摘要標(biāo)題：Phase I open-label single-arm study of dual targeting BCMA and CD19 FasTCAR-T cells (GC012F) as first-line therapy for transplant-eligible newly diagnosed high-risk multiple myeloma

　　摘要編號(hào)： P-136

　　環(huán)節(jié)名稱：Treatment of Newly Diagnosed Myeloma – Transplant Eligible

　　環(huán)節(jié)時(shí)間：2023年9月27日(星期三)，下午1:30-2:30(希臘時(shí)間)

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[責(zé)任編輯：姚小冰]