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　　11月15日，復(fù)宏漢霖(2696.HK)發(fā)布2023年前三季度業(yè)績，截至2023年9月30日，公司實現(xiàn)營業(yè)收入約人民幣39.278億元，較去年同期增長約84.0%，2023年前三季度盈利達(dá)4.078億元，主要源自公司卓越商業(yè)化的持續(xù)加碼和高效落地。漢曲優(yōu)®(曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac®，澳大利亞商品名：Tuzucip®和Trastucip®)及H藥 漢斯?fàn)?#174;(斯魯利單抗)于2023年前三季度分別實現(xiàn)了人民幣20.145億元及8.654億元的銷售收入。

　　作為一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司，復(fù)宏漢霖致力于為全球患者提供可負(fù)擔(dān)的高品質(zhì)生物藥，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域。截至目前，復(fù)宏漢霖已有5款自研產(chǎn)品上市，惠及逾49.5萬名患者，觸達(dá)全球超過40個市場。同時，公司現(xiàn)有10余個上市注冊申請獲歐盟、美國、加拿大、巴西、哥倫比亞、印度尼西亞、新加坡等多個國家和地區(qū)藥品監(jiān)管部門受理。

　　復(fù)宏漢霖董事長兼執(zhí)行董事張文杰表示："2023年前三季度，復(fù)宏漢霖交出了一份亮眼的成績單，繼首次實現(xiàn)半年度盈利后，我們一體化的生物制藥平臺能力持續(xù)得以驗證，卓越的商業(yè)化成績彰顯，增長潛能逐步釋放。在產(chǎn)品價值最大化，造血能力更加穩(wěn)固的同時，我們強(qiáng)化內(nèi)功修煉，精細(xì)化運(yùn)營管理，不斷夯實高質(zhì)量發(fā)展的根基和優(yōu)勢，共同打造一個更高價值的國際化生物制藥企業(yè)。"

　　復(fù)宏漢霖執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官、首席財務(wù)官朱俊表示："2023年以來，我們堅持以創(chuàng)新和國際化戰(zhàn)略為驅(qū)動，瞄準(zhǔn)全球更多未滿足的臨床需求，在創(chuàng)新的賽道上疾速奔馳，在國際市場上取得長足發(fā)展。未來，復(fù)宏漢霖也將以終為始，持續(xù)夯實核心競爭力，讓優(yōu)質(zhì)可及的生物藥早日惠及全球更多患者。"

　　商業(yè)化勢頭高漲 海外拓展步履鏗鏘

　　2023年第三季度，復(fù)宏漢霖延續(xù)了高昂的增長勢頭，多款商業(yè)化產(chǎn)品顯著提速放量，在全球范圍內(nèi)取得里程碑進(jìn)展，實現(xiàn)產(chǎn)品銷售收入合計人民幣12.256億元。其中，公司核心腫瘤產(chǎn)品漢曲優(yōu)®、漢斯?fàn)?#174;及漢貝泰®(貝伐珠單抗)分別實現(xiàn)銷售收入約7.378億元，3.091億元和0.364億元。此外，基于與合作伙伴的約定，公司就漢利康®(利妥昔單抗)、漢達(dá)遠(yuǎn)®(阿達(dá)木單抗)分別獲得銷售利潤分成約人民幣1.310億元和0.113億元。

　　漢曲優(yōu)®作為國內(nèi)唯一具有150/60mg雙規(guī)格、不含防腐劑的曲妥珠單抗，憑借差異化優(yōu)勢，進(jìn)一步擴(kuò)大其中國市場份額，自上市以來已惠及中國患者約15.5萬人。2023年7月，繼美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理上市許可申請(BLA)之后，漢曲優(yōu)®的上市注冊申請進(jìn)一步獲得加拿大衛(wèi)生部受理。截止目前，漢曲優(yōu)®已在中國、英國、瑞士、澳大利亞、新加坡、阿根廷、沙特阿拉伯等40多個國家和地區(qū)獲批上市，成為獲批上市國家和地區(qū)最多的國產(chǎn)生物類似藥。

　　H藥 漢斯?fàn)?#174;是全球首個獲批一線治療小細(xì)胞肺癌的抗PD-1單抗。自2022年3月獲批上市以來，H藥憑借突破性療效和差異化優(yōu)勢，展現(xiàn)出強(qiáng)大的市場競爭力，獲得了業(yè)內(nèi)廣泛認(rèn)可，截至目前已惠及中國患者約4.3萬人。繼獲批微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細(xì)胞肺癌(sqNSCLC)和廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)適應(yīng)癥，H藥于2023年9月成功斬獲第四項適應(yīng)癥食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)，標(biāo)志著復(fù)宏漢霖在消化道腫瘤領(lǐng)域的布局再下一城，全面進(jìn)入商業(yè)化放量"加速期"。此外，復(fù)宏漢霖亦計劃于2023年第四季度就H藥一線治療非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(nsNSCLC)在中國遞交上市注冊申請。

　　2023年，復(fù)宏漢霖海外拓展成效顯著，國際化開辟增長新空間�；�于合作約定，公司于2023年前三季度獲得授權(quán)許可及研發(fā)服務(wù)收入約人民幣5.467億元，同比增長232.1%。報告期內(nèi)，公司進(jìn)一步協(xié)同合作伙伴拓展H藥的全球商業(yè)化藍(lán)圖。2023年9月，公司再度攜手H藥在東盟十國的合作伙伴KGbio，就H藥在中東北非地區(qū)12個國家的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益達(dá)成合作。2023年10月，公司擴(kuò)大與Intas的合作，授權(quán)其H藥在歐洲和印度的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益，潛在總收入預(yù)計可達(dá)1.85億歐元。

　　創(chuàng)新穩(wěn)步進(jìn)階 競速全球高質(zhì)量發(fā)展

　　2023年，復(fù)宏漢霖持續(xù)貫徹創(chuàng)新策略，拓展全球研發(fā)布局，"內(nèi)外兼修"加速推動更多創(chuàng)新成果的轉(zhuǎn)化和落地。目前，公司已前瞻性布局了一個多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線，涵蓋60多個分子，覆蓋單抗、雙抗、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、重組蛋白、小分子偶聯(lián)藥物等藥物形式，其中超過80%的產(chǎn)品均為自主開發(fā)。

　　公司全面推進(jìn)基于H藥漢斯?fàn)?#174;的腫瘤免疫聯(lián)合療法，在全球同步開展10余項免疫聯(lián)合療法臨床試驗，累計全球入組患者超3,600人。在肺癌領(lǐng)域，H藥聯(lián)合化療一線治療nsNSCLC的3期臨床研究已經(jīng)達(dá)到主要研究終點;H藥聯(lián)合化療同步放療治療局限期小細(xì)胞肺癌(LS-SCLC)的國際多中心3期臨床研究、聯(lián)合HLX26(抗LAG-3單抗)和化療一線治療晚期NSCLC的2期臨床研究分別完成歐盟、中國境內(nèi)的首例患者給藥。同時，公司已于2023年7月成功完成HLX04-O(抗VEGF單抗)治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD)的1/2期臨床試驗。

　　此外，公司積極探索新靶點、新機(jī)制，不斷拓展產(chǎn)品疾病領(lǐng)域和新分子類型，全力推進(jìn)多款潛在first/best-in-class產(chǎn)品進(jìn)入臨床研究階段。潛在同類最佳的EGFR ADC新藥HLX42及潛在同類首個PD-L1 ADC新藥HLX43已于2023年10月同步獲得中國國家藥監(jiān)局(NMPA)臨床試驗批準(zhǔn)，其臨床前研究數(shù)據(jù)于2023 ESMO上首發(fā)亮相。

　　2023年，復(fù)宏漢霖持續(xù)完善和提升基于健全質(zhì)量管理體系的大規(guī)模生產(chǎn)能力，為不斷提升產(chǎn)品全球可及性奠定堅實基礎(chǔ)。公司現(xiàn)有商業(yè)化總產(chǎn)能48,000升，已實現(xiàn)中國、歐洲和部分拉美市場的常態(tài)化供應(yīng)，2026年總產(chǎn)能預(yù)計可達(dá)144,000升。同時，復(fù)宏漢霖始終以國際化品質(zhì)踐行"漢霖質(zhì)量"，公司生產(chǎn)基地及質(zhì)量管理體系已通過近百項由各國藥監(jiān)機(jī)構(gòu)以及國際合作伙伴實施的實地核查或?qū)徲�，其中徐匯基地已獲中國和歐盟GMP認(rèn)證，松江基地(一)已獲中國GMP和歐盟質(zhì)量受權(quán)人(QP)認(rèn)證。2023年7月，公司松江基地(一)接受了美國FDA對漢曲優(yōu)®的上市許可前檢查;8月，徐匯基地、松江基地(一)部分區(qū)域接受了荷蘭衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)Health and Youth Care Inspectorate針對漢斯?fàn)?#174;的歐盟上市前GMP現(xiàn)場檢查。2023年10月，公司徐匯基地先后通過了藥品檢查合作計劃(PIC/S)成員印尼食品藥品監(jiān)督管理局(BPOM)針對H藥漢斯?fàn)?#174;和巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督管理局(ANVISA)針對漢利康®以及漢曲優(yōu)®的GMP符合性檢查。

　　聚焦未滿足的臨床需求，復(fù)宏漢霖將持續(xù)夯實研產(chǎn)銷一體化平臺優(yōu)勢，穩(wěn)步推進(jìn)創(chuàng)新布局與出海進(jìn)程，共同打造一個擁有更高價值的國際化生物制藥平臺，惠及全球更多患者。