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　　11月22日，信達生物制藥集團宣布：胰高血糖素樣肽-1受體(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)/胰高血糖素受體(glucagon receptor, GCGR)雙重激動劑瑪仕度肽(研發(fā)代號：IBI362)在中國2型糖尿病受試者中的II期臨床研究結(jié)果全文近日在國際權(quán)威糖尿病期刊Diabetes Care在線發(fā)表。

　　本文通訊作者及本研究的主要研究者、中日友好醫(yī)院內(nèi)分泌科楊文英教授表示："目前，中國2型糖尿病患者仍存在血糖總體達標率偏低，且患者往往合并多種心血管代謝風險因素，如肥胖，高脂血癥，冠心病，脂肪肝，痛風等情況，這既增加了患者的疾病負擔，也給臨床治療增加了難度和復雜性。臨床上迫切需要能有療效確切，安全性好，給藥便捷，低血糖風險低，且能兼具減重作用、實現(xiàn)心血管代謝多重獲益的創(chuàng)新藥物。在此項II期研究中，新一代GLP-1R/GCGR雙重激動劑瑪仕度肽不僅展現(xiàn)出明確的降糖療效，且在同時降低HbA1c與體重雙項指標上展示出優(yōu)于GLP-1單靶藥物度拉糖肽的潛質(zhì)，有望為2型糖尿病合并肥胖患者帶來額外獲益。該研究結(jié)果還表明，中國2型糖尿受試者接受瑪仕度肽治療20周后多種心血管代謝指標獲益明顯，耐受性和安全性良好。很高興看到研究結(jié)果順利發(fā)表于Diabetes Care，我期待在正在進行的兩項III期研究中瑪仕度肽可以展現(xiàn)出更加驚艷的結(jié)果，并早日為我國2型糖尿病患者帶來更優(yōu)的治療選擇。"

　　信達生物制藥集團臨床副總裁錢鐳博士表示："瑪仕度肽是全球開發(fā)進度最快的GLP-1R/GCGR雙重激動劑，兼具顯著降糖減重療效和良好安全性。在本項II期研究中，瑪仕度肽的降糖、減重和心血管代謝綜合獲益方面的優(yōu)勢得到全面驗證，并再次展現(xiàn)出良好的安全性。同時相較度拉糖肽組，瑪仕度肽4.5 mg組和6 mg組在第20周時的HbA1c水平仍保持下降趨勢。此項研究結(jié)果發(fā)表在糖尿病領(lǐng)域權(quán)威醫(yī)學期刊上，一方面證明了瑪仕度肽優(yōu)異的臨床療效和安全性，另一方面也體現(xiàn)了中國研究者卓越的臨床研究水平和信達生物扎實的研發(fā)能力。目前，瑪仕度肽在中國2型糖尿病受試者中的兩項III期注冊研究(DREAMS-1和DREAMS-2)正在進行中，將提供在中國2型糖尿病人群中的大規(guī)模樣本量的醫(yī)學證據(jù)，我們希望這款高質(zhì)量藥物早日惠及中國廣大的2型糖尿病患者。"

　　本次文章發(fā)布的研究結(jié)果來自一項多中心、隨機、安慰劑對照的II期臨床研究(ClinicalTrials.gov, NCT04965506)。研究共入組252例在經(jīng)至少3個月生活方式干預伴或不伴穩(wěn)定劑量二甲雙胍治療后血糖控制不佳 [篩選時糖化血紅蛋白(HbA1c 7.0-10.5%)] 的中國2型糖尿病受試者，按1:1:1:1:1隨機接受瑪仕度肽 3 mg、4.5 mg或6 mg、安慰劑或度拉糖肽1.5 mg，每周一次、皮下注射給藥20周。研究主要終點為第20周時HbA1c較基線的變化。至少接受過一次研究藥物治療的受試者(n=250)基線平均BMI為27.4 kg/m2，基線平均HbA1c 為8.06%。

　　研究結(jié)果顯示，與安慰劑相比，各劑量瑪仕度肽均可顯著降低HbA1c水平。

　　第20周時，瑪仕度肽3 mg、4.5 mg和6 mg組HbA1c水平較基線變化的均值分別為-1.41%、-1.67%和-1.55%;度拉糖肽組為-1.35%;安慰劑組為0.03%�，斒硕入母鲃┝拷M第20周的HbA1c水平平均降幅均顯著大于安慰劑組(P<0.0001)。

　　同時，瑪仕度肽3 mg、4.5 mg和6 mg組HbA1c<7.0%的受試者比例分別達54.0%、66.7%和73.5%(度拉糖肽組為60.0%，安慰劑組為17.6%);HbA1c≤6.5%的受試者比例分別達28.0%、56.3%和51.0%(度拉糖肽組為46.0%，安慰劑組為7.8%)。

　　此外，各劑量瑪仕度肽還能顯著降低空腹血糖和餐后2小時血糖水平。

　　體重方面，各劑量瑪仕度肽均可顯著降低體重，減重降糖雙達標率高。

　　第20周時，瑪仕度肽3 mg、4.5 mg和6 mg組體重較基線百分比變化的均值分別為-4.12%、-5.31%和-7.11%;度拉糖肽組為-2.69 %;安慰劑組為-1.38%。

　　同時，瑪仕度肽3 mg、4.5 mg和6 mg組體重較基線降幅≥5.0%的受試者比例分別達24.0%、37.5%和57.1%;度拉糖肽組為18.0%，安慰劑組為9.8%。

　　此外，瑪仕度肽3 mg、4.5 mg和6 mg組分別有16.0%、29.2%和49.0%的受試者第20周時體重較基線降幅≥5.0%且HbA1c<7.0%，度拉糖肽組為12.0%，安慰劑組為0。

　　瑪仕度肽總體耐受性和安全性良好。

　　研究治療期間，瑪仕度肽組無受試者因不良事件提前終止研究藥物治療，無受試者發(fā)生研究者判定與瑪仕度肽相關(guān)的嚴重不良事件。研究期間未發(fā)生重度低血糖事件。

　　瑪仕度肽組整體安全性特征與瑪仕度肽的既往研究和其他GLP-1類藥物相似。最常報告的治療期不良事件包括腹瀉、食欲減退、惡心和嘔吐，絕大多數(shù)為輕度或中度。

　　第20周時，瑪仕度肽各劑量組心率較基線的平均增幅與度拉糖肽組相當，未觀察到心血管風險增加的安全性信號。

　　同時，瑪仕度肽還降低腰圍、血壓、低密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯、轉(zhuǎn)氨酶水平等心血管代謝指標。