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　　創(chuàng)新藥維圖可（地西泮鼻噴霧劑）和益路�。ㄌ嫒鹌嬷閱慰棺⑸湟海�、罕見(jiàn)病用藥丁苯那嗪片新納入國(guó)家醫(yī)保目錄，新活素（注射用重組人腦利鈉肽）繼續(xù)納入國(guó)家醫(yī)保目錄

• 康哲藥業(yè)積極響應(yīng)國(guó)家政策，推動(dòng)創(chuàng)新產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)保目錄。截至目前，已上市的3款創(chuàng)新藥（地西泮鼻噴霧劑、替瑞奇珠單抗注射液、甲氨蝶呤注射液-銀屑�。┚�全部納入國(guó)家醫(yī)保目錄，進(jìn)一步提高用藥可及性和可支付性，使創(chuàng)新成果惠及更多患者
• 此次4款產(chǎn)品新納入/繼續(xù)納入國(guó)家醫(yī)保目錄將有利于推動(dòng)其市場(chǎng)覆蓋和專業(yè)品牌力建設(shè)，對(duì)康哲藥業(yè)經(jīng)營(yíng)發(fā)展將產(chǎn)生積極作用

　　12月13日，康哲藥業(yè)宣布，根據(jù)中國(guó)國(guó)家醫(yī)療保障局及國(guó)家人力資源和社會(huì)保障部于2023年12月13日發(fā)布的通知，創(chuàng)新藥地西泮鼻噴霧劑（維圖可）及替瑞奇珠單抗注射液（益路取）、罕見(jiàn)病用藥丁苯那嗪片新納入中國(guó)《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2023年）》（"國(guó)家醫(yī)保目錄"）乙類范圍，注射用重組人腦利鈉肽（新活素）繼續(xù)納入國(guó)家醫(yī)保目錄乙類范圍，并將自2024年1月1日起正式實(shí)施。此外，2023年3月獲批的創(chuàng)新藥甲氨蝶呤注射液-銀屑病適應(yīng)癥（美泰彤）已納入國(guó)家醫(yī)保目錄甲類范圍。

　　產(chǎn)品基本情況

　　維圖可（地西泮鼻噴霧劑）

　　2023年6月，維圖可于中國(guó)獲批上市，為中國(guó)首個(gè)地西泮鼻用噴霧劑，亦是中國(guó)第一款獲批用于叢集性癲癇發(fā)作的藥物。維圖可用于6歲及以上兒童和成人癲癇患者的叢集性癲癇發(fā)作/急性反復(fù)性癲癇發(fā)作的急性治療，其與患者通常的癲癇發(fā)作模式不同，表現(xiàn)為間歇、刻板、頻繁的癲癇發(fā)作特點(diǎn)。

　　維圖可為通過(guò)鼻粘膜給藥的地西泮專有制劑，具有較高的生物利用度，以及突出的吸收性、耐受性和可靠性。維圖可配方結(jié)合基于維生素E溶劑和Intravail®吸收增強(qiáng)劑的獨(dú)特組合，Intravail®跨粘膜吸收增強(qiáng)技術(shù)能夠無(wú)創(chuàng)輸送各種蛋白質(zhì)、肽和小分子藥物。維圖可通過(guò)鼻內(nèi)給藥，在醫(yī)生的處方及醫(yī)護(hù)人員指導(dǎo)下，可以隨時(shí)隨地施用，且起效迅速，擁有癲癇急救、便捷給藥的差異化優(yōu)勢(shì)，能夠滿足目前國(guó)內(nèi)癲癇患者叢集性癲癇發(fā)作時(shí)急性治療的臨床需求。

　　康哲藥業(yè)于2023年8月通過(guò)美國(guó)公司Neurelis, Inc.的資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓及許可，從佐佑（香港）有限公司處獲得維圖可的相關(guān)資產(chǎn)。

　　益路�。ㄌ嫒鹌嬷閱慰棺⑸湟海�

　　2023年5月，益路取于中國(guó)獲批上市，用于治療適合系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者。益路取是一種人源化的lgG1/κ單抗，旨在選擇性地與白細(xì)胞介素-23（IL-23）的p19亞基結(jié)合，并抑制其與IL-23受體相互作用，從而抑制促炎癥細(xì)胞因子和趨化因子的釋放。

　　中國(guó)III期臨床試驗(yàn)擴(kuò)展性研究結(jié)果顯示，主要療效評(píng)估指標(biāo)PASI 75應(yīng)答率隨治療時(shí)間的推移持續(xù)上升，益路取治療28周可達(dá)到高水平應(yīng)答，第52周PASI 75應(yīng)答率維持在91.3%，且益路取長(zhǎng)期應(yīng)用安全性和耐受性良好。益路取維持期一年僅需給藥4次，可能帶來(lái)更高的患者依從性。

　　康哲藥業(yè)于2019年6月從Sun Pharmaceutical Industries Ltd.處獲得益路取的獨(dú)家許可權(quán)利。

　　丁苯那嗪片

　　2023年5月，丁苯那嗪片于中國(guó)獲批上市，用于治療亨廷頓舞蹈癥。丁苯那嗪片作為亨廷頓舞蹈癥一線用藥，有望為罕見(jiàn)病患者提供更多可及且可負(fù)擔(dān)的用藥選擇。

　　康哲藥業(yè)于2019年8月從Sun Pharmaceutical Industries Ltd.處獲得丁苯那嗪片的獨(dú)家許可權(quán)利。

　　新活素（注射用重組人腦利鈉肽）

　　新活素為中國(guó)市場(chǎng)上唯一的重組人腦利鈉肽（rhBNP）藥品，用于治療急性失代償心力衰竭。新活素能快速改善心衰患者的心衰癥狀和體征，提高患者生存質(zhì)量，獲得多個(gè)權(quán)威指南和共識(shí)推薦。

　　新活素為康哲藥業(yè)持股約37.36%的西藏諾迪康藥業(yè)股份有限公司（一家于上海證券交易所上市的公司，股份代碼：600211）（「西藏藥業(yè)」）之全資子公司所有并生產(chǎn)，康哲藥業(yè)于2008年3月從西藏藥業(yè)處獲得新活素的獨(dú)家代理經(jīng)銷權(quán)。

　　康哲藥業(yè)積極響應(yīng)國(guó)家政策，推動(dòng)創(chuàng)新產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)保目錄。截至目前，已上市的3款創(chuàng)新藥（維圖可、益路取、美泰彤）均全部納入國(guó)家醫(yī)保目錄，進(jìn)一步提高用藥的可及性和可支付性，使創(chuàng)新成果惠及更多患者。同時(shí)，此次4款產(chǎn)品新納入/繼續(xù)納入國(guó)家醫(yī)保目錄將有利于推動(dòng)產(chǎn)品的市場(chǎng)覆蓋和專業(yè)品牌力建設(shè)，對(duì)公司的經(jīng)營(yíng)發(fā)展將產(chǎn)生積極作用。