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　　1月13日，百時美施貴寶中國宣布，全球首款心肌肌球蛋白抑制劑瑪伐凱泰(Mavacamten)經(jīng)海南省藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療有癥狀的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者。中國內(nèi)地首位瑪伐凱泰的患者已在上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院海南醫(yī)院(海南博鰲研究型醫(yī)院)接受了治療。

　　作為國內(nèi)目前唯一的"醫(yī)療特區(qū)"，海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)是由國務(wù)院批準設(shè)立的。國家賦予先行區(qū)特許藥械政策，允許先行區(qū)進口、使用已經(jīng)在部分國家獲批但尚未在國內(nèi)獲批的新藥，以此加速滿足中國患者和醫(yī)生對臨床急需藥物的可及性。

　　肥厚型心肌病(HCM)主要是由于編碼肌小節(jié)相關(guān)蛋白基因致病性變異導致的、或病因不明的以心肌肥厚為特征的心肌病，左心室壁受累常見，需排除其他的心血管疾病或全身性、代謝性疾病引起的心室壁增厚。HCM根據(jù)是否存在左心室流出道(LVOT)梗阻可分為梗阻性和非梗阻性。據(jù)估算，全球每500人中就有1人是肥厚型心肌病患者[1]。HCM患者中約三分之二為梗阻性肥厚型心肌病患者，三分之一則是非梗阻性肥厚型心肌病患者[2]。在梗阻性或非梗阻性肥厚型心肌病患者中，強體力活動可導致疲勞或呼吸困難，影響患者的日常生活。

　　上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院心臟內(nèi)科金瑋教授表示："肥厚型心肌病的治療存在著巨大的未被滿足的需求，如果患者不積極治療，不僅會影響到生活質(zhì)量，還會影響心臟功能，甚至引起猝死�，敺�凱泰作為全球首個靶向疾病病理生理機制的藥物，希望它未來能成為對中國HCM患者有重要意義的全新治療選擇。1月12日當天，在上海交通大學附屬瑞金醫(yī)院心臟內(nèi)科團隊的精心診療和關(guān)懷下，首位患者完成了瑪伐凱泰新藥治療，意味著國內(nèi)oHCM患者可以不出國門就使用上這款新藥，也標志著國內(nèi)oHCM患者的治療開啟新時代。"

　　瑪伐凱泰是首個且目前唯一獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準的心肌肌球蛋白抑制劑，其靶向作用于心肌肌球蛋白ATP酶，能夠減少肌動蛋白-肌球蛋白橫橋的過量形成從而減輕心肌細胞過度收縮，改善舒張功能。2022年2月瑪伐凱泰獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心授予的"突破性治療藥物"認證，用于治療梗阻性肥厚型心肌病患者。2023年4月中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)接受瑪伐凱泰用于治療有癥狀的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者的新藥上市申請(NDA)，并將其納入了優(yōu)先審評。

　　百時美施貴寶副總裁、中國及亞洲區(qū)域市場總經(jīng)理、中國區(qū)總裁陳思淵女士表示："百時美施貴寶始終致力于通過各種創(chuàng)新準入渠道，快速為中國患者帶來全球領(lǐng)先的創(chuàng)新藥物。這次很高興看到肥厚型心肌病的全球首創(chuàng)藥物瑪伐凱泰能夠在海南先行區(qū)率先落地并為患者帶來切實的獲益。期待該藥物能早日獲得國內(nèi)監(jiān)管機構(gòu)的批準，為更廣泛的中國梗阻性肥厚型心肌病患者帶來福音，以踐行我們'中國2030戰(zhàn)略'這一長期承諾。"

　　目前瑪伐凱泰尚未獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準。本材料非推廣用途，如若想了解更多醫(yī)學專業(yè)信息，請咨詢醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士。

　　[1] Arbelo E, Protonotarios A, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies. Eur Heart J. 2023 Oct 1;44(37):3503-3626.

　　[2] 中國醫(yī)師協(xié)會心力衰竭專業(yè)委員會,等.中國肥厚型心肌病指南2022.中華心力衰竭和心肌病雜志,2022,06(02):80-103

　　消息來源：百時美施貴寶中國